г)формование в соответствующем устройстве, например, в шприц-машине чтббы получить цилиндрическнё гранулы катализатора диаметром около б мм и длиной 6-8 мм ,
д)сушка в специальной машине, например, в сушильном шкафу или туннельной печи, продуваемой воздухом при 100-110°С;.
е)термическая обработка нагревом катализатора при 550 750°С, предпочтительно 600-620°С в течение .6-8 ч
с продуванием воздухом, содержащим сернистый ангидрид S02 в пределах 410%.
После термической обработки количест,во окиси железа FejiOj измеряется
7-15%, а точнее 10-12%.
Шприцевание, указанное в пункте г), является одним из примеров получения катализатора. Он может готовиться в виде таблеток. В этом случа этап д) - сушка,предшествует этапу г) - формованию. . Компоненты железа и меди выбирают из окисей, гидроокисей, безводных ил водных солей с содержанием летучего органического или неорганического аниона. В качестве солей с содержанием органического аниона можно использовать ацетаты, формиаты, соли яблочной кислоты, в качестве солей с содержанием неорганического аниона можно использовать сульфаты и соли, в которых анион термически менее стойкий, чем анион сульфата, например в карбонатах и нитратах.
Компоненты щелочных металлов натрия и/или калия выбирают среди карбонатов, гидроокисей ангидридов или щелоков, сульфатов и силикатов.
Силикатный носитель, используемый для катализатора в изобретении, является кремневы ангидридом тридимитно структуры. Он обладает такими характеристиками, которые позволяют ему способствовать каталитической и механической устойчивости катализатора во время его использования, при котором возможны резкие повышения температуры до 800 850с. Силикатные носители, имеющие тенденцию, к обра-, зованию кристобалитной структуры при повышении температуры, здесь не
подходят...-.,... . - -- -V.
.Силикатный носитель имеет средний
размер частиц около 75 мк (1 мк 10 м) и кажущуюся плотность около 0,8, удельную поверхность порядка 50 и пористость порядка 0,80,85 . Количество вводимого носителя 400-750, предпоч.тительно 500 вес.ч. на 100 вес.ч. железа.
Катализатор данно.1Го изобретения, Ьблада ющий хорошей акт йвностью для рёакции превращения сернистого ангидрида SOj; в серный 50з и обратной реакции в границах их соответственньлх температур, способен выдержать
резкие изменения температуры в пределах 850°С.
Пример 1.В смесительную машину загружают128,б г сульфата железа Fe2(504)3 .56,2 г сульфата меди в форме CuS04 . Добавляют 163,7 г 40%-ного натриевого щелока. Затем реактивы тщательно перемешивают и .к ним добавляют 180 г кремневого ангидрида тридимитной структуры.
Перемешивание длится 30 мин до получения однородной массы. Затем полученную массу пропускают через шприц-машину. Получают цилиндричес :ие гранулы катализатора диаметром 6 мм,длиной 6-8 мм. Эти гранулы катализатора
высушивают при 110°С, а затем их
подвергают термической обработке при 650°С в течение б чс продувкой воздухом, содержащим 10% сернистого ангидрида SOg
Процентное содержание при превращении сернистого ангидрида SO в серный 50, полученное при использовании данного катализатора при пропускании газа с 10%-нымсодержанием сернистого ангидрида SOg и 11% 0, : . по объему под давле 1ием 1 бар со скоростью 9000 л/ч катализатора А (измерено при , 760 мм рт.ст.), равно 7% при , 15% при и 29% при 680°С.
Пример 2. Порядок операций такой же, как в примере 1. Смешивают 100 г Ре2(504)з, 43,7 г СиЗОд х X SHgO, 80 г 30%-ного натриевого щелока и .65,3 г 40%-ного калиевого щелока. В эту смесь добавляют 140 г кремниевого ангидрида тридимитной структуры.
Затем все эти компоненты перемешивают, пропускают через шприц-машину, конечный продукт высушивают и подвергают термической обработке в таком же порядке, как и в примере 1. Процентное содержание при превращении сернистого ангидрида Oj в серный Оз /полученном на этом катализаторе при таком же порядке дей.ствий, как ив примере 1,равно 5,3% при , 14,1% при б.20°С и 25,4% при 680®С,
Пример 3. Порядок выполнения операций такой же, как и в примере 1. 17,55 г окиси меди СиО смешивают с 139 г сульфата железа в форме FeS04 7Н20, .К которым добавляют 80,0 г 50%-ного натриевого щелока, затем 140 г кремневого ангидрида тридимитной структуры.
Все компоненты перемешивают, пропускают через шприц-машину и подвергают термической обработке в соответствии с порядком действий в примере 1 .
Процентное содержание при превращении сернистого ангидрида SOg в серный SOg, полученное на этом катализаторе при том же порядке операций, что и в примере 1, равняется 5,7%
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Катализатор для окисления сернистого ангидрида | 1975 |
|
SU599833A1 |
Способ регенерации химикатов из дымовых газов сульфатно-целлюлозного производства | 1980 |
|
SU927876A1 |
Способ извлечения меди из ее руд или концентратов, с целью извлечения из них меди и других ценных металлов | 1924 |
|
SU4567A1 |
Способ получения окиси алюминия | 1935 |
|
SU43646A1 |
Способ термического разложения серной кислоты | 1981 |
|
SU1004260A1 |
Катализатор для конверсии So @ в So @ | 1987 |
|
SU1616688A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАСПАРАГИНОВОЙ КИСЛОТЫ ПРИ ОХЛАЖДЕНИИ ОБРАТНЫМ ХОЛОДИЛЬНИКОМ | 2016 |
|
RU2738834C2 |
ПОЛИМИДЫ ИЛИ ИХ ПОЛИПЕПТИДНЫЕ ГИДРОЛИЗАТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ДЕТЕРГЕНТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1994 |
|
RU2116321C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАСПАРАГИНОВОЙ КИСЛОТЫ ПОСРЕДСТВОМ ПРЕКОНДЕНСАТА | 2015 |
|
RU2699360C2 |
Катализатор для очистки газа от сернистого ангидрида | 1977 |
|
SU691185A1 |
Авторы
Даты
1980-06-30—Публикация
1977-03-10—Подача