Способ автоматического регулирования процесса получения гидрата диацетон-2- кето- -гулоновой кислоты Советский патент 1980 года по МПК C07H9/00 G05D21/00 

Описание патента на изобретение SU732275A1

-кето-Ь-гулоновой кислоты, по трубепроводу 3 в смеситель 2 - соляную кислоту. Полученную в смесителе смесь подают в реактор 4,, в который по трубопроводу 5 подсшзт ссаляную кислоту. Расход натриевой соли диацетон-2-кето-Ъ-гулоновой кислоты в смеситель 2 измеряют с помощью датчика 6 и регулируют с помощью регулятора 7, воздействуя на исполнительный механизм 8. Расход соляной кислоты, подаваемой в смеситель 2, измеряют с помощью датчика 9 и регулируют с помощью регулятора 10, воздействуя на исполнительный механизм 11. Величину рН смеси после смесителя 2 измеряют с помощью датчика 12 и регулируют с помощью регулятора 13, корректируя задание регулятору 10. Расход соляной кислоты в реактор 4 измеряют с помощью датчика 14 и регулируют с помощью регулятора 15, воздействуя на исполнительный механизм 16. Величину рН реакционной массы в реакторе 4 измеряют с помсиць датчика 17 и регулируют с помощью регулятора 18, корректируя задание регулятору 15. Уровень реакционной массы в реакторе 4 измеряют с помощь датчика 19 и регулируют с помощью регулятора 20, воздействуя на исполнительный механизм 21, тем самым измняя расход реакционной массы (суспензии из реактора 4). Температуру в реакторе 4 измеряют с помощью датчика 22 и регулируют с помощью регулятора 23, воздействуя с помощью исполнительного механизма 24 на расход рассола в рубашку охлаждения реактора 4.

При изменении одного из расходов растворов натриевой соли дисщетон-2- -кето-Ь-гулоновой или соляной- кислот или обоих расходов одновременно регуляторами 7 и 10 восстанавливают заданные значения расходов. В .случае изменения содержания свободной щелочи в растворе натриевой соли диацетон-2-кето-Ь-гулоновой кислоты например, уменьшении ее, величина рН реакционной смеси после смесителя 2 также уменьшится, В связи с этим регулятор 13 выдает .корректирующий сигнал регулятору 10 на уменьшение расхода соляной кислоты, что приводи величину рН реакционной смеси после смесителя к заданному значению. В приведенных ситуациях изменится

Технологические операции, мин

Заполнение реактора ингредиентами из смесителя

Подача -раствора соляной кислоты в реактор

суммарный расход растворов. Это вызывает отклонение величины рН реакционной массы в реакторе 4 от заданного значения при стабильном расход соляной кислоты. Для предупреждения значительного отклонения величины р реакционной массы в реакторе 4 от заданного значения расходы раство-. ров по трубопроводам 1 и 3 суммируюся в сумматоре 25 и этот сигнал подается регулятору 15. Коррекция величины рН реакционной смеси в реакторе 5 осуществляется регулятором 18, который может изменять задание регулятору 15 при отклонении этого параметра от заданного значения. Изменение концентрации соляной кислот приводит к изменению величины рН измеряемых сред при стабильных расходах соляной кислоты по трубопроводам 3 и 5. Это возмущение устраняется регуляторами 13 и 18 путем соответствующей коррекции задний регуляторам 10 и 15, которые обеспечивают стабилизацию расходов соляной кислоты на новом уровне. Охлажденный раствор Na-соли диацетон-2-кето-Ь-гулоновой кислоты в количестве 1700 л/ч подают в смеситель. В него подают 115 л/ч 20%-ной соляной кислоты. Реакционная масса из смесителя поступает непрерывно в реактор с рН - 4,5-5,5. Одновременно в.него непрерывно загружают при работающей мешалке 109 л/ч 20%-нрй соляной кислоты, обеспечивая за счет ее рН реакционной массы в реакторе в пределах 1,7-2,0. Выделенные кристаллы.гидрата непрерывно выводятся из реактора совместно с маточником. Расход суспензии изреактора равен суммарному расходу растворов Na-соли диацетон-2-кет-Jj-гулоновой кислоты и соляной кислоты, подаваемых в реактор.

Предлагаемый способ обеспечивает непрерывность процесса как по заполнению реактора исходными ингредиентами, так и по сливу реакционной массы в реакторе. Время выдержки (40 мин) по предлагаемому способу обеспечивается за счет удерживающей способности реактора,

В таблице приведены данные по продолжительности технологических операций процесса получения гидрата диацетон-2-кето-Ы-гулоновой кислоты по известному и предложенному способам.

