Гербицидная композиция Советский патент 1978 года по МПК A01N9/02 

1

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно - кгербицидным комнозициям на основе синергистических смесей органических гербицидноактивных С0едине1вий.

Известны гербицидные композиции, содержандие в качестве действующих веществ производные симм-тригзиЕЗ. или производные мочевины. К ним относится, например, композиция на основе 2-метилтио4-этиламино - 6-грег-бутиламино-симм-триазина 1 или композиция на основе N-метил-N - (2-фтор-4,5-дихлорфенил) - мочевины 2. Последнюю рекомендуют иснользовать в посевах ишеницы, риса, сорго и соевых бобов в дозе 4,48 кг/га но действующему веществу.

Известны также гербицидные композиции на основе синергистических смесей производных сылглг-триазина и производных мочевины. Сюда можно отнести композицию на основе 2-метилтио-4-этиламино-6-третбутиламино-снлиг-триазина и К-метил-Мметокси-Н-(4-бромфенил)-мочевины 3, а также композицию, действующим веществом которой является смесь 2-хлор-4,6-б«с(этиламиио)-с«ж/{ - триазина(симазина) и

М,М-диметил-Ы-(3 - хлор-4-метоксифенил)мочевина 4.

Однако известные гербицидные композиции и отдельные компоненты, входящие в них, недостаточно эффективны как но гербицидному действию на некоторые виды устойчивых сорных растений, так и по избирательности действия в отнощении культурных растений.

Целью предлагаемого изобретения является новая гербицидная композиция на основе синергистичеекой смеои, содержащий производное сш-ыг-трназина и производное мочевины, обладающая повыщенной гербицидной активностью и избирательностью действия.

Указанная цель достигается тем, что в качестве действуюи,его вещества гербицидной композиции используют синергистическую смесь производного сгмглг-триазина обн1,ей формулы I

Ri

-X Л

RKR у

ivieR -- хлор, метоксп- мотнлгногруппа;

R2 и R - алкил Сг-€4, и производного мочевины общей формулы II

т

СЙЛНСКН

1

где R - хлор, метил, метокси, трифторметил или нигрогруппа;

.

Вееовое соотношение комнонентов смеси формул I и II находится в пределах от 9 : 1 до 1 :3 соответетвенно.

Формы применения гербицидной 1.;омпо-зи 1,ии согласно нзобретенню обычные: растворы, порошки, пасты, эмульсии и т. д. Их готовят известными способами. Содержание действующих веществ в этих формах находится в пределах 2-75 вес. %.

1-1иже представлены coeдинeнiпя общих формул I и II и примеры, иллюетрируюшне гербипидную активность композиции согласно изобретению.

I.К -Метпл-М-фепилмочев1-и1а (дефенур-о:;)

II.2-Хлор-4-1изопрОПИламино-6 - этиламиносмлглг-триазин (зеазин).

III.2-Метилтио-4,6-б«с - (этиламино)-силм;тр паз и и (СелектиН).

IV.2-Хлор-4,6-б«(;-(этплампно) - симм-т н (гербекс).

V.,етилтио - 4-этилймино-6-г/ 7 - бугиламино-(::н.л.4г-триазин (игран).

VI.N-Meтил-N-(2,5-диметокснфен11л) - мочевина.

VII. 1 -Метил-К-(3 - трифторметил-4-хлорфенил)-мочевина.

VIII.М-Метил-Ы- (3-нитрофенил) -мочевина.

IX.N-Meтил-N- (3-метилфенил) -мочевина.

X.2-Метокси-4-этиламшю - 6 - втор - бутиламино-сил-г.и-тр иазин (этазин).

XI.2-Метилтио-4-метиламино - 6 - изопроннламино-сал{..й-триазин (деетремин).

Пример 1. Семена опытных растений высевали в специальные еоеуды и помещали в теплицу. Перед посевом семян ночву в сосудах обрабатывали действующими веИ1,ествами (отдельными компонентами формул I и И и их смесямн). Через 14 дней носле обработки определяли гербицидный эффект путем гравиметрического анализа. Из нолучеиных данных о среднем весе обраПота1П1ых растен-ий is контрольных проб вычис.тяли процент гепб1П1,идного действия но формуле . ббота:

ffр

,; гербицидного эффекта--- 100,

/г

r;ie /С - средний вес растений в контроле; Р средни вес обработанных растений.

Результаты оныта иредетавлепы в табл. 1. т а б л и ц а 1

Таблица 2

7

Пример 2. Методика проведения опыта аналогичиа примеру 1. Результаты опыта представлены в табл. 2.

Пример 3. Методика нроведения опыта аналогична примеру 1. Опытное раетение- горчица. Значение определяли трг/фичееким -путем (, означает дозу действуТ а б л I п а 3 Соотношение компонентов, %

юиего вещества, необходимую для пораЖР1П1Я опытных растений на 50%). Результаты ггпб : : :д1:ого эффекта смесей дефеиуDo;ra и зеа:1пна в отнопгепии горчины предсгпплсггы в табл. 3.

П п 1м с п 4. Методика проведения опыта аг алог11Чпа пр-имеру 1. Опытное растение- K -p:f: foe просо. Степень повреждения опытных рагт-ений определяли гравиметрического анализа. Значе ия EDso определяли графнчееки.

Доказательство сн нергизма еостоит в СР-.П-ГСПЛИ ожидаемых эффектов с действительными. Ожидаемое значение раегчитывал на основаии.и количестве шой доли комнонеНТОв в емееи и их иидивидуамлго полученных значенттй Для расч мен я тот фор:.Л} Финнея: 1% компонента А

+

D,-o ко.мпои. ЛХОО

EDs4 смеси ; ко.мпонента Б

4ED компон. ВуЛОО 0,50 раСчитанное

1Если

EDsc дсйстпительное

это определяет эффект синергизма.

Результаты гербицидного действия смесей в отноше М1и куриного нроеа представ, в табл. 4.

Таблица 4

Пример 5. Опыт проводили в полевых условиях на деляиках 10X2,5 м.

Водные суспензии действующих веществ наносили на опытные делянки с помощью ранцевого опры-скивателя. Действие против метлицы обыкновенной оценивали перед сбором урожая основной культуры (пшеницы ИЛ1И ржи) суммированием индивидуумов метлицы обыкновенной на 1 м.

Результаты опыта представлены в табл. 5 и 6.

Таблица 5

10 Форм у л а и 3 о б р е т е TI и я

Гсрбипидиая композиция на основедвухкомпоие -:тпой сипергистичоской смеси, содержащей произзод1гое сн-мг-триазнна и производное мочевины, отличающаяся тем, что. с целью повышения гербнцидной активности композ1шии, в качестве производного сшг.1,-триазнна используют соединение общей формулы I

R

11 NHR

32,0

Контроль (необработано)

Таблица 6

Визуально наблюдается симптом фитотоксичности.

R

хлор, метокси- или метилгде

тиогруппа;

R и R -алкил Ci-С4, а в качестве производного мочевины используют соединение общей формулы II

25

R Ля

г 11

CH NHC-NH

хлор, метил, метокси, трифтормегде R4 тил или нитрогруппа; /1 0-2,

причем весовое соотнощение компонентов смеси формул I : II находится в пределах от 9 : 1 до 1 : 3 соответственно.

Источники информац11и, ирннятые во внимание при экспертизе 1. Патент Великобритании N° 1168274, кл. А 5Е, опублик. 1966.

4.Патент Великобритании № 1327793, кл. А 5Е, опублик. 1973.