Средство для консервации твердой мозговой оболочки Советский патент 1980 года по МПК A01N1/00 

i

Изобретение относится к медицине, и касается консервации живых органов и тканей.

Известно консервирующее средству для статических тканей, например твердой мозговой оболочки, содержащее антисептическое вещество, буферную добавку, спирт ректификат 957 глюкозу и дистиллированную воду 1.

Однако это средство позволяет хранение;лишь до 6 -месяцев и предусматривает стерильную заготовку аллотканей.

Цель изобретения - удлинение срока хранения.

Поставленная цель достигается тем, что в консервирующем средстве, содержащем антисептическое средство, буферную смесь, спирт ректификат 95 глюкозу и воду дистиллированную, в качестве антисептического вещества используют пергидроль, в качестве буферной добавки - тринатрийсЬосфат . и лимонную кислоту при следу ипем весовом соотношении компонентов (вес, %):

Пергидроль2,9 - J, 1

Тринатрийфосфат О, 29-),33 Лимонная кислота 0,12-), 7

Спирт ректификат 13,2-15;3 Глюкоза2,5 -5,2

Вода дистиллированнаяОстальйое5

Средство получают следующим образом (пример).

Для получения предлагаемого консервирующего вещества готовят три 10 смеси компонентов, имеющие каждая различные процентные и весовые соотношения, представленные в таблице.

Каждую смесь готовят отдельно путем смешивания всех компонентов, кроfij ме пергидроля, в любой последовательности. После автоклавирования ее хранят в холодильнике при температуре 6°С, Пергидроль добавляют в каждую смесь в количествах, указанных 20 в таблице, непосредственно перед ее использованием. Нестерильно заготовленную ткань твердой мозговой оболочки и груз из индифферентного материала (стекло) помещают на дно банки 25 так, чтобы груз для предотвращения всплывания ткани лежал на ней.

Затем банку заполняют приготовленной средой, закрепляют крышкой и оставляют при комнатной температуре 30 Через 24 часа берут кусочек для бак

териологического контроля, после чегС банку с твердой мозговой оболочкой помещают в холодильник для длительного хранения (до 1 года) при. температуре 4°с - ,

Через 10 дней после получения; анализа бактериологического контроля о стерильности трансплантат готов к употреблению.

Для изучения антимикробного действия пQлyчae щIX смесей используют стерильные кусочки ткани твердой оболочки размерами 3x3 мм, инфицирован.ные взвесью чистых культур микроорганизмов. Тестмикробами являются вульгарный протей, кишечная палочка, сейная палочка,стафилококк с №-309 и ст филококк, нечувствительный к большинству антибиотиков.

После 60-минутной экспозиции с микробной взвесью кусочк-и твердой мозговой оболочки, заготовленные нестерильно, помешают в отдельные флаконы; заливают предлагаемой средой и оставляют на 24 часа при комнатной температуре. Затем в стериль- ных условиях производят посев стери-v лизованных кусочков ткани в 0,5% глюкозный бульон Хоттингера и на. среду Китт-Тароцци. Пробирки с посевами выдерживают в термостате при; температуре в течение 10 суток. Рост микроорганизмов определяют по помутнению питательной среды. Из пробирок с помуткевшим бульоном ;

с целью определения вида микрооргакизмов проводят высев на чашки Петри с питательнь агаром с последующим приготовлением мазков.

Изучение биологических свойств

трансплантатов твердой мозговой оболочки, консервированньк в предлагаемой среде, производят с помощью биохимических исследований, которые показали незначительное достоверное

снижение содержания оксипролина, основного показателя соединительно Тканых J белков, что косвенно говорит о Сохранении качества коллагеновых и эластиновых волокон исследуемой ткани.

Было проведеногистологическое изучение структурных изменений трансплантатов твердой мозговой обйлочки.

Морфологическому исследованию подвергают трансплантаты твердой мозго-вой оболочки трупа человека, которые находились в предлагаемой среде 1,3, б и 12 месяцев при температуре 4С :6°еч

К 12 месяцам гистологическое строение остается без изменения по сравнению с предыдущим сроком исслед она ни я..

Внешний вид консервированных ал20.ло рансплантатов твердой мозговой оболочки не изменен, они сохраняют цвет, толщину, сосудистый рисунок ,

Таким образом, предложенная среда обладает выраженным стерилизующим действием, консервирование в ней трансплантатов твердой мозговой оболочки, заготовленных без соблюдения правил асептики, S 96% не дает роста микроорганизмов.

Морфологическая структура и биологические свойства консервированной ткани твердой мозговой оболочки не претерпевают значительных изменений до 12 месяцев хранения при тег шературе 4°С -,б°С.

Предложенное средство позволяетдостигнуть одновременного консерви. рующего и стерилизующего действия его на ткани и сохранять заготовлен.ную ткань длительное время (до 12 месяцев),

500 мл

100

всего

500 мл

100

500 МП

100 57890 Формула изобретения Средство для консервации;твердой мозговой оболочки, содержащее антисептическое вещество буферную добавку, спирт ректификат 95°, глюкозу. воду дистиллированную, отличаю ш е е с я тем, что, с целью.удлинения срока хранения, оно содержит в качестве антисептического вещества пергидроль, а в качестве буферной добавки - Тринатрийфосфат и лимонную кислоту при следующем весовом соотношении компонентов (вес, %): 4.6 Пергидроль2,9-3,1 Тринатрийфосфат0,29-0,33 Лимонная кислота0,12-0,17 Спирт ректификат 95 13,2-15,3 Глвддсоза2,5-5,2 Вода дистиллированная Остальное. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Клемент А,А. О пластике дефектов твердой мозговой оболочки. Вестник хирургии им.И.И.Грекокова, 1958, 10, с.51-56.