I
Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения высокоочишенного U -лизина из растворов.
Известен способ вьщелс нип L -лизина, заключающийся в том, что элюаты ; ионообменной сорбции лизинсоцерлсащих растворов обрабатывают трехкратными объемами этилового спирта и перекристаллизопызают выпавший осадок из воды Щ .
ripfi таком способе используют большие объемы этилового спирта, который необходимо регенерировать. Кроме того, ограничена сырьевая база получения L лизина,
иелью изобретения является упрощение процесса, а также расширение сырьевой базы получения L -лизина. Это достигается тем, что маточные растворы Т1роизво; ст1;а кормового L -лизина и/или растворы кристаллов L -лилина кормового на.-значеч{ия подвергают обесточиванкю на активированяом угле, обессоливанию на иоиообменныл смолах и кристаллизаци
С последующей промьшкой кристаллов этиловым спиртом.
Пример. 0,5 л маточного раствора проязводства кормового L -лилнна разбавляют 0,5 л водой и загружают в круглодониую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой и обратным, холодильником. К содержимому колбы прибавляют 30 г активированного угля и смесь, перемешивают при GO С в течение 2 ч. После отделения угля па воронке Бюхнера осветленный раствор поочередно пропускают через анионит ЭДЭ-1ОП в ОН форме и затем черео катионит КУ-2х8 в Н форме. Обессоленный раствор L -лизина подкисляют соляной кислотой и концентрируют на роторном испарителе до содержания сухих веществ около . Далее концентрат охлаждают и выдерживают при пониже иной тодМпературо в течеЕгие ночи. Выпавшие крист«;1лы отделяют на воронке Бюхнора и промыоают 2О мл теплого этанола для упапония запаха. Выход воздушносухих кристаллов 37 07,5 г. Полученный маточник водного отжима подвергают повторной упарке и кристаллизации. Полученные кристаллы перекристаллизовывают из 40 мл дистиллированной воды. Перекристаллизованный L -лизин обрабатывают 10 мл этилового рпирта и соединяют с основным продук(75% от истом. Общий выход 112,5 г ходного). П р и м е р 2. 1ОО г кристаллов L --лизина кормового назначения растворяют в 1 л дистиллированной воды и подвергают обработке по описанной в примере 1 методике. Общий выход очищенных кристаллов 8О г {8О% от исходного). Полученный предлагаемым способом препарат соответствует техническим требованиям Главсоюзреактива или Минздрава СССР (соответственно ТУ 6-О91498-78 хч или ВФС 42-592-76) и предназначается для .приготовления амино 44 кислотных смесей для парентерального питания и пищевых целей. Формула изобретения Способ выделения L -лизина иэ лизинсодержащих растворе с применением кристаллизации, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения сырьевой базы, маточные растворы производства кормового L -лизина и/или растворы кристаллов L -лизина кормового назначения подвергают обесцвечиванию на активированном угле, обессоливанию на ионообменных смолах и кристаллизации с последующей промывкой кристаллов этиловым спиртом. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР N9 507634,, кл. С 07 С 99/12, 24.О9.73 (прототип).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки технического L-лизин моногидрохлорида | 1979 |
|
SU891643A1 |
Способ получения оптически активных L-аминокислот | 1988 |
|
SU1685924A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ L-ЛИЗИНА ОТ СОПУТСТВУЮЩИХ КОМПОНЕНТОВ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ, ЭЛЮАТОВ И МАТОЧНИКОВ | 1997 |
|
RU2140902C1 |
ШТАММ ДРОЖЖЕЙ YARROWIA LIPOLYTICA - ПРОДУЦЕНТ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЦИТРАТА НАТРИЯ | 1996 |
|
RU2090611C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ЛАМИНАРИИ | 1991 |
|
RU2028153C1 |
Способ получения 3,3",4,4" -тетрааминодифенилсульфона | 1969 |
|
SU370845A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D(+)-ГЛЮКОЗАМИНА ГИДРОХЛОРИДА | 2010 |
|
RU2440362C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА β-ХЛОР-L-АЛАНИНА | 2015 |
|
RU2633542C2 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ L-ЛИЗИНА ИЗ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ | 2009 |
|
RU2410435C1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ВОДНОГО МАТОЧНОГО РАСТВОРА, ПОЛУЧЕННОГО ПРИ ВЫДЕЛЕНИИ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1997 |
|
RU2126800C1 |
Авторы
Даты
1980-03-25—Публикация
1978-05-12—Подача