Полиоксиэтилиррванный мойоэтамоламид синтетических жирных кислот фракции -C,g 20-60 Компяексоо&разователь15-40
.Водэ4-20
Соль третичного амина и жирных кислот фракции ,jo до 100 Оптимальным является ис.пользованйе Ъмёси аолиоксиэтилированного моноэтаноламяда синтетических жирных кислот фракции С, -С с солью окиси третичного амина и жирных кислот фракции в весовом соотношении 3:1-1:3 соответственно.
В предлагаемом средстве как комплексообразователь могут быть использованы следующие соединения:аммоний лимоннокислый однозамещенный, аммоний лимоннокислый двухзамещенный, аммоний.лимоннокислый трехзамещенный, одно-двух- и трехзамещенная аммонийная соль нитриттриуксусной кислоты или их смеси в любых соотношениях.
Получают моющее средство.смешением воды с солью третичного амина и жирных кислот с последующим добавлением полиоксиэтилированного моноэтанолами)1а синтетических жирных кислот. После тщательного смешения компонентов добавляют комплексообразователь при постоянном перемешивании.
Применяют моющее средство в виде водных растворов концентрации 5 - 10 г/л в машинах струйного.типа и ля мойки методом окунания с применением различных методов возбуждения ри ТО-ЗО С.
Были проведены сравнительные исытания предлагаемого и известного редств.
В качестве загрязнения взята смаза ЦИАТИМ 202.
I Мойку деталей осуществляют на лабораторной моечной установке методом окунания с возбуждением моющего раствора при помощи мешалки, имеющей постоянное число оборотов 1350 об/мин.
(Рбщая концентрация компонентов в моющем растворе составляет 5 г/л.
Моимцую способность определяют весовым методом.
Сущность его заключается в определении процента смываемости загрязнений с поверхности образца.
Взятые для испытания образца с шероховатостью поверхности 0,32-0,61 размером 100-50-1,5 обезжиривают эфиром и выдерживают 5-10 мин до полного испарения эфира и принятия ими постоянной температуры. Взвешивают образцы на аналитических весах с точностью до 0,0001 г,Затем стеклянной палочкой наносят равномерным слоем загрязнения.
Количество нанесенных загрязнений должно быть примерно одинаковым на всех образцах и составлять 0,080 - 0,085 г.
Затем загрязненные образцы помещают в лабораторную моечную машину и моют в течение 2 мин.
После мойки образцы промывают дистиллированной водой и сушат путем обдува воздухом от вентилятора при комнатной температуре. После сушки образцы взвешивают.
Процент удаленных загрязнений с поверхности образца определяют по формуле
Р ZL р Р. начальный вес образца (чистого) ,
вес загрязненного образца , вес образца после мойки. таты испытаний приведены в
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Моющее средство для очистки металлической поверхности | 1974 |
|
SU536221A1 |
МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТИ | 2000 |
|
RU2200188C2 |
Моющее средство для очистки металлической поверхности | 1976 |
|
SU681092A1 |
Моющее средство для очистки металлической поверхности | 1975 |
|
SU745925A1 |
Моющее средство | 1972 |
|
SU446974A1 |
Моющее средство для стирки | 1979 |
|
SU825613A1 |
Моющее средство для стирки текстильных материалов | 1972 |
|
SU552905A3 |
ПРИМЕНЕНИЕ, ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ, ОКИСЛЕННЫХ ПРОСТЫХ ТИОЭФИРОВ АЛКОКСИЛАТОВ СПИРТА В МОЮЩИХ И ЧИСТЯЩИХ СРЕДСТВАХ | 2012 |
