Электролит золочения Советский патент 1980 года по МПК C25D3/48 

Изобретение относится к области гальваностегии в частности к электролитическому осаждению золотых покрь1тии на различные детали, например электрические контакты, корпуса часов, детали медицинского оборудования и приборостроения. Известен электролит золочения на осноЬе дицианоаурата калвя, в который введены многие органические компоненты, например гетероциклические кислоты нз группы, содержащей пиридин, - сульфокислоты или водорастворенные соли этих кислот l}. Однако данный электролит сложен по своему составу, поэтому его трудно корректировать и анализировать. Известен двухкомпонентный электролит золочения, содержащий сульфитный комплекс золота и этилендиамин 2. Однако покрытия, осаждаемые из укаванного электролита, имеют недостаточную твердость (9О кг/мм ). Наиболее близким к описываемому изо ретению является двухкомпонентный элек- тролит золочения, содержащий соединение золота (золотохлористоводородная кислота) и растворитель (N, N-диметилацетамид) 3. Однако скорость осаждения а данном электролите 1,75-3,05 мкм/ч. Предлагаемый электролит отличается от известного тем, что, с целью повышения скорости осаждения покрытий, он дополнительно содержит сульфосалицилат аммония, а в качестве соединения золота и растворителя - соответственно дициано- аурат калия и воду при следующем соотношении компонентов: Дицианоаурат калия (в пересчете на металл), г 2-10 Сульфосалииилат аммония (в пересчете на сульфосалицнловую кислоту), г 60-100 Вода,- лДо 1 Приготовление электролита заключается в растворении дицианоаурата калия в дистиллированной воде, приготовлении сульфосалицилата аммония методом нейтралнзации сульфосалиияловой кислоты аммиаком и добавлении его к раствору дицианоаурата калия. Корректирование электро лита заключается в восполнении израсхо дованного на покрчытие деталей золота концентратом или сухой солью дицианоаурата калия, Сульфосалицилат аммония устойчив при электролизе, а поэтому расходуется только в процессе уноса его с покрываемыми деталями и приспособлениями. Добавка сульфосалйшлатг аммония обеспечивает повышение электропроводности раствора а стабклазирует рН за счет его высокого 6уфе|й1ого действия; рН электролита регулируют гидроокисью аммония или сульфосалидиловой кислотой. Процесс золочения рекомендуется про е водить при рН 8-9, температур плотности тока ,6 А/щл с аспользованием нерастворимых анодов (графит или Электроугли). Предлагаемый электролит имеет высокую рассеивающую и кроющую способность. Кроющая способность определяется покрытием цилиндрических деталей малого сечения с глухими отверстиями и прорезями - на внутренней и наружной поверхностях равномерность по толщине на 20-30% выше, а разброс по толщине мень ше, чем у кислых электролитов. Покрытия получаются равные, плотные полублестящие и блестящие, что не требует промежуточной голтовки или полировки, при которых возможны потери золота. Электролит стабилен в работе при пропускании 0,5-5 А- ч/л| в нем возможно многократное корректирование ( 50 раз и более), Р зобретение иллюстрируется примерами. приведенными в таблице.

Дидиавоаурат калвя (в пересчете на металл)

Сульфосалицилат аммония (в пересчете на сульфосалашловую Таким образом, предлагаемый электролит позволяет получать твердые, износостой кие покрытия со скоростью 8-18 мкм/ч, что в 4-6 раз выше, чем в известном электролите. Формула изобретения Электролит золочения, содержащий соединение золота и растворитель, о т л и 10

6 чаю.щийся тем, что, с целью повышения скорости осаждения покрытий,он дополнительно содержит сульфосалицилат аммония, а в качестве соединения золота и растворителя - соответственно дицианоаурат калия н воду,при следугацем соотношении компонентов: Дицианоаурат калия (в пересчете на металл), г2-10

57О9718

Сульфосалидилат аммония1. Патент США М 3929595,

(в пересчет на сульфоса кл. 204-46, 1975. лидиловую кислоту),-г 6О-1СО2. Авторское свидетельство СССР

Вода, лДо 1 217167, кл. С 25 D 3/48, 1966,

Источники информадии,заявке М 24751О5, кл. С 25 D 3/48,

принятые во внимание при экспертизе16.03.77.

5 3, Авторское свидетельство СССР по