3
ции фосфата аммония и нитрата свинца сверх указанного верхнего предела, тогда как уменьшение концентрации этих компонентов снижает защитные свойства хроматных покрытий.
Полученные пленки испытываются на коррозию в камере солевого тумана при разбрызгивании 3%-ного раствора NaCl и температуре 35°С.
Износостойкость определяется по истиранию пленки резиновым стержнем, находящимся под нагрузкой 500 г и при соответствующем возвратно-поступательном перемещении, причем трущаяся поверхность стержня составляет 19,6 мм и об износостойкости судят по количеству циклов трения до появления основного металла.
Пример 1. Образцы из стали ЗОХГСА подвергаются катодному хроматированию в электролите следующего состава, г/л:
Хромат магния130
Монофосфат аммония1
Нитрат свинца1
Процесс осуществляют при температуре 60°С, катодной плотности тока 6 А/дм в течение 10 мин.
В результате на образцах получена хроматно-фосфатная пленка желто-зеленого цвета.
При испытании в камере солевого тумана коррозия стали в отдельных точках наступает через 480 ч. Износостойкость полученных пленок составляет в среднем 16560 циклов трения.
Пример 2. Образцы из стали ЗОХГСА хроматируются в растворе следующего состава, г/л:
Хромат магния140
Монофосфат аммония2
Нитрат свинца4
Режим процесса аналогичен приведенному в примере 1.
При испытаниях образцов, покрытых пленкой, в камере солевого тумана время до появления коррозии стали в отдельных точках составляет 540 ч. Износостойкость пленок с металлом в среднем 18320 циклов трения.
Пример 3. При катодной обработке об4
разцов из стали ЗОХГСА в электролите состава, г/л:
Хромат магния150
Монофосфат аммония3
Нитрат свинца8,
при режиме, аналогичном приведенному в
примере 1, на них получена хроматно-фосфатная пленка.
Образцы, покрытые этой пленкой, выдерживают в камере солевого тумана 510 ч до появления коррозии, в то время как на образцах с пленками, полученными из известного раствора, коррозия появляется через 16 ч.
Прочность сцепления пленок с металлом составляет в среднем 17430 циклов трения вместо 436 циклов для пленок, получаемых в известном растворе.
Таким образом, предложенный хроматирующий раствор обеспечивает значительно более высокую износостойкость и коррозионную стойкость хроматных пленок, которые могут найти применение в различных отраслях народного хозяйства для повышения коррозионной стойкости металлических изделий из ста-ли, цинка, меди, кадмия и др.
Формула изобретения
Раствор для катодного хроматирования металлических изделий, содержащий хромат магния и фосфат-ионы, отличающийся тем, что, с целью повыщения износостойкости и защитных свойств хроматных пленок, он содержит фосфат-ионы в виде фосфата аммония и дополнительно нитрат свинца при следующем соотнощении компонентов, г/л:
Хромат магния130-150
Фосфат аммония1-3
Нитрат свинца1-8
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1.Патент Великобритании № 915963, кл. 41В, 1958.
2.РЖ «Химия, № 16, 1974, реф. 16 Л 342 П.
3.Патент ФРГ № 1228119, кл. 48 а, 11/00, 1966.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Раствор для катодного хроматирования | 1988 |
|
SU1548272A1 |
ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ЧЕРНОГО ХРОМАТИРОВАНИЯ ЦИНКА | 1997 |
|
RU2137861C1 |
ХРОМАТИРУЮЩИЙ СОСТАВ | 2012 |
|
RU2492280C1 |
ХРОМАТИРУЮЩИЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ОЦИНКОВАННОЙ ПОВЕРХНОСТИ | 2010 |
|
RU2425911C1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ХРОМАТНЫХ ПОКРЫТИЙ | 1971 |
|
SU304766A1 |
ХРОМАТИРУЮЩИЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ОЦИНКОВАННОГО ПРОКАТА И ОЦИНКОВАННОЙ ПРОВОЛОКИ | 2015 |
|
RU2643759C2 |
Раствор для хроматирования оцинкованной стали | 1982 |
|
SU1113425A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАЩИТНОЙ СПОСОБНОСТИ ХРОМАТНЫХ ПОКРЫТИЙ НА ЦИНКОВЫХ ПОКРЫТИЯХ | 2001 |
|
RU2223478C2 |
Раствор для хроматирования | 1980 |
|
SU969784A1 |
ХРОМАТИРУЮЩИЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ОЦИНКОВАННОЙ СТАЛИ | 2014 |
|
RU2547374C1 |
Авторы
Даты
1980-01-30—Публикация
1978-08-01—Подача