760 см( монозамещенного бензольного кольца), 2770, 2815, 2870 см (c.Hi пиперазиновом цикле), 3640см подтверждающие его строение. Пример. 1-Фенил-4-(3 ,5-ди-трвт .-бутил-4-;оксибензил) -пиперазин (озонин-87) . - В четырехгррлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 20,0 г (0,22 моль) 33%-ного водного раствора формалина и 20 мл изопропилового спирта. К полученной смеси пр перемешивании приливают по каплям раствор 32,4 г (0,20 моль) фенилпйперазина в 20 мл изопропанола. Образуется белый кристаллический осадок, К нему при размешивании добавляют раствор 37,1 г (О,18 моль) 2,6-ди-трет.-бутилфенола в 60 мл изопропилового спирта. Полученную смесь нагревгиот до кипения и выдерживают при этой температуре 3 ч. По окончании -выдержки реакционную массу охлаждают выпавший белый осадок отфильтровываю Стабилизатор
Таблица Накопление карбонильных групп (в отн.ед) при термостарении ударопрочного полистирола . В течение, ч прО1«лвают 20 мл изопропанола. Получают 52,56 г (76,9% от теоретического, считая на 2,6-ди-трет.-бутилфенол) белого кристаллического порощка с т.пл. I20-12lc. Найдено,%: С 78,29; Н 9,42; N 7,48 Вычислено,%: С 78,90 Н 9,47 N 7,36 Эффективность 1-фенилг-4-(з,5-ди-трвт.-бутил-4-оксибензил)-пиперазина (озонина-87) в ударопрочном полистироле марки УПМ-ЗЛ определяли методом ИК-спектроскопии по кинетике накопления карбонильных групп (в области 1600-1800 см и сохранение количества связей (в области 8001000 см ) в процессе теплового старе ВИЯ (Ve 120°С) стабилизированных пленок толщиной 70 мк и сравнивали с эффективностью применяемых в промьишиенности термостабилизаторов: полигард С 23 и ирганокс 1010 .З. Концентрация стабилизатора 0,5 вес.%. Результаты испытаний приведены в табл,.1 и 2 .
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| -Бис -(3,5-ди-трет.бутил-4оксибутил-)2,2,6,6-тетраметилпиперидиламин в качестве неокрашивающего свето-, термостабилизатора полимерных материалов | 1977 |
|
SU732257A1 |
| 2,2,6,6-Тетраметилпиперидиламиды замещенных окси- или тиоуксусных кислот в качестве светотермостабилизаторов полимерных материалов | 1981 |
|
SU976649A1 |
| Полимерная композиция | 1976 |
|
SU572473A1 |
| Ди-(3,5-дитрет.бутил-4-оксифенилпропиоаминоалкилен)-амиды винилфосфоновой кислоты в качестве неокрашивающих термостабилизаторов пластмасс | 1976 |
|
SU644795A1 |
| Способ получения трис -(3,5-дитрет -бутил-4-оксибензил)-амина | 1977 |
|
SU627123A1 |
| 2-(3,5,-Дитрет.бутил-4-оксибензил)4-оксифталазон в качестве антиоксидата куачука | 1976 |
|
SU594114A1 |
| БИС-[3- (3,5-ДИМЕТИЛ- 4-ОКСИФЕНИЛ)- ПРОПИЛ-1] -СУЛЬФИД КАК ТЕРМОСТАБИЛИЗАТОР СЭВИЛЕНА И 3-(3,5 -ДИМЕТИЛ-4- ОКСИФЕНИЛ)- ПРОПАНОЛ-1 В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ БИС-[3-(3,5- ДИМЕТИЛ-4- ОКСИФЕНИЛ) -ПРОПИЛ-1] -СУЛЬФИДА - ТЕРМОСТАБИЛИЗАТОРА СЭВИЛЕНА | 1991 |
|
SU1833606A3 |
| Бис-(3,5-ди-трет.бутил-4-оксифенилпропиоаминоэтил)-фталаты как неокрашивающие термостабилизаторы полистирольных пластиков | 1975 |
|
SU567719A1 |
| Способ получения N, N @ -бис-(3,5-дитрет-бутил-4-оксибензил)-пиперазина | 1989 |
|
SU1657501A1 |
| Эфиры моно- и дифенил-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)метилфосфоновой кислоты в качестве термостабилизаторов ударопрочного полистирола | 1983 |
|
SU1141096A1 |
1,0
Без стабилизатора Стабилизатор Из табл. 1 и 2 видно, что эффективность термостабилизирующего действи }. озоннна-87 такая же, как эффек2,5
2,3
Пленка порвалась
Та 6 л и ц а 2 Сохранение количества двойных связей (в % от начального) при термостарении ударопрочного полистирола в течение, ч тивность импортного термостабилизатора ирганокс 1010, и в 1,5-2 раза 65 выше эффективности полигарда.
Формула изобретения
1-Фенил-4-(з ,5-ди-трет.-бутил-4-оксибензил)-пиперазин формулы
.tWHs),
N
е(енз),
в качестве неокрашивающего термостабилизатора ударопрочиого полистирола.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
к полимерам, М., Химия, 1973, с.89-90 и с.117-118.
