() СПОСОБ КОНСЕРВИРОВАНИЯ СПЕРМЫ РЫБ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СРЕДА ДЛЯ КРИОКОНСЕРВИРОВАНИЯ СПЕРМЫ РЫБ | 1992 |
|
RU2010513C1 |
СПОСОБ КРИОКОНСЕРВИРОВАНИЯ СПЕРМЫ ОСЕТРОВЫХ РЫБ | 2006 |
|
RU2317703C1 |
Способ консервирования спермы рыб | 1976 |
|
SU591164A1 |
СПОСОБ КРИОКОНСЕРВИРОВАНИЯ СПЕРМЫ КАРПОВЫХ РЫБ | 2003 |
|
RU2241324C2 |
Способ консервирования спермы рыб | 1979 |
|
SU818578A1 |
Защитная среда для криоконсервации спермы осетровых рыб | 2023 |
|
RU2811679C1 |
СПОСОБ ПОДБОРА КРИОПРОТЕКТОРОВ ДЛЯ КРИОКОНСЕРВАЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБРАЗЦОВ (ВАРИАНТЫ) | 2002 |
|
RU2236466C2 |
Защитная среда для криоконсервации спермы осетровых рыб | 2018 |
|
RU2683682C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИОПРОТЕКТОРА ДЛЯ КРИОСРЕД | 2002 |
|
RU2243261C2 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ СПЕРМЫ, АППАРАТ И СВЯЗАННЫЕ КОМПОЗИЦИИ СРЕД | 2018 |
|
RU2775530C2 |
1
Изобретение относится к рыборазведению, а именно к способу консервирования спермы рыб, в частности осетровых/ и может быть использовано при воспроизводстве и селекции новых пород рыб.
Известен способ консервирования спермы рыб, заключающийся -в смешивании ее с защитным раствором, содержащим трис- НСЕ буфер, яичный желток и криопротектор - диметилсульфоксид, и в последующем замораживании Щ .
Данный способ имеет недостаток, состоящий в том, что при Зс мораживании гибнет большая часть клеток (до 30-40%), вследствие чего нельзя использовать для зa.1opaживaния сперму с активностью ниже 80%.
Целью изобретения является повышение сохранности клеток в процессе консервирования и повьаиение производительности процесса замораживания.
Для достижения этой цели в защитный раствор вводят тонкодисперсный кристаллический иодид серебра, при этом замораживание осуществляют сначала до минус 35-45 С со скоростью.
снижения 8-12°С/мин, а затем до минус 19бс со скоростью 130-150с/мин,
Кроме того, компоненты защитного раствора берут в следующем соотноше5 НИИ, %: диметилсульфоксид 18-25, 0,1 н.трис- нее буфер 65-75, яичный желток 7-10, кристгшлический иодид серебра 0,004-0,0008.
Способ осуществляют следующим
О образом.
Сперму разбавляют в соотношении 1:1 раствором, содержащим трис- НСв буфер, яичный желток, криопротектор (диметилсульфоксид) и тонкодисперс15 ный кристаллический иодид серебра. После этого разбавленную сперму разливают в ампулы и помеадгиот в замораживающую установку для охлаждения со скоростью 10-12 С/мин до минус 3520 45°С, а затем со скоростью 130 150°С/мин до температуры хранения минус .
П р и м е р . От самца севрюги после гипофизарной инъекции получа25 юх сперму с начальной активностью не ниже 70%. К 100 мл спермы приливают 100 мл раствора, состоящего из 32,5 мл раствора триса (24,33 г трис-(оксиметил)-еи«тнометана в
30 1000 мл ),32,5 мл 0,1 н. НОВ 10 мл желтка куриного яйца, 2,5 мл димётил сульфоксида.и 0,0004 г тонкодисперсного кристаллического иодида серебра После перемешивания сперму разливают по ампулам емкостью 1 мл, которые помещают в замораживающую установку и охлаждают со скоростью Ю С/мин до минус , а затем со скоростью 150°С/мин до температуры хранения минус . Технико-экономический эффект способа заключается в повышении сохранно ти клеток при замораживании (активность деконсервированной спермц повышается в 1,4 раза), кроме того, для замораживания может быть использована сперма с исходной активностью 70%. При данном способе консервирования повышается производительность работы так как длительность процесса замораживания сокращается на 40% за счет высоких скоростей охлахшения. Формула изобретения 1. Способ консервирования спермы рыб путем смешивания ее с защитным раствором, содержащим трис- НСЙ буфер, яичный желток и криопротектордиметилсульфоксид,и последующего замораживания, о тличающийся тем,что,с целью повьшения сохранности клеток в процессе консервирования и повышения..:;производительности замораживания, в защитный раствор вводят тонкодисперсный кристаллический иодид серебра, при этом замораживание осуществляют сначала до минус 35-45с со скоростью снижения 8-12 С/мин, а затем до минус со скоростью снижения 130-150°С/мин. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что компоненты защитного раствора берут в следующем COOT ноше НИИ, %: Диметиясульфоксид 1R-25 О,1н.трис-Нс8 буфер 65-75 Яичный желток .7-10 Кристаллический иодид серебра 0,004-0,0008. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР 591164, кл. А 01 К 61/00, 1976.
Авторы
Даты
1980-12-15—Публикация
1979-01-04—Подача