- I , -. Изобретение относится к области медицины, а HMetiHO к микробиологии. Известен способ идентификации Pseudomona aeruginosa путем выращивания исследуемого материала на селективной питательной среде с N-цетилпиридиний хлоридом с последующим учетом выросших колоний 1 . Однако известный способ обладает недоста/t . точно высокой чувствительностью. Цель изобретения повысить чувствительность способа. .Это достигается тем, что выращивание ведут в присутствии калиевой соли ,фенозана в концентрации 500 + 50 мкг/мл. Способ иллюстрируется следующим примеро Высевают суспензию, содержащую 100 микробных клеток культуры синегнойной палочки в ассоциации с культурами протея, клебсиеля и кишечной палочки, которые присутств ют в этой смеси в количестве около 40 млн микробных тел в 0,1 мл физиологического ра твора (по 16,6 млн. микробных тел каждого из перечислетшых микроорганизмов в 0,1 NWT физиологического ристпора) на усовершествованную селективную среду для Pseudpmonas aeruginosa следующего состава в F: Центон ферментивный ;20,0 N-Цетилпиридиний хяорщ, 0,2 Калий сульфат7,6 Магний сульфат2,4 Натрий бикарбонат1,0 Калиевая соль фенрэана0 Агар-агар10,0 Указанное количество сухой среды разводят в 1000 мл воды, рН 7,0-7,2. Сухая основа готовится из расчета 4,17 г на 100 мл дистиллированной воды. Для сравнения используют сухую агаризованную среду с 0,2% М-цетилпиридиния хлорвда (без феноЬана (см. таблицу). Оптимальная концентрация калиевой соли фенозана при использовании ее в полусинтетической питательной среде, содержащей 0,2% N-цeтШIПИpидimий хлорида, равна 512 мкг/мл. Концентрация фенозана 4096 мкг/мл и Bbmie задерживает рост исследуемых культур; кон: центрация 256, 512 и 1024 мкг/мл стимулирует рост бактерий. 3.73 Это бьшо выявлено экспериментальным путем при изучении 30 разли-шьЬс видов микро(фганизмов на наличие роста их на питательных средах. Способность сухой селективной среды с ,500 мкг/мл фенозана обеспечивать избирательный рост на ней бактерий вида Pseudomonas aeruginiasa подтверждена также при исследовании различного клинического 1 атериала.. 63.24 Введение калиевой соли фенозана в состав диагностических cpeд дляPseudйmonas aeruginosa ускоряет (до 24 часов) одноступенчатое выделение в чис1о.мвидекультур синегнойной 5 палочки из исследуемого материала, способствует их раннему дифференциальному тйпированию и определению антибиотикограмм. Использование изобретения позволит ускорить диагностику инфекций, вызванных 10 Pseudomonas aeruginpsa, на 24-72 часа.
Формула и: обретения
Способ идентификации Pseudomonas aeruginosa путем выращивашя исследуемого матетериала На селективной питательной среде с 1 цетилпиридиний хлоридом с. последующим учетом выросших колоний, отличающ и и с я тем, что, с целью повьшвния чувствительности способа, вьфащивание ведут в присутствии калиевой соли фенозана в концентрации 500 ± 50 мкг/мл,
Источники информации, принять1е во внимание при экспертизе 1. Лабораторное дело, 1976, № 5, с. 302-303.
