Изобретение относится к медишгае, ь именно к клинической микробиологии. Процесс выделения бактерий родов про гея к провидёнция является трудоемким и длительным, что объясняется эффектом роения бактерий (наличием ползучего роста) на плотных питательных средах, а в случае ассоциативного роста с другими микроорганизмами их.трудно получить в чистом виде. При применении питательных сред, в состав которых вводят вещества, тормозящие ползучий рост культур протея, например, алкогольного агара по Кремеру и Ко ху или среды Асель-Либермана с красите лем конго-рот задерживается ползучий рост протея tll,2. Однако обе эти среды не являются селективными-, так как на них растут как грам положительные (.стафилококки, стрептококк так и . грамотрицательные микрорганизмы (кишечная папочка, протей, синегнойная па лочка, провнденция, клебсиелла, чудесная палочка и другие). Целью изобретения является возможнгх:ть отделения бактерий родов протея н пропп- денция от возможных ассоциантов в клини- :ecKO f материале и одноступенчатое выае- ленпе их в виде чистых культур, пригодных для дальне111ией внутриродовой идентификойи и определения чувствительности к антибиотикам. Достигается этом тем, что используктг хлоргидрат-алкил-этил- глицин формултл C( в составе питательшлх сред в качестве средства для селективного выделения бактерий культур родов протея и провидёнция. Это вещество известно как бактерицидное средство и используют для дезинфекции различных объектов. Препараты этого ряда (соли диоктил-амино-этил-глицина ) используются в качестве дезинфикатов главтлм образом для обработки хирургического инструментария и перевязочного материала, а также в ряде слу чаев для обработки хирургических и травматических ран. Сущность способа заключается в применении поверхностно-активного вешест1за амфитериогокгтасса -амфолана, хпорН{ фата« -enKH№-nB aMHHO9TH(i-.rnHHHHa«-CiiHi9 J3C Og, 6 качестве селективного ингибитора роста очень большого количества микроорнганизмов (около 30 различных вицов), которые могут оказаться ассоциэнтами бакте рий родов протея и провидениия в исследу ;емом клиническом материале (в отделяемом ран, моче, фекалиях н др). Это селективное прей «ушество, выявляющееся в рюзудьтате ингибиции амфоланом посторонней микрофпоры, обеспечивает возможность через 18-24 ч после посева во , следуемого клинического материала одно ступенчатого получения на питательном ага ре только изолированных чистык культур аротея и провиденция и позволяет сразу же приступить к их идентификации и опреде иечию антибиотикограмм. В результате исгпользования данного селективного ингиби тора роста посторонней микрофлоры диа1 ностика инфекций, вызванных культурами протея и пров..денцняJycкOpяeтcя на 24--72 что крайне важно для выявления характера забояевйния и своевременного назначенйя курса антибйотикотерапин, особенно в случаях бактериемии и с:трого септическо« го состояния, вызванного данными ъоэ6ур№ твлями. Кроме ТО1МЭ, амфолан ингибирует образеватше у этнх бактерий н гутиков, обуславливающих ах рсэние (ползучий рост) на питательных агаризованных средах, что способствует росту этих микроорганизмов EI виде изолированных колоний в создает к,озмажность вестн не только качественную jB H{Шкышю данного микроорганизма, но а количественное их опререление в исследуемом кл1ническом материале, Наиболее оптимальная концентрация ак 4сяана при использовании его в качестве ЦГнгибитора роста посторонней микрофлоры, обуславливаюцей селективный преимущественный рост; культур протея а провиденция, равна 0,125%. Это было выявлено экспериментальным путем при изучении 30 различных видов микроорганизмов на наличие роста их на пнтатальных средах (мясо-пёп тонном агаре и агаризованной среде, приготовленной из сухой питательной основы, содержащей Дагестанский казеиновь1Й пептон с дрожжевым экстрактом 2%, лимонно-киспый натрий 1%, глюкозу 0,125% ка-. ЛИЙ сернокислый 1%у ага| -агар 1,2%, рН 7,0-7,2; сухая основа разводится из рао чета 3,57 г в 100 мл дистиллированной воды), в которые добавляется амфолан. Дальне)шее дифференшшльное разделение в Ipocшиx на питательных средах куль тур протея и провиденция осуществляется путем постановки общепринятых тестов с мочевиной (протей дает положительную реакцию, провиденция - отрицательную) и фе} мёптацив углеводов (различия по: фермента ции углеводов адонМ-а и инозита). Формула изобретения Применение хлорги драта-влкил -этил-гпицина формулы , составе питательных сред в качестве срэдства дпясепек- тивного выделения бактерий родов проте и провиденция. Источники информаш1И, принятые во вни мание при экспертизе; 1.Козлов Ю. А. IlHTaTijjibHbie среды в медицинской микробиологии , Медгнз, 1950 с. 62. 2.Лабинская А. С. Микробиология с техникой микробиологических исследований, М., Изд. Медицина, 1972, с. 454.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Питательная среда для выделения бактерий рода eDWaRDSIeLLa | 1980 |
|
SU871522A1 |
Способ идентификации | 1978 |
|
SU735632A1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ПОДАВЛЕНИЯ РОЕНИЯ БАКТЕРИЙ РОДА ПРОТЕЯ | 1998 |
|
RU2145352C1 |
СПОСОБ КОНТРОЛЯ ИНГИБИРУЮЩИХ СВОЙСТВ В ОТНОШЕНИИ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ФЛОРЫ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ БРУЦЕЛЛ | 2019 |
|
RU2733431C2 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ БАКТЕРИЙ РОДА YERSINIA | 2002 |
|
RU2235785C2 |
Питательная среда для идентификации и межродовой и внутриродовой дифференциации бактерий @ - @ | 1981 |
|
SU1035065A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БАКТЕРИЙ РОДА LACTOBACILLUS ИЗ КЛИНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА | 2001 |
|
RU2193060C1 |
Питательная среда для выделения и идентификации парагемолитических вибрионов (варианты) и способ её получения (варианты) | 2019 |
|
RU2711914C1 |
Способ идентификации граммотрицательный бактерий | 1977 |
|
SU610863A1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ BACILLUS CEREUS | 2001 |
|
RU2201965C2 |
Авторы
Даты
1977-06-05—Публикация
1976-06-04—Подача