|
RU2597014C2 |
ПРИМЕНЕНИЕ, ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ, ОКИСЛЕННЫХ ТИОЭФИРОВ ПОЛИАЛКИЛЕНОКСИДОВ В МОЮЩИХ И ЧИСТЯЩИХ СРЕДСТВАХ | 2012 |
|
RU2606228C2 |
МОЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ С ПОВЫШЕННЫМ ПЕНООБРАЗОВАНИЕМ, СПОСОБ ОЧИСТКИ ГРЯЗНОЙ ПОСУДЫ | 1991 |
|
RU2108372C1 |
Из в е стное сре дст во
Поверхностно-активное вещество Моноэтанголамийоваясо 1ь синтетических жирных кислот фракции
Моноэтаноламин Триполифосфат натрия Вода
Предлагаемое моющее средство
Пример Продукт конденсации 5-6 молей окиси этилена и амидов карбоновых кислот фракции
72
96
30
Соль окиси алкилдиметиламина и вьЗсших жирных кислот фракции
Трехзамещенная соль аммония нитрилтриуксусной кислоты
Вода
Пример 2
Продукт конденсации 5-6 молей окиси этилена и амидов карбонвых кислот фракции С...-С,Соль окиси алкилдиметиламина и высших жирных кислот фракции
Лимоннокислый аммоний двухзамещенный
Трехзамещенная соль аммония и нитрилтриуксусной кислоты
Вода
П р и м е р 3
Продукт конденсации 5-6 молей окиси этилена и амидов карбонвых кислот фракций С.-С
Соль окиси алкилдиметиламина и высших жирных кислот фракции
Лимоннокислый аммоний двух-, замещенный
Вода
Пример 4
Продукт конденсации 5-6 молей окиси этилена и амиДов карбонвых кислот фракции -/|б
Соль окиси алкилдиметиламина и высших -ирных кислот фрак- чии С,о
Лимоннокислый с1ммоний трехзамещенный
Вода
Пример 5
Продукт конденсации 5-6 молей окиси этилена и амидов карбоновых кислот фракции
Соль окиси алкилдиметиламина и высших жирных кислот фракции С,, -С„
го
47
Двузамещенная соль аммония и нитрилотриуксусной кислоты
Лимоннокислый С1ММОНИЙ трехзамещенннй
Вода
;продолжение таблицы
45
20
До 100
40
о {6
97
30 18
8 До 100
87
60
20
15 , До 100
20
82
60
15
До 100
93
20
20
0
0
о 100 Как видно из таблицы, моклцая способность предлагаемого моющего сред ства на 10-25% выше, чем моющая спо собность известного средства при одинаковой общей концентрации компо нентов в растворе (5 г/л), Формула изобретения 1. Моющее cpeitcTBO для очистки Ме таллической поверхности, содержащее анионное и неионогённое пЬвёШяостнь .активное вещество, компЛексообразователь и воду, о т л и ч а ю щ ее тем, что, с целью у йелйч ния моющего действия, средство содержит в. качестве неионогеннбго поверхностно-активного вещества полиоксиэтилир ванный мбноэтацоламид синтетй 1ееких жирных кислот ФракдииС , а в к честве анионного по ерхностно-активного вещества оно содержит соль окиси третичного амина и жирных кислот фракции общей формулы |где R - алкил с , Кд- алкил С -G R . а . при следующем соотношении компонентов, вес.%J Полиоксиэтилировайный тионоэтанолаМид синтетических жирных кислот фракции Сдо-с е Комплексбобразователь Вода Соль окиси третичного амина и жирных кислот фракции до 100 2. Моющее средство по п. 1, о т л 5 ч а ю щ е е с я тем, что смесь полиоксиэтилированногомонозтанол- амида синтетических жирных кислот фракции с солью окиси третичного амина и жирных кислот фракции использована в весовом соотношении 3:1-1:3 соответственно. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.патент США № 3663445, кл. 252-117, опублик. 1972. 2.Авторское свидетельство СССР P 2388473/04, кл. С 11 D 1/66, 1976 (прототип). ,
Авторы
Даты
1980-07-23—Публикация
1977-06-06—Подача