Для получения качественных светящихся составов необходимо иметь соли (сульфиды или «арбонаты) высокой чистоты с содержанием тяжелых металлов менее 0,0001%, в том числе железа менее 0,00002%. Для изготовления таких солей из водорастворимых солей металлов второй группы (нитратов, сульфатов, хлоридов) и осадителей (углекислого аммония, натрия) обычно пользуются химически чистыми материалами, весьма дорогими и дефицитными.
Предлагается способ очистки технических водорастворимых солей металлов второй группы от железа, а также и других тяжелых металлов, позволяющий получать кондиционные для производства светосоставов соли.
Водорастворимую техническую соль металла второй группы растворяют в воде в фарфоровом котле на 150 л так, чтобы получить концентрацию от 200 до 250 г/л, считая на безводную соль. При наличии больших количеств нерастворивщихся примесей последние отделяют фильтрацией через достаточно
& Свод k 3.
плотную ткань (например полотно). В раствор добавляют окислитель (перекись водорода, гипохлорит натрия или кальция, хлорную известь или др. подобные вещества) в количестве, достаточном для окисления всего железа до трехвалентного состояния. Затем при постоянном перемешивании в окисленный раствор добавляют свежеосаждепную гидроокись магния в количестве от 10 до 30 г Mg (ОН)2 на 1 кг сухой соли.
Котел закрывают крышкой и оставляют на 1-2 суток до полного осветления, когда очистка может считаться законченной. Содержание железа после такой очистки менее 0,00002% в пересчете на сухую соль. Растворы фильтруют через бумажные фильтры и для освобождения их от других тяжелых металлов вводят сернистый аммоний, приготовленный из газообразных аммиака и сероводорода, в количестве 1 г на 1 кг соли и оставляют на суточный отстой. После очистки содержание гяжелых металлов составляет величину менее 0,00002%.
81
№ 70761 -2 Предмет изобретениясоли на 1 л и предварительно обраСпособ очистки технических со-ботанный окислителем до полного лей металлов второй группы от же-перевода железа в трехвалентную леза и тяжелых металлов для полу-Ф Р У свежеосажденную чения солей, пригодных для изгото-i P K b магния в количестве вления люминофоров, отличаю-10-30 г на кг безводной соли и щ и и с я тем, что в раствор, содер-оставляют на 1-2 суток, после чего жащий около 200-250 г безводнойфильтруют.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТОВ ХЛОРИДОВ ЩЕЛОЧНО-ЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ | 2006 |
|
RU2338689C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛЯЮЩЕГО РЕАГЕНТА, СОДЕРЖАЩЕГО ИОНЫ ЖЕЛЕЗА В СОСТОЯНИЯХ ОКИСЛЕНИЯ +4, +5, +6, +7, +8 | 2009 |
|
RU2448055C2 |
Способ получения люминофора | 1960 |
|
SU139039A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ | 1992 |
|
RU2060962C1 |
Пористый блочный фильтрующий материал для очистки питьевой воды от железа и способ его получения | 2020 |
|
RU2728331C1 |
Способ комплексной очистки сточных вод от цианидов, тиоцианатов, мышьяка, сурьмы и тяжелых металлов | 2015 |
|
RU2615023C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЛЬТРУЮЩЕГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ | 2003 |
|
RU2238788C1 |
Способ получения катодолюминофоров, содержащих фтористый магний | 1956 |
|
SU108687A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОКОНДЕНСАТА, НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ ОТ СЕРОВОДОРОДА | 1997 |
|
RU2119526C1 |
Способ очистки гидрированного жира от металлов | 1986 |
|
SU1731792A1 |
Авторы
Даты
1948-01-01—Публикация
1945-06-22—Подача