Изобретение относится к области лакокрасочной промышленности, а именно к алкидным композициям для получения покрытий естественной или горячей сушки с высокими защитными свойства«ми.
Известны композиции на основе алкидных глифталевых смол (грунт ГФ- 073 и грунт ГФ-О89), применяемые для защиты деталей автомобилей от кор- ,р розии l и 23. .
Недостатком указанных композиций являются.низкие защитные свойства и отсутствие возможности сушки при ком- J5 натной температуре.
Наиболее близкой к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является композиция для лакокрасочных покрытий20 естественной и горячей сушки на.основе алкидной глифталевой смолы, модифици- . рованной растительными маслами (грунт ГФ-020) следующего состава, масс.%:
Алкидная смола17-20
Пигменты27-29
Наполнители8-10
Сиккатив (на 1ОО%
металл)0,1-О,2
РастворительОстальное sj.
В известной композиции использована алкидная смола, модифицированная подсолнечным, льняным или тунговым маслами.
Однако данная композиция обладает недостаточным влаго- и водостойким покрытием.
Целью изобретения является повышение влаго- и водостойкости покрытий.
Поставленная цель достигается тем, что алквдная композиция, включающая алкидную смолу, пигменты, наполнители, сиккатив и растворитель, дополнительно содержит сланцевую конденсационную смолу с кислотным числом не более 3 мг КОН/Г и температурой размягчения 65-80 С при следующем соотношении компонентов, масс.%:
Алкидная смола8-37
Сланцевая конденсационная смола2-11 Наполнители 6-58 Пигменты 16-28 Сиккатив (100% металл) 0,,2 Растворитель Остальное Сланцевая конденсационная смола представляет собой продукт конденсации сланцевого масла, полученного при переработке горючик сланцев, с формалином. Технология получения смолы следующая.
Исходные компоненты, взятые в рецептурном соотношении, загружают в аппарат, добавляют необходимое количество едкого натра, поднимают температуру до
60 - 80 С и проводят конденсацию в течение 1,5-2 ч. По мере образования воды температуру реакционной массы поднимают до и в течение 4-6 ч удаляют реакционную воду. Затем повышают температуру массы до 14О-15.0 С, при которой проводят окислительную полимеризацию.
Полученная сланцевая конденсационная смола имеет кислотное число не более 3 кг КОН/Г и температуру размягчения 65-80°С.
Рецептура и основные показатели сланцевой конденсационной смолы, используемой в настоящем изобретении, представлены в табл. 1..
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИДНОЙ СМОЛЫ (ВАРИАНТЫ) И ЛАКОКРАСОЧНЫЙ МАТЕРИАЛ НА ЕЕ ОСНОВЕ | 2001 |
|
RU2200741C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИДНОЙ СМОЛЫ (ВАРИАНТЫ) И ЛАКОКРАСОЧНЫЙ МАТЕРИАЛ НА ЕЕ ОСНОВЕ | 2004 |
|
RU2249017C1 |
Лакокрасочная композиция | 1980 |
|
SU933685A1 |
Лакокрасочный состав | 1978 |
|
SU783322A1 |
Композиция для получения покрытий | 1989 |
|
SU1616939A1 |
ЛАКОКРАСОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1995 |
|
RU2111225C1 |
КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ АЛКИДНЫХ СМОЛ | 1999 |
|
RU2200176C2 |
ЗАЩИТНО-ДЕКОРАТИВНАЯ КРАСКА | 2008 |
|
RU2395550C2 |
Лакокрасочная композиция | 1980 |
|
SU897817A1 |
АЛКИДНАЯ ЭМАЛЬ | 1999 |
|
RU2139311C1 |
В качестве алкидной смолы используют глифталевые и пентафталевые алкидные смолы, модифицированные растительными маслами.
В качестве пигментов используют сурик железный, цинковые белила, пиг. мент красный железоокисный и другие. В качестве наполнителей используют тальк, мел, и другие. В качестве сиккатива используют соли металлов переменной валентности, например линолеаты, нафтенаты свинца и марганца (сиккатив НФ-1).
В качестве растворителей используют ксилрл, уайт-спирит, сольвент. Возмож- но также добавление в рецептуру различ- ных целевых добавок.
Таблица 1
Алкидную композицию по изобретению получают предварительным диспергированием расчетного количества пигментов и наполнителей на соответствующем известном оборудовании до требуемых степеней дисперсности по клину с последующим добавлением недостающих компонентов в рецептуре, i
Готовую алкид.ную композицию наносят .на поверхность кистью, пневматическим распылением или распылением в электрическом поле высокого напряжения. Покрытия отверждают при 100-110 С в течение 0,5-1,0 ч илипри 18-22 с в течение 24 ч.
Примеры конкретного выполнения и свойства полученных на их основе покрытий в сравнении с прототипом представлены в табл. 2 и 3.
Связующее
Глифталевая смола ГФ-О (5О% жирн.), модифицирванная подсолнечным малом, 10О7о
Пентафталевая смола ПФ-О60 (60% жирн.Ь модифицированная льняным маслом, 10О%
Пенгафталевая смола ПФД-ЗО {50% жирн.), модифицированная тунговым маслом, 100%
Сланцевая конденсационная смола, 1ОО%
Пигменты Сурик железный Белила цинковые
Пигмент красный желе- зоокисный
Тетраоксикромат цинка Хромат кальция
Наполнители Тальк Мел Каолин Микротальк
Сиккатив (100% металл)
Целевые добавки Диэтиламин Лецитин
Т а б л И: ц -3 2
17,7
20,0
37,0
8,0 4,0
11,0
2,0
6,0
3,2 1О,0 3,0 ,8
2,7
15,5 8,0
5,0 0,8
49,8 8,2
8,0
6,0 0.2 0,2
0,1
0.3 Растворители Ксилол 35,7 Уайт-спирит Сольвент
Вязкость в выпускной
форме, сек
Содержание нелетучих,
%
Степень разбавления
до рабочей вязкости 22
сек по вискозиметру
, %
Твердость пленки,
О,37 0,35 О,37 О,37О,36 усл.единицу
Прочность пленки при
ударе, кгс.см
Изгиб пленки, мм
Адгезия пленки к
подложке, балл
Водостойкость пленки
а)без изменения,
час
б)ссязтоянне металла через
72О ч.
Т а б л И ц а 3
56 65 150 . 90
56,7 57,3 86,156,4
24
2О 2330
5О5О
50
1
11
72О 40О 360 200
чист.
чист, отдельные точки корроз. 38,О
Авторы
Даты
1980-08-07—Публикация
1978-07-24—Подача