Способ дифференцирования т и в лимфоцитов человека Советский патент 1980 года по МПК G01N33/48 

Изобретение относится к биохимии и может быть использовано в клиничес кой диагностике. Известен способ дифференцирования Т-и В-лимфоцитов человека путем обра ботки их стимулятором реакции розеткообразования с последующей постанов кой реакции розеткообразования с эритроцитами мыши или барана и оценкой результатов l. Однако данний способ не обеспечивает высокой точности. Целью изобретения является повыше ние точности способа. Эта цель достигается тем,что в ка честве стимулятора реакции розеткообразования используют 3-(2,.2,2-триметилгидразиний) пропионат. Пример 1. Больной т. Днаг- ноз - хронический лимфолейкоз с пара протеином Og М. Количество лейкоцитов 33000, из них лимфоцитов 81%. До обработки препаратом количество Е розеток - 9 %, количество М-розеток 27%. После обработки 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропианатом в концентрации 0,2 % количество Е-розеток 20 %, М-розеток 80%. Следовательно, больной Т имеет хронический лимфоле коз с патологией в-лимфоцитов. Пример 2. Больная И. Диагноз - лимфогранулематоз (узловатосклеротическая форма). Количество лейкоцитов 20000, из них лимфоцитов 17 %. До обработки препаратом количество Е-розеток 39 %, М-розеток 4%. После обработки клеток 0,0002 %-ным раствором 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропйоната количество Е-розеток 57 %, М-розеток 29 %. Таким образом удалось выявить истинное соотнетиение популяций лимфоцитов. Пример 3. Больная П. Диагноз установить не удаётся:. Количество лейкоцитов 425000 в мм, лимфоцитов 99,6 %. Перед обработкой препаратом количество Е-розеток 4 %, М-розеток . 15 %. У данной больной 2 года назад был диагностирован хронический лимфолейкоз , по поводу которого больная получала курс химиотерапии. Была достигнута полная ремиссия, продолжавшаяся 2 года. Перед поступлением в клинику состояние больной резко ухудшилось. При обследовании установлено, что лимфоидные клетки периферической крови данной больной морфологически значительно отличались от обычных лимфоцитов при хроническом лимфолейкозе, они имели размер 15-20 мк, круп378799.54

ное светлое ядро, в котором всегдаФормула изобретения

присутствовало одно крупное, слабобазофильное ядрышко. Данные клетки боль- Способ дифференцирования Т- и вше напоминали лимфобласты, чем малыелимфоцитов человека путем обработки лимфоциты, обычно встречающиеся приих стимулятором реакции розеткообрахроническом лимфолейкозе. Исследованиезования с последующей постановкой реиммунологических маркеров также не раз-5акции розеткообразования с эритроцирешало вопроса о происхождении зло-тами мыши или барана и оценкой рекачественных клеток у данной больнойзультатов,о тличающийся и их иммунологической принадлежности.тем, что, с целью повышения точности После инкубации лимфоцитов с 3-(2,2,способа,в качестве стимулятора реак2-триметилгидразиний) пропианатом в ««« розеткообразования используют концентрации 0,02 % количество Е-ро-3-(2,2,2-триметш1гидразиний) пропизеток 4 %, М-розеток 58%. Окончатель-онат. ный диагноз - областной криз хронического лимфолейкоза.Источники информации.

Предлагаемый способ позволяет tSпринятые во внимание при экспертизе точно дифференцировать Т-и В-лимфоциты в периферической крови больных 1. Руководство по иммунологии,

лимфо олиферативными заболеваниями.Под ред. Вязова, 1973,с. 350-351.