Способ раздельного определения2-НиТРОфЕНОлА и 3-НиТРОфЕНОлА B ВОдЕ Советский патент 1981 года по МПК G01N21/78 

трациями 0,025-0,20 мг/мл. Данлые для построения калибровочного графика получают в тех же условиях, что и при определении 2-нитрофенола.

Концентрация 3-н«трофенола, мл, после отделения от 2-нитрофенола (концентрация 2-нитрофенола - 500 мкг/10 мл) приведена ниже.

Найдено

ио

25 ±1,5

52 ±5,0

95-8,0

560 ±20,0

980 ±24,0 Нример 2. К 10 мл водных растворов, содержащих 1000 мкг/10-мл 2- 1Итрофепола-и различные количества 3-нитрофенола, добавляют 3,2 г экв/л хлорида натрия, подкисляют НС1 до рН 0,8 и встряхивают 3-5 мин с равным объемом толуола. После расслаивания фаз к 5 мл водного раствора, содержащего 3-нитрофенол, добавляют 1 мл 5%-ного раствора аммиака ji спустя 15 мин фотометрируют при указанных выше условиях (,0 см, нм); контроль - дистиллированная вода. Концентрацию 3-нитрофенола находят по калибровочному графику, как описало 8 примере 1. Концентрация 3-нитрофенола, мкг/Ю мл, nocvie отделения от 2-нитрофенола (коН1центрация 2-нитрофенола - 1000 мкг/lG мл) приведена ниже. Найдено Введено 23 ±2,5 49±2,С 98 ±2,0 510±10,0 617±10,0 Пример 3. Для определения 2-нитрофенола в присутствии 3-нитрофенола проводят акстракцию по методике, описанисй в примерах 1 и 2. Затем 3 мл экстракта встряхивают с 3 мл 1%-ного раствора аммиака. Через 15 мин измеряют оптическую

плотность реэкстракта в кюветах с толщиной слоя 1,0смпрн Я, 410 нм; контроль - дистиллированная вода. Кон|центрац-ию 2нитрофенола находят по заранее построенному калибровочному графику в координатах оптическая плотность реэкстракта - концентрация 2-нитрофенола в водлых растворах. Для построения калибровочного графика используют водные растворы 2-нитрофенола с , -ковцептрациями 0,025 - О, мг/мл. Построение графика проводят в таких же условиях, что и при определении 2-гшгрофенола.

Данные анализа приведены в таблице. Формула изобретения Способ раздельного определения 2-нитрофенола и 3-нитрофенола в воде, включающий экстракцию фенолов органическим астворителем с последующим их фотометрическим определением, отличающийс я тем, что, с целью повыщения чувствительности и селективности способа, экстракцию ведут в присутствии 2,8-3,2 г экв/л хлорида натрия в кислой среде с последующей обработкой экстракта или водного слоя раствором аммиака и фотометрированием одного из полученных растворов. Источники инфор мац., принятые во внимание при экспертизе: 1.Коренман И. М. Фотометрический анализ. М., «Химия, 1970, с. 78-79. 2.Там же, с. 256 (протот1ип).