Алкоксиэтиловые эфиры циклопентанон-2карбоновой кислоты, проявляющие репеллентные свойства Советский патент 1980 года по МПК C07C69/757 A61K31/215 A61P43/00 C07C67/02 

Вычислено, % : С 59,98; Н 8,05/

ИК { см- ) : 2985,2890,1760,1725

При биологических испытаниях в качестве эталона был использован репеллент-диметилфталат (ДМФ) .

Биологические испытания на комарах A.aegypti показали, что метоксиэтиловый эфир циклопентанон-2карбоновой кислоты (R-СНд) более активен, чем этоксиэтиловый эфир (R-CjH-) и соответствует эталону - ДМФ.

Результаты биологических испытаний и токСичиостб заявляемых соединений приведены в таблице.

Испытания соединений проводили в ольфактометре на комарах Aedes aegypti. Обраэцй фильтровальной бумаги прочитывали 10%-ными растворами изучаемых веществ, показатели К/Р определяли по соотношению ЩГбл комаров, вылетевших в контрольные трубки с необработанными образцами (К), к числу комаров, вылетевших в трубки с образцами репеллентов (Р), а также к эталону ДМФ-Д/Р (Д- число комаров в трубка с ДМФ, Р - чйсйо комаров в трубках с испытуемым веществом).

Изучение остройтоксичности соединений ПРОВОДИ/1И в опытах на белых мышах обоего пола весом 1820 г. Вещества вводили однократно внутрь в растворе растительного масла.

. Среднюю смертельную дозу вычисляли методом пробит-анализа Литчфилда-Уилкоксона. В таблице приведены репеллентные свойства и токсичность алкоксиэтиловых эфиров циклрпентанон-2-карбоновой кислоты

Формула изобретения

1.Алкоксиэтиловые эфиры циклопентанон-2-карбоновой кислоты Общей

.

К COOCH2C,H,OR,

где , - CgH, проявляющие репеллентные свойства. .

Источникиинформации, принятые во внимание при экспертизе

1. Гладких С.Г., Средства, отпугивающие кровососущих насекомых и клещей. Изд. Медицина , 1964, с.62. ,