Способ

Известный (предлагаемый 30 Непрерывно

10

Непрерывно

Продолжение таблицы

Похожие патенты SU732275A1

название год авторы номер документа
Способ автоматического управления процессом получения гидрата диацетон-2-кето- @ -гулоновой кислоты 1982
  • Маслов Анатолий Евгеньевич
  • Хачатуров Сурен Львович
  • Терентьев Валерий Венедиктович
  • Пальчик Казимир Беркович
  • Горбунов Олег Васильевич
SU1057504A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТОН-2-КЕТО- L-ГУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ 1972
  • А. И. Борисов, И. А. Авруцка М. Я. Фиошин А. Н. Макаров
SU327158A1
Способ получения диацетон-2-кето- -гулоновой кислоты 1969
  • А. Д. Хафизова К. Д. Василенко
SU335936A1
Способ автоматического управления процессом окисления диацетон-L-сорбозы 1980
  • Анисимов Игорь Эбович
  • Пальчик Казимир Беркович
  • Гурников Хасан Исмаилович
  • Терентьев Валерий Венедиктович
  • Козлов Александр Данилович
SU941338A1
Способ окисления диацетон-l-сорбозы 1956
  • Балякина М.В.
  • Бейгельман Н.А.
  • Липец К.В.
  • Нечаев А.П.
  • Потак Е.М.
  • Рубцов И.А.
  • Филиппович Е.И.
SU106842A1
Способ получения диацетон -2-кето -гулоновой кислоты 1976
  • Лукницкий Феликс Исаевич
  • Меллер Элиасаф Аронович
  • Селезнев Леонид Георгиевич
  • Сухманева Лидия Митрофановна
SU701996A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТОН-2-КЕТО-1-ГУЛОНОВОЙ 1973
SU382603A1
Способ извлечения дяацгтон-2-кето-1-гулоновой кислоты из гидратных маточников 1958
  • Силинг М.И.
SU117743A1
Способ каталитического окисления диацетон-l-сорбозы 1960
  • Васильева Г.А.
  • Рюмина И.В.
  • Шнаидман Л.С.
SU137913A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВОЙ СОЛИ 2,3:4,6-ДИ-О-ИЗОПРОПИЛИДЕН-2-КЕТО-L-ГУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ 1997
  • Гитлин И.Г.
RU2127738C1

Иллюстрации к изобретению SU 732 275 A1

Реферат патента 1980 года Способ автоматического регулирования процесса получения гидрата диацетон-2- кето- -гулоновой кислоты

Формула изобретения SU 732 275 A1

Выдержка реакционной массы

Лабораторный анализ рН реакционной массы в реакторе

Выгрузка реакционной массы из реактора

Из таблицы видно, что время пребывания реакционной массы в реакторе по известному способу 80 мин, а по предлагаемому способу 40 мин, т.е. производительность непрерывного способа в два раза выше производительности периодического способа. Выход гидрата при реализации непрерывногопроцесса уваливается на 0,5%.

Формула изобретения 1. Способ автоматического регулирования процесса получения гидрата диацетон-2-кето-Ь-гулоновой кислоты при смешении соляной кислоты и натриевой соли диацетон-2-кето-Ь-гулоновой кислоты в смесителе, смешении полученной смеси в реакторе с другим потоком соляной кислоты, .заключающимся в изменении расхода соляной кислоты, подаваемой в смеситель, в зависимости от величины рН смеси после смесителя, изменении расхода соляной кислоты, подавае15

40

Непрерывно

20

Непрерывно

80

40

мой в реактор, в зависимости от ве личины рН реакционной смеси в реакторе, стабилизации, температуры реакционной смеси в реакторе, отличающийся тем, что,с целью повышения производительности процесса, корректируют расход соляной кислоты, подаваемой в реактор, в зависимости от суммн расходов соляной кислоты и натриевой соли диацетон-2-кето-Ь-гулоновой кислоты, подаваемых в смеситель.

2. Способ по п.1, отличающий с я тем, что дополнительно : стабилизируют уровень реакционной смеси в реакторе изменением расхода реакционной смеси,выходящей из реактора.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Труды Всесоюзной научно-технической конференции по производству аскорбиновой кислоты. Белгород, 1974, с.71-73 (прототип).

f tJ../..«

. лл , 2г)

i .«,,.-««

SU 732 275 A1

Авторы

Маслов Анатолий Евгеньевич

Терентьев Валерий Венедиктович

Сидоров Вадим Григорьевич

Пальчик Казимир Беркович

Даты

1980-05-05Публикация

1977-07-12Подача