Известны способы получения ацетатов жирных спиртов путем ацетилирования этих спиртов дорогостоящими агентами, как, например, уксусным ангидридом, хлористым ацетилом и уксусной кислотой.
Известен также способ получения ацетатов действием кетена на спирты жирного ряда.
Описываемый способ получения гептилацетата заключается в том, что путем ацетилирования первичного гептилового спирта кетеном в присутствии в качестве катализатора кислого сернокислого калия (бисульфат калия) получают гептил. ацетат с более высоким выходом.
Катализатор вводят в количестве до 1 % от веса взятого спирта.
Этот способ применим и к получению ацетатов вторичного октилового спирта, где действием кетена па октиловый спирт в присутствии в качестве катализатора бисульфата калия получают октилацетат.
Пример . В реактор, представляющий собой сосуд с трубкой для отвода газов, снабженный термометром для измерения температуры реакционной смеси, помещают 7,90 г первичного гептилового спирта (температура кипения 175-178°С,
26,5
1,4220), 0,1 г бисульфата D
калия и пропускают через гептиловый спирт ток кетена, получаемого
пиролизом ацетона. В ходе ацетилирования температура реакционной смеси повышается; об окончании ацетплирования судят по снижению температуры смеси до первоначальной.
После отгонки ацетона смесь продуктов реакции разгоняют при атмосферном давлении.
Общий выход гептилацетата на исходный гептиловый спирт равен 80,27% (от теории).
В контрольных опытах без применения катализатора основная фракция имела эфирное число 330,4, а общий выход ацетата был равен 65,68%.
Пример п. В реактор, представляющий собой сосуд с трубкой для отвода газов и снабженный термометром для измерения температуры реакционной смеси, помещают 7,78 г вторичного октилового спирта (температура кипения 177-179°С,
п 1,4220), 0,1 г бисульфата
калия и пропускают через октиловый спирт ток кетена, получаемого пиролизом ацетона. В ходе ацетилирования температура реакционной смеси повыщается; об окончании ацетилирования судят по снижению температуры смеси до первоначальной.
После отгонки ацетона смесь продуктов реакции разгоняют при атмосферном давлении.
99
№ 76983- 2 Общий выход октилацетата на ис-Предмет изобретения
ходный октиловый спирт равенСпособ получения ацетатов дей80,14% (от теории).ствием кетена на спирты жирного
В -контрольных опытах без приме-ряда, содержащие семь и более
нения катализатора основная фрак-атомов углерода, отличающийция эфирное число 243,7, ас я тем, что, с целью повышения выобщий выход ацетата был ра-ходов, применяют в качестве катавен 45,12%.лизатора бисульфат калия.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения ацетата фурилового спирта | 1948 |
|
SU99057A1 |
Способ получения триацетата триэтаноламина или смеси ацетатов диэтаноламина | 1950 |
|
SU86980A1 |
Способ получения диацетатов полигликолей | 1949 |
|
SU77950A2 |
Способ получения 7,9-додекадиенилацетата | 1982 |
|
SU1145652A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ВЫСШИХ ЖИРНЫХ СПИРТОВ 2-МЕТОКСИ-3,6-ДИХЛОРБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ | 1994 |
|
RU2086533C1 |
Способ ацетилирования гидроксиарилов винилацетатом | 2016 |
|
RU2624220C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ФЕНИЛЕНБИСМАЛЕИМИДА | 2007 |
|
RU2333906C1 |
Алкиловые эфиры дигидродициклопентадиенил-циклогексанкарбоновой кислоты в качестве пластификаторов поливинилхлоридных композиций | 1981 |
|
SU1022963A1 |
Способ получения бета-ариламинопропионитрилов | 1948 |
|
SU72377A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-ДЕГИДРО-6-МЕТИЛГИДРОКОРТИЗОНА ИЛИ ЕГО ЭФИРОВ ИЗ 21-АЦЕТАТА ГИДРОКОРТИЗОНА | 2017 |
|
RU2663893C1 |
Авторы
Даты
1949-01-01—Публикация
1948-07-21—Подача