Катализатор для конверсии So @ в So @ Советский патент 1990 года по МПК B01J23/22 C01B17/69 

Описание патента на изобретение SU1616688A1

Изобретение относится к катализа- т.орам для конверсии SOg в SOj, в частности к ванадиевым сернокислотным каталияаторамо

Целью изобретения является повышение активности катализатора при 420°С в условиях временного охлаждения слоя до 360°С в реакционной среде за счет использования в качестве носителя аморфного синтетического кремнезема с удельной поверхностью 100-700 , у которого соотношение величины поверхности, образован- ной порами с рад,иусом от 2,0 до 3,8 А (S), к величине поверхности, образованной порами с радиусом более

3,8 Я (Sg), составляет (0,2-0,4):, при определенном содержании компонентов.

Пример 1 о Для получения носителя к 2400 мл жидкого натриепого стекла с плотностью 1,16 г/см добавляют 780 мл раствора сульфата алюминия с Сд2 (5041 ° получения рН пульпы 8,5,, После перемешивания в течение 0,5 ч к пульпе алюмо- гидрокремнегеля добавляют 480 мл серной кислоты с С до получения рН 1,5. Образукя-цийся гидрокремне- гель фильтруют и промывают водой из расчета 15 л на 1 кг сухого SiOg. Пробу отмытого гидрогеля высугаквак

О5

О5 05 00 00

316

при 120-i50 C, у полученного ксеро- геля определяют параметры пористой структуры, которые соответствуют параметрам пористой структуры носителя катапизаторас

Для приготовления 100 г катализатора (в расчете на сухое) к 420 г гидрокремнегеля с влажностью 81,8% добавляют 27 мл серной кислоты с С ц Q 40% и перемешивают в течение 1ч, затем добавляют 52 мг ва- надатного щелока с г/л и молярным соотношениемK o7V20j. и перемешивают в течение 1 чо Пульпу катализатора упаривают, порошок контактной смеси таблетируют и термо- обрабатывают.

Катализатор имеет следующий состав, масс%: ,5; 6,5; SOj 11,5; SiO. 76,5с

П р и м е р 2. Носитель и катализатор получают по примеру U Перед приливанием серной кислоты пульпу алюмогидрокремнегеля вьщерживают для вызревания в течение 12 Чо

Катализатор имеет следующий состав, мае.%: V205-6,b; 7,0; SOj 12,0; SiOg 75,0

П р и м е р Зо Носитель и катали- затор получают по примеру 1« Перед приливанием серной кислоты пульпу алюмогидрокремнегеля вьщерживают для вызревания в течение 24 ч.

Катализатор имеет следующий состав мас.%: 8,0; 14,5; SO 26,0; SiOg. 51,5о

П р и м е р 4. Носитель и катализатор получают по примеру 1 о Перед приливанием серной кислоты пульпу- алюмогидрокремнегеля выдерживают для вызревания в течение 40 Чо

Катализатор имеет следующий состав, масс%: г05- 20,0; SOj 35,0; SiO 35,0с

Пример5о Носитель и катализатор получают по примеру 1 о Перед приливанием серной кислоты пульпу .алюмогидрокремнегеля выдерживают для вызревания в течение 55 ч«

Катализатор имеет следующий состав, масс,%: 10,5; 20,5; SOj 35,3; Si02 33,7.

П р и м е р 60 Для получения носителя к 2400 мл жидкого натриевого стекла с плотностью 1,16 г/см добавляют 780 мл раствора сульфата алюминия с )э 225 г/л до получе0

6884

ния рН пульпы 8,5о После перемешивания в течение 0,5 ч пульпу вьщержИва- ют для вызревания в течение 12ч, затем к пульпе алюмогидрокремнегеля добавляют 480 мл серной кислоты с

Cj 504 ° получения рН 1,5 Образующийся гидрокремнегель фильтруют и промывают водой из расчета 15 л на 1 кг сухого Отмытый гидрокрем- негель высушивают при 120-150°Сд Для приготовления. 100 г катализатора (в расчете на сухое) к 51,5 г сухого си- ликагеля фракции 0,16 мм добавляют

5 58 мл серной кислоты с . перемешивают в течение 1 ч, затем добавляют 76 мл ванадатного щелока с С VjOs - мо гярным соотношением Kj O/VjOg- и перемешивают в

0 течение I чо Далее катализатор получают в соответствии с примером 1.о

Пример 7с Для получения носителя к 2400 мл жидкого натриевого стекла с плотностью 1,16 г/см до5 бавляют 780. мл раствора сульфата алюминия с Сд5 (504) 3 г/л до получения рН пульпы 8,5о После вызревания в течение 24 ч к пульпе алюмогидрокремнегеля добавляют 480 мл серной

