ГЕРБИЦИД Советский патент 1973 года по МПК A01N43/70 

1

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорными растениями в посевах сельскохозяйственных культур.

Известно применение в качестве гербицидов производных смлш-триазина, например 2-метилтио - 4,6 - бис - изопропиламино-сылгж .триазина.

Однако известные гербициды этого класса значительно токсичны по отношению к культурным растениям и имеют низкую избирательность.

Предложено средство для избцрательной борьбы с сорными растениями, исключающее повреждение культурных растений.

Для этой цели предложены производные силш-триазина общей формулы

N

HNY)-S-R

Rn

V

NHRi

где Ri-метил, этил, изопропил, циклопропил, 1-метилциклопронил, вго; -бутил, грег-бутил, изобутил, изопентил.

3 - метоксииропил,

2-метоксиэтил,

цианопропил, 2 - ци1-цианоэтил, 1

цианобутнл или 3 анопрО|Пил, 2 цианопентил;метил или этил ноль или 1.

Изученные в качестве гербицида соединения могут быть получены реакцией соответствующих 2-хлор-4,6 - бис - алкиламино- cuм триазинов с метил- или этилмеркаптаном в присутствии акцептора хлористого водорода, а также реакцией с тиомочевиной и диметилили диэтилсульфатом в присутствии веществ основного характера.

Ниже приведены соединения, используемые в качестве селективного гербицида.

Они могут применяться как самостоятельно, так и вместе с добавками, такими как растворители, наполнители, смачиватели, диспергаторы, эмульгаторы, а также в смеси с другими биологически активными веществами в различных соотношениях.

Прнмер 1. В стерильную почву засевали 1сследуемые растенля и во второй и третьей степени развития листьев обрабатывали их соединениями в дозах 0,2-5 кг/га.

Соединение

1.2 - Метилтио - 4 - метиламино - 6 - циклопропиламино - S - триазин

2.2 - Метилтио - 4 - изопропиламино - 6 циклопропиламино-5-триазин

3.2 - Метилтио - 4,6 - бисциклопропиламино - S - триазин

4.2 - Метилтио - 4 - втор - бутиламино - 6 циклопропиламино - S - триазин

5.2 - Метилтио - 4 - трет бутиламино - 6 циклопропиламино - S - триазин

6.2 - Метилтио - 4 - (р - метокси-этиламино)-6-циклопропиламино-3-триазин

7.2 - Метилтио - 4 - (у - метоксипропиламино) - 6 - циклопропиламиыо-5-триазин

8.2 - Этилтио - 4 - этиламино - 6 - циклопропиламино-5-триазин

9.2 - Этилтио - 4 - изопропиламино - 6-циклопропиламино - S - триазин

10.2-Метилт1ИО - 4 - изопропиламино - 6 -(Гметилциклопропиламино)-5-триазин

11.2 - Метилтио - 4 - этиламино - 6 - (Г-метилциклопропиламино)-S-триазин

12.2-Этилтио - 4 - этиламино - 6 - (Г-метилциклопропиламино) - S - триазин

13.2 - Метилтио - 4 - трет - бутиламино - 6 (Г-метилциклопропиламино) - S - триазин

14.2-Метилтио - 4 - ,2-цианопроп-(2)-иламино - 6 - (1 - метилциклопропиламино)S - триазин

15.2-Метилтио - 4 - 2-цианопроп - (2) иламино - 6 - циклопропиламино - S триазнн

16.2-Этилтио - 4 - 2 - цианопроп - (2) иламино - 6 - циклопропиламино - S триазнн

17.2-Этилтио - 4,6 - бисциклоропиламино 5-триазин

18.2-Этилтио - 4 - (Г - метилциклопропнламино - 6 - циклопропиламино - S - триазин

19.2-Этилтно - 4 - (Y - метокси - я - пропиламино) - 6 - циклопропиламино - S - триазин

20.2-Метилтио - 4 - (р - метоксиэтнламино) 6- циклопропиламино-5-триаз«н

21.2 - Этилтио - 4 - трет-бутиламино - 6 циклопропиламино - S - триазин

22.2-Метилтио - 4 - изобутиламино - 5 - циклопропиламино - S - триазин

23.2-Метилтно - 4 - изопентиламино - 6 циклопропиламино-5-триазин

24.2-Метилтио - 4 - изопропиламино - 6 (2метилциклопропиламино) - S - триазин

2 - Метилтио - 4 -,2 - цианобут - (2) 25.

иламино - 6 - цнклопропиламино триазин

26. 2-Метилтио - 4 - ,3-цианопент - (3)

иламино - 6 - циклопропиламино триазин

4 - 1 - цианоэтил - (Г) 27. 2-Метилтио

амине - 6 - циклопропиламино - S - триазин

. пл., °С

113-117

114-116

111 - 115

73-78

126-128

91-94

79-81

63-66

81-85

108-110

135-136 96-97

т. кип. 143-158 (0,0001 мм рт. ст.)

т. кип. 171-174 (0,0001 мм рт. ст.)

91-94

т. кип. 153-156 (0,005 мм рт. ст.)

т. кип. 161 (0,0001 мм рт. ст.)

Масло

105-106

102-104

S 97-100

Соединение

28.2-Метилтио - 4 - Г-цианопроп - (Г) иламино -6-циклопропиламино - S - триазин

29.2-Метилтио - 4 - трет - бутиламино - 6 (2 - метилциклопропиламино) - S - триазин

30.2-Метилтио - 4 - (2 - цианопроп - (2)иламино - 6 - {2 -метилциклопропиламино) - S - триазин

31.2-Метилтио - 4 - (у - метоксипропиламино) - 6 - (2 - метилциклопропиламино) S-триазии

32.2-Метилтио - 4 - втор - бутиламино - 6 (2-метилциклопропиламино) - S - триазин

34. 2-Метилтио - 4 - трет - бутиламино - 6 (2 - метилцианопропиламино) - S - триазин

Спустя несколько дней (8-28) учитывали гербицидную активность по четырехбалльной шкале:

0- повреждений нет,

1-слабое повреждение,

2- повреждено 50% растений,

3-повреждено 75% растений,

4- полная гибель растений.

В качестве эталона сравнения использовали 2-метилтио-4,6 - бисизопроииламино с«л«л -триазин.

Результаты испытаний для проса представлены в табл. 1-4.

Таблица 1

Т. пл., °С 86-88

125

133-134 96-98

75-79

т. КПП. 135

(0,001 мм рт. ст.)

125

Таблица 2

15

Учет проводили через 8 дней после обработки.

Учет проводили через 11 и 15 дней после обработки в опытах с ромашкой и рейграсом соответственно.

Пример 2. В подготовленную почву засевали культурные растения - капусту, пшеницу, овес и обрабатывали препаратом в дозах 1-3 кг/га. Сопутствующими сорными растениями были марь, горчица, пастушья сумка, споры.

Токсичность для культурных растений и гербидидное действие для сорных трав устанавливали через 62 дня после обработки почвы.

В качестве эталона сравнения использовали 2-метилтио - 4,6 - бисизопропиламино смлл{-триазин.

30

35

40

Учет проводили через 15 Дней после обработки. Счет проводили через 21 день после обработки.

Таблица 3

5-8 необратимые повреждения, 9- полная гибель растений. Гербицидное действие учитывали в процентах:

100%-полное уничтожение,

0%-повреждений нет.

Результаты испытаний представлены В табл. 5.

Таблица 5

15