Водорастворимая фотополимеризующаяся композиция Советский патент 1980 года по МПК G03C1/68 

Описание патента на изобретение SU741227A1

Полиакрилат натрия

(15г%-ный спиртовой

раствор 65 -95

Акриловая кислота 1 -12 6-Капролактам 0,1-5

Этиленгликольдиметакрилат0,5 -10

Бензофенон или его

производное,0,05-. 0,5

Ингибитор0,5 - 1

Феназин или его

производное0,05- 0,8

Предложенная композиция обладает более высокой по сравнению с прототпом общей светочувствительностью, спектральная чувствительность ее сдвнута в длинноволновую область спектра (440-570 нм).

При этом изменение времени экспозиции в значительных пределах от оптимального не приводит к ухудшению качества изображения.

.Припер 1. К 85,О вес,ч. спиртового раствора (концентрации 15 вес.%) полиакрилата натрия при тщательном перемешивании добавляют 0,1 вес.ч. бензофенона и 0,14 вес.ч, феназина, предварительно растворенные в 4 вес.ч. этилового спирта. Затем туда же добавляют 0,02 вес.ч. гидрохинона и 0,5 вес.ч. 6 -капролактама, также предварительно растворенного в 7 вес.ч. этилового спирта. После тщательного перемешивания приливают 1,4 вес.ч. этиленгликольдиметакрилата и 1,71 вес.ч. акриловой кислоты. Композицию гомогенизируют и обезвоздушивают, а затем наносят фильерой из оргстекла на предварительно обезжиренную, натянутую на рамку капроновую сетку. После подсушивания слоя в термостате при 30-40 С до полного высыхания наносят еще один слой.

Экспонирование полученной пленки проводят через фотошаблон лампами ПРК-7 на расстоянии 40 см без фильтра и с фильтром ЖС-4 соответственно в течение 3 и 5 мин. Изображение на пленке проявляют вымыванием необлученных участков струей воды. После высушивания получают трафаретную печатную форму с хорошей передачей всех элементов модельной фотоформы.

Пример 2. 12,75 вес.ч; полиакрилата натрия (мол. масса 15000-30000) растворяют в 72,25 вес. этилового спирта и к полученному расвору (концентрация полиакрилата нат рия 15 вес.%) добавляют 0,05 вес.ч. 4-хлорбензофенона, 0,1 вес.ч. 1-метокси-6-этокси-феназина 0,02 вес.ч, гидрохинона и 0,45 вес.ч. €-капролактама, предварительно растворенные в 12 вес.ч. этилового спирта. Затем при тщательном перемешивании вливают 1,7 вес.ч. акриловой кислоты и 1,4 вес.ч. этиленгликольдиметакрилат гомогенизации и обезвоздушивакия композицию одним тонким слоем наносят на предварительно обезжиренную поверхность силикатного стекла. Высушивание пленки производят при 30-40 С

На поверхность пленки помещают фотошаблон. Экспонируют светом лампы ПРК-7 на расстоянии 40 см .без фильтра и с фильтром ЖС-4 соответственно в течение 0,5 и 2 мин. Изображение на пленке проявляют струей воды. После высушивания получают изображение с хорошей передачей всех элементов модельной фотоформы.

Пример 3. К 85 вес.ч. спиртового раствора (концентрации 15 вес% полиакрилата натрия при тщательном перемешивании добавляют 0,1 вес.ч. бензофенона .и 0,14 вес.ч. 1-метоксифеназина, предварительно растворенные в 4 вес,ч. этилового спирта. Затем туда же добавляют 0,02 вес.ч. гидрохинона и 0,5 вес.ч. fc -капролактама, также предварительно растворенные в 7 вес.ч. этилового спирта. После тщательного перемешивания приливают 1,4 вес.ч. этиленгликольдиметакрилата, 1,7 вес.ч. акриловой кислоты. Композицию гомогенизируют и обезвоздушивают, а затем наносят фильерой из оргстекла на предварительно обезжиренную, натянутую на рамку капроновую сетку.

Экспонирование пленки проводят через фотошаблон лампой ПРК-7 на расстоянии 40 см без фильтра и с фильтром ЖС-4 соответственно в течение 0,5 и 1 мин. Изображение на пленке проявляют вымыванием необлученных участков струей воды. После высушивания получают трафаретную печатную форму с хорошей передачей всех элементов модельной фотоформы.

Пример 4. К 85,О вес.ч. спиртового раствора (концентрации полиакрилата натрия 15 вес.%) при тщатель -ном перемешивании добавляют 0,1 вес.ч 4 4-дихлорбензофенона и 0,1 вес.ч. 1-метоксифеназина, предварительно растворенные в 4 вес.ч. этилового спирта. Затемтуда же добавляют 0,02 вес.ч. гидрохинона и 0,5 вес.ч. -капролактама, также предварительно растворенные в 7 вес.ч. этилового спирта. После тщательного перемешивания приливают 1,4 вес.ч. этиленгликольдиметакрилата и 1,7 вес,ч. акриловой, кислоты. Композицию гомогенизируют и обезвоздушивают, а затем наносят металлической фильерой с зазором 0,1 см на медную очищенную от оксидного слоя подложку и после высушивания экспонируют пленку светом лампы ПРК-7 на расстоянии 40 см без фильтра и с фильтром ЖС-4 соответственно в течение 2 и 4 мин.

