Гербицидная композиция Советский патент 1980 года по МПК A01N9/02 

(54) ГЕРБИЦИДНАЯ.КОМПОЗИЦИЯ

I

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах риса, в .частности к композициям на основе производных амида тирфосфорной кислоты.

Известна гербицидная композиция на основе 2-метилтио-4,6-бис-(из6пропиламино)-симм-триазина, включающая 3,4-дихлорпропионанилид {,

Известна также смесь 2-метилтио-4,6-бис-(этиламино)-симм-триазинаи 2-хлор-4,6-бис-(этиламино) -симм -триазина 2.

Широко применяют гербицидную композицию 3 на основе производных симм-триазина общей формулыС1

.

4 Л

Й,НЫ

где R - этил, бутил, иэопропил; R,j - метил, этил, изопропил. Наиболее близкой к предлагаемой является гербицидная композиция на основе О-метил- или О-этил-О-(3-мвтил-6-нитрофенил)-Н-втор-бутилЙкйдбтиофосфата 4.

Однако известные композиции недостаточно активны в отношении двудо.пьных сорных растений в посевах риса.

С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается гербицидная композиция на основе О-метил-- или О-зтил-О-(3-метил-6-нитрофенил)-N-втор-бутиламидотиофосфата, в которую введены про.изБОДные си.мм-триазина общей формулы

J

Л

щт g NHR3

где R, - хлор, метоксигруппа и

метилтиогруппа; R и Rg- этил или изопропил, Причем весовое соотношение компонентов равно соответственно 1:0,1-5,0. Пример 1. Растения риса на стадии пяти листьев на 15-й день после посадки обрабать1вают смесью соединений или отдельно взятыми соединениями:

О-метил-О-(З-метил-б-нитрофенил)-N-втор-бутиламидотиофосфатом (Л),

0-этил-О-(З-метил-б-нитрофонил)-N-втор-бутиламидотиофосфатом (Б),

Л

2-метилтио-4,6-бис-(этиламин)-симм-триазином (В),

Для иёГучеййя тёрбицидного дёйст ВИЙ на куриное nptbco и шрокблйстные еерйЁлё расГёния и фитотоксичнрсти для риса, которые обрабо -айыШ1%айиьдат соединениями, тест-растения на 30-й день после обработки взвешиДг- Г, - 1.С.С- 49Sv .

. S

Эти результаты подтв ерждают высокую степень/герб1аддШМ|1ктивн; и .ДН ШйРй - А;:Й Ё сра1нШ|ИйГ 1э ал6Лрм в в отношении йо йых Ж6тёнйй, Которые в результате обработки сувдественно уба1вили в весе а в отношений возделываемой культуры риса не проявили за метной фи отоксичнЪс и.

Пример 2. выс-а и в почву рисовой рассады Ътадии четырех-пяти листьев на 15-й день Ъбра«затывают посевы соединениями А, Б и В отдельно взятыми или в смеси и спустя две недели проводят учет гер3 2

2

f С,ГА

2 + 0,1Б

з

- .

+ 6/IA

10

вают в сухом состоянии и вычисляют процентное соотношение веса обрабо танны х растений ивеса необработанных.

Соединения А и Б испытывают в 5 дозах О,i и 6,8 кг/га, соадййение В в дозах 0,2 и -0,4 кг/гсС. Результаты испытаний представлены в табл. 1.

Таблица 1

бицидной активности в баллах по десяти бальйбЙ шкале: О - нет повреждений; 1,2 - слабые пятна ожогов, 5-6 - остановйа роста побегов, 78 - сильная задержка роста, 9-10 полная гибель растений, -

Результаты гербицидного действия испытуемых препаратов в отнопении njioca; куриного, сыти, стрелолиста, ка.мййа и широколистных сорных растений .и фитйтрксическогО воздействия на рис на Г2-й и 15-Й день гтосле вы садки рассады риса и почву представлены в табл.2.

Т а: б Л и ц а 2

8 7 О 9

10 10

8 8 2

8 7 2

6

10

8

9

Пример 3. 2-Хлор-4,б-бис- (этиламино) -симм-триазином (1) 2-хлор-4,6-бис-(изопропиламино;-симм-триазином(2), 2-метилтио-4,6-бис-(изопропиламино)-симм-триазином (3), 2-хлор-4-этиламино-б-изопропиламино-сшмм-триазином (4) в дозах 2 и 4 г/ар и соединением Б, приведенным в примере 1, в дозах 4 и 8 г/ар обрабатывают расте.ния куриного проса и риса высотой 10-15 см. Кроме того эти соединения применяют в смеси в разных дозах.

Спустя 30 дней взвешивают растения в сухом состоянии и вычисляют процентное соотношение сухого веса необработанных растений и обработанных. Результаты представлены втаб;1.

ТаблицаЗ

Формула изобретения

Гербйцидная композиция на осибве О-метил- или 0-этил-О-(З-метил-6-нитрофенил) -N-.йтор-бутиламидотяофофата, о т л и чающая с я тем, что, с целью усиления гербиЦидной активности и избирательности действия, в нее введены производные симм-триазина общей формулы

J -

R HN IJxNHRj

где R, - хлор, метоксигруппа и метилтиогруппа;

Продолжение табл.З

R и этил или изопропил, причем весовое соотношение компоненгов смеси равно соответственно 1:0,1-5,0. .

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

кл. А 01 N 9/36, опублик. 1970 (прототип) .

кл.

3, Патент СССР №322869,

кл. А,01 N 9/02, опублик. 1970.

4. Вьтоженная заявка ФРГ. №2033633 кл. 45 t 19/02, опублик. 1971.