Изобретение относится к автомати зации технологических процессов и может быть.использовано в химической промышленности, например в производстве аскорбиновой кислоты.
Известен способ автоматического управления процессом получения гидрата диацетон-2-кето-1-гулоновой кИслрты путем изменения подачи соляной кислоты в смеситель в зависимости от величины рН смеси после смесителя и изменения Подачи соляной кислоты ц реактор в зависимости от величины рН реакционной смеси в реакторе flj ,
Недостатком указанного способа является относительно низкий выход целевого продукта, обусловленный тем что при управлении процессом не учи тывается концентрацией целевого продукта. .
Наиболее близким к предлагаемому является способ автоматического управления процессом получения гидрата диацетон-2-кето 1|.Г улоновой кислоты (ДКГК) путем стабилизации Подачи рас вора На соли диацетон-2-кето-1-гулоновой кислоты в смеситель, регулирования подачи соляной кислоты в смеситель в зависимости от величины рН смеси после смесителя, регулирования уровня реакционной смеси в реакторе изменением выгрузки суспензии из реактора, стабилизации температуры в реакторе и экстремального регулирования подачи соляной кислоты в реактор в зависимости от концентрации целевого продукта в реакционной смеси z о
Недостатком известного способа является относительно низкий выход целевого продукта, так как он не учитывает время пребывания реакционной смеси в реакторе в процессе выделения гидрата ДКГКо
I-
Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.
Поставленная цель достигается тем что согласно способу автоматического управления процессом получения гидрата диацетон 2-кето-Ь-гулоновой кислоты путем стабилизации подачи раствора соли, диацетон 2-кето-гулоновой кислоты в смеситель, регулирования подачи соляной кислоты в смеситель в зависимости от величины рИ смеси после смесителя, регулирования уровня реакционной смеси в реакторе изменением выгрузки суспензии из реактора, стабилизации температуры в
реакторе и экстремального регулирования подачи соляной кислоты в реактор в зависимости от концентрации целевого продукта в реакционной смеси, дополнительно осуществляют экстремальное регулирование уровня в реакторе в зависимости от концентрации целевого продукта.
В лабораторных условиях были найдены экстремальные зависимости Концентрации целевого продукта в реакционной смеси от р-эсхода сырья (соляной кислоты) и вр гнени нахождения реакционной смеси в реакторе.
В промыпшенных условиях эти экстремумы смещаются в связи с изменением качества исходного раствора натриевой соли ДКГКо. В связи с этим получение максимального выхода целевого продукта в таких условиях путем стабилизации рН реакционной смеси в реакторе ц времени ее пребывания в реакторе согласно найденных зависимостей не позволяет достичь поставленной цели.
Так, при недостаточном времени пребывания реакционной смеси в реакторе не успевает выделиться весь гидрат диацетон-.-кето-и-гулоновой кислоты из реакционнойсмеси.
При избыточном времени выделенный Гидрат диацетон-2-кето-1-гулоновой кислоты необратимо разр ается в ма точном растворе в связи с его невысокой cta6HnbHocTbroo
На. приведена, принципиальная схема реализации предлагаемого способа управления.
По труб 1проводу 1 в смеситель 2 подают раствор натриевой соли. ДКГК, а по трубопроводу 3 - соляную кислоту (первый поток). Полученную в смесителе смесь подают в реактор в который по трубопроводу 5 транс портируют соляную кислоту (второй поток). По трубопроводу 6 в рубашку реактора поступает рассол, а по трубопроводу 7 выводится из реактора суспензия.
