Способ дегазации жидкости сНизКОй упРугОСТью пАРОВ Советский патент 1981 года по МПК B01D19/00 

1

Изобретение относится к области удаления газов из жидкостей с низкой упругостью паров, например, масла, спиртов, углеводородов.

Известен способ дегазации жидкости, осуществляемый путем замораживания при вакуумиррвании с последующим нагреванием жидкости 1.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ дегазации жидкости с низкой упругостью паров путем барботажа газа через слой жидкости.

При этом происходит замещение одного газа другим, т. е. происходит насыщение укидкости новым газом до величины парционального давления в газовой иодушке 2.

Недостатком указанного способа является недостаточно высокая степень очистки жидкости от присутствующих газов.

С целью интенсификации процесса дегазации за счет создания газового кипения в предложенном способе через жидкость барботируют газ, идентичный растворенному, при условии ГДе

Ратм -атмосферное давление, Р ,ог -давление дегазации, Р,- давление насыщенных паров, причем Р-е поддерживают постоянным.

Изменение концентрации газа при дегазации иредлагаемым способом описывается эмпирической зависимостью

Ст-.у. Рде,./ Рбар ,,,

--Т ехр -р--ТГ)(1)

(1- л дег дег ж /

где Сг , Со - текущая и начальная концентрации газа в жидкости; X - коэффициент Генри; Рд,,. -давление дегазации; Рбар -давление барботируемого газа;

V-расход газа на барботаж; V;K - дегазируемый объем жидкости;

т - время дегазации. Пример 1. Проводят дегазацию 1 м керосина с начальной концентрацией растворенного азота Со 0,3 г/л до конечной концентрации С™,, 0,01 г/л.

Коэффициент Генри для системы азот - керосин X 0,14 г/латм.

Для дегазации в качестве барботируемого газа применяют азот с расходом V 0,1 г/с, давлением Р сэрб 2 атм. Для обеспечения концентрации 0,01 г/л давление над жидкостью должно быть С0,01

Р .0,. - - 0,07 (атм).

Время, необходимое для дегазирования, 0 рассчитывают по уравнению (1), н оно т „e l J-составляет 7 мин. Пример 2. Проводят дегазацию 1 м масла АМГ-10 с начальной концентрацией растворенного азота Со 0,4 г/л до конечной концентрации С кои г/л. Коэф- 5 фициент Генри для системы азот - АМГ - 10 X 0,14г/латм. Для дегазации в качестве барботируемого газа применяют азот с расходом V 0,I г/с и давлением Роарб 20 атм. ш Для обеспечения остаточной концентрации в дегазируемой жидкости 0,02 г/л давление над жидкостью (P.r) должно быть С 0.02 Р :,,, - (),и атм.15 Время, необходимое для дегазирования, рассчитывают по уравнению (1). В предложенном способе для увеличения коэффициента и поверхности массооб- 2,0 мена, организуется развитое газовое кипение под низким давлением Рдег за счет барботажа газа. При этом пузыри газа, попадая в зону низкого давления, увеличиваются в объеме, интенсивно всплывают, 25 что обеспечивает сильное перемешивание жидкости во всем объеме, и пузыри дробятся по мере всплытия. Таким образом, вынос растворенного Б жидкости газа происходит за счет ухода во i газа через дополнительную поверхность пузырей, образующихся при барботаже газа. Применение данного снособа в промышленности позволит увеличить скорость процесса дегазации и повысить степень отделения от жидкости растворенных в ней газов. Формула изобретения Способ дегазации жидкости с низкой упругостью паров путем барботал а газа через слой жидкости, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса дегазации за счет создания газового кипения, через жидкость барботируют газ, идентичный растворенномз при условии Рат.м Рдег Р ГДб Р атм - аТМОСфергюе давление, Р -давление дегазации. Р S - давление насыщенных паров, причем Рдег поддерживают постоянным. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № 196714, кл. В 01 D 19/00, 04.04.66. 2.Патент США № 3954425, кл. 55-44, опубл. 16.02.76 (прототип).