Q кислоты с Сц . 3b7, до получения

рН 1,5, Образующийся гидрогель фильтруют и промывают водой из расчета 15 л на 1 кг SiO (в пересчете на сухое). Отмытый гидрокремнегель высушивают при 120-150°С. Для приготов- ления 100 г катализатора (в расчете на сухое) к 35,0 г сухого силикагеля фракции 0,16 мм добавляют 82 мл серной кислоты с Сц 50н40% и перемевш- .,, вают в течение 1 ч, затем добавляют 95,0 мл ванадатного щелока с 105 г/л и молярным соотношением 1МЛ) и перемешивают, в течение 1 ч о Пульпу катализатора упаривают, 45 порошок контактной массы таблетируют и термообрабатываюТо

Катализатор имеет следующий химический состав, масо%; 10; 20,0; SO 35,0; ЗЮ 35,0.

П р и м е р 8о Носитель готовят в соответствии с примером 7. Для приготовления 100 г катализатора (в расчете на сухое) к 65,0 г сухого сшш- кагеля фракции 0,16 мм добавляют . 28 мл серной кислоты с С H2SOi}.40% и перемешивают в течение 1 ч, затем добавляют 57 мл ванадатного щелока с 105 г/л и. молярным соотношением K O/VjOj 3,5 и перемешивают в

50

55

516

течение I , Далее катализатор полу- чают в соответствии с примеров 7.«

Катализатор имеет следующий сое- тан, масД: .O; 17,0; 50 12,0; Si02 65,0,

II р и м е р 9о Носитель готовят в соответствии с примером V Для приготовления 100 г катализатора (в расчете иа сухое) к 66,0 г сухого сили- кагеля фракции 0,16 мм добавляют 27,5 мл сериой кислоты с С . 40% и перемешивают в течение 1 ч, затем добавляют 55 мл ванадатного щелока с Су Q 105 г/л и молярным соотношением K 0/V205. 3,5 и перемешивают в течение 1 ч Далее катализатор получают в соответствии с примером 7 о

Катализатор имеет следующий состав, мас.%: VgOj 5,8; К2.0 16,5; SO 11,7; SiO,j 66,0о

Пример lOo Носитель готовят в соответствии с примером 7о Для приготовления 100 г катализатора в расчете на сухое) к 32,5 г сухого си- ликагеля фракции 0,16 мм добавляют 84 мл серной кислоты и перемешивают

в течение 1 ч, затем добавляют 103 мл ванадатного щелока с t; - молярным соотношением K.jO/V20 -3,5 и перемешивают в течение 1 ч. Далее катализатор получают в соответствии с примером 7 о

Катализатор имеет следуюпщй состав, масо%: .; 21,0; S0;j 35,7; Si02 32,Ь.

Пример 1I о Для получения носителя к 3110 мл шдкого натриевого стекла с плотностью 1,А г/см добавляют 780 мл раствора сульфата алюминия с ,)з - ° У чения рН .ульпы 8,5о Далее носитель готовят в соответствии с примером 7

Катализатор готовят в соответствии с примером У о

Катализатор имеет следуюпщй состав, мас.%: Va V 20,0; SOj 35,0;:sii)2. 35,0

Приме р-12о Для получения носителя к 2200 мл жидкого натриевого стекла с плотностью 1,19 г/см добавляют 780 МП раствора алюминия с

Сд9г(504)з ° получения рН пульпы 8,5„ Далее носитель готовят в соответствии с примером 7.

Катализатор готовят в соответствии с примером 7.

Катализатор имеет следующий состав, масД: Vj,0 10,0; 20,0; SOg 35,0; SiO 35,0.

Пример 13 (для сравнения). Для получения носителя к 3290 мл жидкого натриевого стекла с плотностью 1,13 г/см добавляют 780 мл раствора сульфата алюминия с Сдд 225 до получения рН пульпы 8,5, Далее носитель готовят в соответствии с примером 7 о,

Катализатор имеет следующий состав, мас.%: 10,0; 20,0; SOj 35,0; SiO. 35,0.

Пример 14 (для сравнения), Дпя получения носителя к 2000 мл жидкого натриевого стекла с плотностью 1,20 г/см- добавляют 780 мл раствора сульфата алюминия 225 г/л до получения рН пульпы 8,5,

Катализатор готовят в соответствии с примером 7,

Катализатор имеет следующий сос- тав, мас.%: УгОу- 10,0| 20,0; SO 35,0; SiO 35,0

Далее носитель готовят в соответствии с примером 7.

Носитель имеет следунмцие характе- ристики: суммарная поверхность 500 соотношение S 0,1:1.

Полученные катализаторы испытывают в процессе конверсии проточным методом при концентрации SO в газе ЮХ, объемной скорости 4000 температурах 420 и 485 с.