Устройство управления содержит датчик 8-расхода натриевой соли ДКГК, связанный с регулятором 9, соединенным с исполнительным механизмом 10 датчик 11 расхода соляной кислоты в смеситель, связанный с регулятором 12, соединенным с исполнительным Механизмом 13 датчик 14 рН сме си после смесителя обвязанный с регулятором 15 соединенным с регулятором 12, датчик 16 расхода соляной кислоты в реактор, связанный с регулятором 17 соединенным с исполнительным механизмом 18, датчик 19 рН реакционной массы в реакторе, сеяэанный с регулятором 20, соединенным с регулятором 17, датчик 21 уров ня, связанный с регулятором 22, соединенным с исполнительным механизмом 23, датчик 2 концентрации целевогопродукта, связанный с экстремал ным регулятором 25, соединенным с ре гуляторами 20 и 22, датчик 26 температуры, связанный с регулятором 27 соединенным с исполнительным меха г низмом 28. Способ осуществляют следующим образом, При изменении одного из расходов раствйров натриевой- соли диацетон-2-кето-1-гУлоновой кислоты, соляной кислоты или обоих расходов одновременно регуляторами 9 и 12 восстанавливаются заданные значения расходов В случае изменения содержания свобод ной щелочи в растворе натриевой со- ли диацетЬн-2- кето-1,- гулоновой кисло ты (например ее уменьшение), ве/тачина реакционной сМеси после смесите ля 2 также уменьшится. При этом регулятор 15 выдаёт кбрректирующий сиг нал регулятору 12 на уменьшение расхода раствора соляной кислоты, что Приводит величи |у рН реакционной смеси после смесителя к заданному значению. При изменении расхода соляной кислоты, подаваемой в реактор, регулятор 17 восстанавливает значение расхода. При изменении рН реакционной смеси в реакторе, например, по причине нестабильности концентрации соляной кислоты, подаваемой в реактор, регулятор 20 выдает соответствующий корректирующий сигнал регулятору 17, что приведет величину рН реакционной смеси в реакторе к заданному значе- i нию. , При изменений уровня (времени пребывания) реакционной смеси- в реакторе регулятором 22 восстанавливается заданное-значение параметре. При уменьшении концентрации целевого продукта относительно его экстремального значения, например в связи с изменением качества раствора натриевой соли дивцетон-2-кето-1-гулоновой кислоты или времени пребывания реакционной смеси в реакторе, экстремальный регулятор 25 выдает корректирующие сигналы регулятором 20 и 22. При изменении температуры реакционной смеси в реакторе регулятор 27 восстанавливает заданное значение данного параметра. . Использование предлагаемого способа по сравнению с известным позволяет увелиш1ть выход целевого продукта на 3%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ автоматического регулирования процесса получения гидрата диацетон-2- кето- -гулоновой кислоты | 1977 |
|
SU732275A1 |
Способ автоматического управления процессом окисления диацетон-L-сорбозы | 1980 |
|
SU941338A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТОН-2-КЕТО- L-ГУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1972 |
|
SU327158A1 |
Способ получения диацетон-2-кето- -гулоновой кислоты | 1969 |
|
SU335936A1 |
Способ получения диацетон -2-кето -гулоновой кислоты | 1976 |
|
SU701996A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТОН-2-КЕТО-1-ГУЛОНОВОЙ | 1973 |
|
SU382603A1 |
Способ окисления диацетон-l-сорбозы | 1956 |
|
SU106842A1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ РЕАКЦИОННОЙ МАССЫ В ПРОЦЕССЕ АЦЕТОНИРОВАНИЯ СОРБОЗЫ | 1997 |
|
RU2121479C1 |
Способ каталитического окисления диацетон-l-сорбозы | 1960 |
|
SU137913A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТОН-2-КЕТО-а-ГУЛОНОВОЙКИСЛОТЫ | 1970 |
|
SU288749A1 |
СПОСОБ АВТОМАТИЧЕСКОГО УПРА ЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТА ДИАЦЕТОН-2-КЕТО-1-ГУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ путём стабилизации подачи раствора соли диацетон-2-кетогулоновой кислоты в смеситель, регулирования подачи соляной кислоты в смеситель в зависимости от величины рН смеси после смесителя, регулирования уровня реакционной смеси в реакторе изменением выгрузки суспензии из реактора, стабилизации температуры в реакторе и экстремального регулирования подачи соляной кислоты в реактор в зависимости от концентрации целевого продукта в реакционной смеси, о т л и - ч а ю щ и и с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, дополнительно осуществляют экстремаль- с ное регулирование уровня в реакторе в заш симости от концентрации целе-. вогб продукта.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Белгород, 1974 с | |||
Контрольный стрелочный замок | 1920 |
|
SU71A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Способ управления работой реактора | 1974 |
|
SU581980A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1983-11-30—Публикация
1982-08-03—Подача