бензоле, алифатических спиртах.В ИК-спектре полученного соединения отсутствуют полосы валентных колебаний NHg -группы в области 35003400 см и присутствует интенсивная полоса в области 3655 , соответствующая поглощению ОН-группы. , П р и м е р . N,N-6HC(3, 5-дитрет бутил-4-оксибензил) -2,2,6 6тетраметилпиперидиламин (С-533). В трехгорлую колбу емкостью i л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загружают 20 г (0,2 г моль) 37,53%-ного формалина и 100 м изо-пропанола..Содержимое колбы охлаждают до и прикапывают при этой температуре 15,бЗг (0,1 г моль) 4-амино-2,2-б,6-тетраметилпиперидина в 100 мл изо-пропанола. По окончании прикапывания температу ру реакционной массы доводят до ком натной и загружают 41,26 г (0,2 г моль) 2,6-ди-трет-бутилфенола.Содержимое колбы выдерживают в течение 1 ч при комнатнойтемпературе и 1,5 ч при кипении. Выпавший при охлаждении осадок отфильтровывают и сушат. Выход продукта 48,4 г (81,6% от теоретического, на 4-амино2,2,6,6-тетраметилпиперидин), т.пл. 167-168 С (этанол). Найдено, % : С 79,72, Н 10,64, N 4,52, мол.вес 592,95. -SoKs Ng Og Вычислено, % : С 79,05, Н 10,87, N 4,72, мол.вес 587,20. Испытание соединения формулы (1) проводят в лабораторных условиях на поликапроамвдных мононитях, линейной плотност 12-1 текс. Синтез поликапроамида гсуществляют на лабораторной. устано вке. Стабилизаторы вводят в -кап ролактам перед реакцией полиамидиро Еания. Из полученного полимера формуют и вытягивают мрнонить, которая затем подвергается ускоренному фото и термостарению. Ускоренное фотохимическое старение проводят на приборе ИС, где в качестве источника облучения используются люминесцентные лампы ДЦЦ-30, спектр облучения которых близок к солнеч™ ному свету. Для определения устойчивости нити к тепловому старению Эффективност фото- , термо нить прогревают в сушильном шкафу в течение 2-х ч при 200°С. Фотостойкость (теплостойкость) определяют по сохранению прочности нити после облучения (прогрева). Для сравнения, в аналогичных условиях изготовлен и испытан полимер и мононить из него без стабилизатора и с известным свётостабилизатором Тинувином-327 2-( 2 окси-3, 5-д и-трет-бутилфенил)бензтриазол. Результаты эффективности стабилизаторов в процессе фото-, термоокислительной деструкции .представлены в табл.1. Результаты испытаний показывают, что данное соединение проявляет достаточно высокое стабилизирующее действие, что позволяет использовать его в качестве светостабилизатора поликапроамидной нити. Готовят композиции из сополимера. стирола с полибутадиеном (ударопрочный полистирол) со стабилизатором С-533 Ы,Ы-бис-(35-ди-третбутил-4-оксибензил)-2,2,6,6-тетраметилпиперидиламин, импортным антиоксидантом Ирганоксом 1010 и смесью термо-, светостабилизаторов Полигарда и Тинувина П и композиции из сополимера стирола, акрилонитри-, ла и полибутадиена (АБС-сополимеры) и этих же стабилизаторов. Из композиций ударопрочного полистирола и стабилизирующих добавок изготовляют стаг-щартные бруски для определения ударной вязкости. Образцы (бруски) прогреваются в воздушном термостате при 60°С и или облучаются в везерометре под угольно-дуговыми лампами. В процессе старения изменение ударной вязкости и накопление карбонильных групп в полимере контролируется . Результаты испытаний представлены в табл.1-5. Данные, приведенные в табл.1-4, указывают на высокую эффективность соединения С-533, введение которого в ударопрочный полистирол повышает термо- и светостабильносгь в большей степени, чем импортный антиоксидант Ирганокс 1010 и смесь термо-, светостабилизаторов Полигарда и Тинувина П, Таблица илизаторов в процессе тельной деструкции
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| 2,2,6,6-Тетраметилпиперидиламид 2,2,6,6-тетраметилпиперидиламиноуксусной кислоты в качестве неокрашивающего свето-термостабилизатора полимерных материалов | 1978 |
|
SU671245A1 |
| Пилимерная композиция | 1976 |
|
SU605413A1 |
| 2,2,6,6-Тетраметилпиперидиламиды замещенных окси- или тиоуксусных кислот в качестве светотермостабилизаторов полимерных материалов | 1981 |
|
SU976649A1 |
| Полимерная композиция | 1979 |
|
SU839241A1 |
| 1-Фенил-4-(3 ,5 -дитрет.бутил-4 оксибензил)-пиперазин в качестве неокрашивающего термостабилизатора ударопрочного полистирола | 1976 |
|
SU596585A1 |
| 2,2,6,6-Тетраметилпиперидиламиды насыщенных карбоновых кислот в качестве свето-,термостабилизаторов ударопрочного полистирола | 1980 |
|
SU871487A1 |
| Полимерная композиция | 1976 |
|
SU572473A1 |
| Полимерная композиция | 1972 |
|
SU455604A1 |
| Полимерная композиция | 1976 |
|
SU606868A1 |
| Полимерная композиция | 1972 |
|
SU455126A1 |
0,3
С-533
0,5
96
96
29
90
98
Влияние стаоилиэаторов на изменение ударной вязкости ударопрочного полистирола в процессе облучения
Продолжение табл. 1
2
Влияние стабилизаторов на количество группы в полимерю в зависимости от продолжительности прогрева и облучения
0,72 1,35 1,65 1,94 2,04 2,15 2,40 2,82 3,56 5,21
Таблица 4
