Способ получения сополимеров хлористого винила и винилиденхлорида Советский патент 1949 года по МПК C08F214/06 C08F214/08 

При совместной полимеризации винилиденхлорида с хлористым виНИЛом в зависимости от соотношений между мономерами в исходной смеси получаются продукты, обладающие различными свойствами; в частности, с увеличением содержания винилиденхлорида выше 50% ухудшается растворимость в хлороргацических растворителях, сапожных эфирах, кетонах и др. Одновременно повышается температура размягчения при одном и том же среднем молекулярномвесе. Одним из условий получения совместного полимера, достаточно однородного но своему составу и не содержаш,его фракций сополимера, богатых тем или иным компонентом, является одинаковая скорость полимеризации каждого из мономеров, участвуюHj,nx в реакции.

В действительности же, благодаря большей скорости полимеризации винилиденхлорида по сравнению с хлористым ВИНИЛОМ, в первую очередь получаются фракции более богатые винилиденхлоридом. В результате готовый продукт может быть весьма неоднородным, что особенно нежелательно в случае необходимости получения растворимых смол, пригодных, например, для приготовлеипя лаков, так как фракции, содержаи ие более 50% полимерного винилиденхлорида, трудно растворимы.

Указанная неравномерность в скорости полимеризации мономеров особенно резко проявляется, если випилидеихлорид содержит небольигле количества перекисей, образовавшихся е результате соприкосновения винилиденхлорида (освобожденного перед полимеризацией путем иерегонки от стабилизаторов, в нрисутствии которых он хран; лся) с кислородом воздуха или со следами кислорода, содержашегося в технических инертных газах.

Нами устаисилено. что добавка у, В1шилиденхлорид перед полимеризацией небольшого количества (до Го) ЭТИЛОВОГО спирта уменьшает в несколько десятков раз образование перекисей и выравнивает резко отличаюгцуюся от скорости полимеризации хлористого винила скорость полимеризации винилиденхлорида. Совместный полимер получается более однородным, не образуются фракции, чрезмерно богатые винплиденхлоридом. В результате могут быть получены растворимые смолы, об.мадающие высоким средним моле397

кулярным весом, тогда как при полимеризации без добавки спорта практически хорошо растворимы только полимеры относительно невысокого молекулярного веса.

Одним пз приемов торможения реакции является добавление этилового сп}фта к випилидеихлориду при HepeiOHKe, предшествующей полимеризации. Оппсанньп; прием допускает проведение вoдиo-з yльсионной полимеризации в присутствнц водорастворимь1х нпициаторов, эмульгаторо.в, а также восстановительно де стиу1ощих добавок, ускоряющих полимеризацию р, c;iyчае ее проведения прл относительно низких температурах. Получеипая с результате полимеризации водная дисперсия смелы (.татекс) быть использована 1 епосредствеп} 0 для покрытия, пропитки и склеиваиия различных пористых или волокнистых материалов. Коагулируя дисперсию, можно высадить из нее СМОЛ}-, которая после

высушивация, в зависимости от принятых соотношений между винилиденхлорндом и хлористым винилом, может быть переработана з термопластичиыс изделия или же использована в качестве исходного сырья для приготовления лаков.

При выделении сухой смо.ты рекомендуется стабилизация ее перед :ч ;суш ваа;1ем, путем введения раствори мь:х в воде йзотосодержгщих органических соединений, иаиример, мочевины.

П р е д м S т и 3 о б р е т е и и я

Способ нолучения сополимеров хлористого винила и винилнденхлорида в сиде твердых смол или их Г40ДПЫХ дисперсий, о т .т и ч а ющ и и с я тем, что, с целью регулирования скорости поли-ме)1-;зации, в реакционную смесь до начала реакЦИИ вводят этиловый спирт в КОЛ честве не более 1 % веса взятого для реакции винилиденхлорида.