После проявления и высушивания на поверхности медной платы получают четкое изображение. Травлением раст

вором хлорного железа получают рисунок металлических проводников (плат печатного монтажа).

Время экспонирования известной композиции составляет 10-30 мин, чyвcтвитeльнoQTЬ к длинам волн не длинее 400 нм.

Таким образом, из приведенных примеров следует, что предложенная композиция обладает более высокой общей светочувствительностью, ее спектральная чувствительность сдвинута в длинноволндвую область спектра (440-570 нм), при этом композиция обладает большой широтой рабочих экспозиций.

Формула изобретения

Водорастворимая фотополимеризующаяся композиция для изготовления печатных форм и рельефных изображений, включгиощая полиакрилат натрия, акриловую кислоту, -капролактам, этиленгликольдиметакрилат, ингибитор термической полимеризации, фото инициатор - бензофенон или его производное, отличающаяся

тем, что, с целью повышения общей светочувствительности с одновременным расширением спектральной чувствительности в длинноволновую область спектра, а также увеличения широты рабочих экспозиций, она дополнительно содержит феназин или его производное, при следующем соотношении компонентов, вес.ч.:

Полиакрилат натрия

(15%-ный спиртовой

0

раствор)65 -95

Акриловая кислота 1 -12

-Капролактам 0,1-5

Этиленгликольди. метакрилат0,5 -10

5

Бензофенон или его

производное0,05- 0,5

Ингибитор0,5-1

Феназин или его

производное0,05- 0,8

0

(Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1,Авторское свидетельство СССР №536459,кл.С 03 С 1/68,.1976 г.

2.Заявка 2372159/23-04 от

5 14.06.76, по которой принято решение о выдаче авторского свидетельства.

Похожие патенты SU741227A1

название год авторы номер документа
Водорастворимая фотополимеризующаяся композиция 1977
  • Усачева Марина Николаевна
  • Викторова Татьяна Ивановна
  • Дилунг Иосиф Иосифович
  • Чернецкий Валентин Петрович
  • Шерстюк Валентин Петрович
SU728108A1
Фотополимеризующаяся композиция 1976
  • Шерстюк Валентин Петрович
  • Глембоцкий Вячеслав Иосифович
  • Гранчак Василий Михайлович
  • Викторова Татьяна Ивановна
  • Дилунг Иосиф Иосифович
SU577505A1
Фотополимеризующаяся композиция 1980
  • Дудяк Василий Алексеевич
  • Лазаренко Эдуард Тимофеевич
  • Петрова Валентина Михайловна
  • Анисимова Светлана Викторовна
SU883846A1
Гелеобразующая композиция 1980
  • Кишор Рамандал Шах
SU1243627A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО ПЛЕНОЧНОГО МАТЕРИАЛА 2011
  • Добровольская Ирина Петровна
  • Попрядухин Павел Васильевич
  • Юдин Владимир Евгеньевич
RU2504561C2
Фотополимеризующаяся композиция 1971
  • Зигрид Бауер
  • Курт-Вальтер Клюпфель
  • Раймунд Иозеф Фауст
SU505383A3
Фотополимеризующаяся композиция 1981
  • Кузнецов Владимир Николаевич
  • Тряпицын Сергей Алексеевич
SU996984A1
ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩАЯСЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СЕТЧАТЫХ ТРАФАРЕТОВ 1995
  • Балабанова Ф.Б.
  • Сергеева А.Б.
  • Тихонова Л.М.
  • Шакиров Р.З.
  • Лиакумович А.Г.
  • Галимзянов Р.Ш.
RU2078365C1
ТОКОПРОВОДЯЩАЯ ПАСТА НА ОСНОВЕ ПОРОШКА СЕРЕБРА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА СЕРЕБРА И ОРГАНИЧЕСКОЕ СВЯЗУЮЩЕЕ ДЛЯ ПАСТЫ 2000
  • Данилина Н.П.
  • Ивлюшкин А.Н.
  • Людвиковская Н.Н.
  • Самородов В.Г.
  • Томина О.И.
RU2177183C1
СОСТАВ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ГИДРАТНЫХ, СОЛЕВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ И КОРРОЗИИ 2011
  • Волков Владимир Анатольевич
  • Беликова Валентина Георгиевна
RU2504571C2

Реферат патента 1980 года Водорастворимая фотополимеризующаяся композиция

Формула изобретения SU 741 227 A1

SU 741 227 A1

Авторы

Усачева Марина Николаевна

Викторова Татьяна Ивановна

Глембоцкий Вячеслав Иосифович

Гранчак Василий Михайлович

Дилунг Иосиф Иосифович

Серебряный Саул Бенционович

Шерстюк Валентин Петрович

Даты

1980-06-15Публикация

1977-12-22Подача