Стабильность катализатора оценивают у) стандартных условиях при 420 С fiocne охлаждения слоя до и выдерж- е при этой температуре в течение - ч.

Результаты испытаний катализаторов в процессе конверсии SOg в 50з предстарпены в таблице.

Как следует из представленных данных,- предлагаемый катализатор облаает более высокой активностью при п условиях временного охлаждения до ЗЬО°С в реакционной среде по сравнению с изьестным катализатором 44,8 - 45,2% против 35,9%, Формула изобрети, ния

Катализатор для конверсии S02 вSOj содержшций ncHTOKCV ванадия, оксид калия, триоксид серы и носитель - аморфный синтетический кремнезем, отлич ающийся тем, что, с Целью повышения шстивностл катали

Составитель НоПутова Редактор М.Бандура Техред М.Дидык Корректор ЭоЛончакова

Заказ 4083 Тираж 425 Подписное

6НИИПИ Гocyдapctвeннoгo комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул, Гагарина,101

Похожие патенты SU1616688A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА КОНВЕРСИИ SO В SO 1998
  • Манаева Л.Н.
  • Малкиман В.И.
RU2135282C1
КАТАЛИЗАТОР КОНВЕРСИИ SO В SO 1998
  • Малкиман В.И.
  • Манаева Л.Н.
RU2134612C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ SO В SO 1998
  • Манаева Л.Н.
  • Малкиман В.И.
RU2135283C1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА КОНВЕРСИИ SO В SO 2001
  • Манаева Л.Н.
  • Малкиман В.И.
  • Добышев Б.В.
  • Скопов С.В.
  • Зубенцов В.Ф.
  • Ледвий В.В.
RU2186620C1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА КОНВЕРСИИ SO В SO 1998
  • Манаева Л.Н.
  • Малкиман В.И.
RU2134158C1
КАТАЛИЗАТОР КОНВЕРСИИ SO В SO 2003
  • Манаева Л.Н.
  • Малкиман В.И.
RU2242280C1
КАТАЛИЗАТОР КОНВЕРСИИ SO В SO 2000
  • Манаева Л.Н.
  • Малкиман В.И.
RU2162367C1
Катализатор для окисления сернистого ангидрида 1980
  • Ванчурин Виктор Илларионович
  • Семенов Геннадий Михайлович
  • Амелин Анатолий Гаврилович
  • Наливка Григорий Данилович
  • Косолапова Мила Михайловна
  • Кислый Павел Степанович
SU925380A1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ДИОКСИДА СЕРЫ 2000
  • Кутищев В.Г.
  • Сайфуллин Р.А.
RU2174442C1
ШИХТА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА КОНВЕРСИИ ДИОКСИДА СЕРЫ В ТРИОКСИД СЕРЫ 2006
  • Манаева Любовь Николаевна
  • Малкиман Вениамин Иосифович
RU2314868C1

Реферат патента 1990 года Катализатор для конверсии So @ в So @

Изобретение касается каталитической химии, в частности катализатора для конверсии SO2 в SO3, что может быть использовано в нефтехимии. Цель - повышение активности катализатора при 420°С в условиях временного охлаждения слоя до 360°С в реакционной среде. Для этого используют состав, включающий, мас.%: пентаоксид ванадия 6-10

оксид калия 7-20

триоксид серы 12-35 и носитель до 100. В качестве носителя используют аморфный синтетический кремнезем с удельной поверхностью 100-700 м2/г, в котором соотношение величины поверхности, образованной порами с радиусом от 2 до 3,8 А°, к величине поверхности, образованной порами с радиусом более 3,8 А°, составляет (0,2-4):1. В этом случае активность катализатора в указанных условиях выше известной, т.е. 44,8-45,2% против 35,9%. 1 табл.

Формула изобретения SU 1 616 688 A1

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1990 года SU1616688A1

Способ приготовления ванадиевого катализатора 1965
  • Боресков Георгий Константинович
  • Дзисько Вера Александровна
  • Тарасова Джемма Владимировна
  • Полякова Галина Михайловна
  • Виноградова Людмила Петровна
  • Вишнякова Галина Петровна
SU633594A2

SU 1 616 688 A1

Авторы

Манаева Любовь Николаевна

Малкиман Вениамин Иосифович

Коваленко Лилия Николаевна

Грибанова Людмила Михайловна

Ермаков Владимир Иванович

Коробицын Борис Иванович

Бокаш Виктор Дмитриевич

Ланских Анатолий Дмитриевич

Сладков Михаил Семенович

Шилова Тамара Ивановна

Тумашов Юрий Степанович

Логиновских Николай Осипович

Даты

1990-12-30Публикация

1987-12-04Подача