Способ определения углеводород-НОгО COCTABA дизЕльНОгО ТОплиВА Советский патент 1981 года по МПК G01N31/08 

сорбции пробы топлива на 200 мм от верхнего уровня силикагеля, трубку некоторое время выдерживают для выравнивания границы раздела зоны адсорбции компонентов топлива. Затем производят замер длины зоны адсорбции ароматических углеводорот,ов, люминесцирующих голубым цветом при ультрафиолетовом облучении и зоны адсорбции парафино-нафтеновых углеводородов, которая не люминесцирует и расположена ниже зоны адсорбции ароматических углеводородов.

От верхней границы зоны адсорбции образца топлива отсчитывают общую длину его зоны адсорбции в трубке. Параллельное определение проводят на той же трубке после смещения зоны адсорбции образца на 20 мм вниз.

Содержание ароматических углеводородов определяют по формуле:

Дд X iOO

%)

00

Лт -.

где Лц - длина люминесцирующей зоны адсорбции ароматических углеводородов, мм;

Лт: - длина общей зоны адсорбции образца топлива, мм.

Содержание парафино-нафтеновых углеводородов определяют по формуле:

nH iSLlJ,,,.j ,

где Лпн - длина зоны адсорбции парафинонафтеновых углеводородов, мм;

Лт - длина общей зоны адсорбции образца топлива, мм.

Способ проверен на искусственных смесях парафино-нафтеновых и ароматических углеводородов, выделенных из дизельного топлива ДЗ. Данные проверки представлены в табл. 1.

Проверка способа люминесцентно-жидксстной хроматографии на искусственных смесях углеводородов дизельного топлива ДЗ приведена в табл. 1.

Таблица 1

аблица 2Как видно

из приведенных даиных,

максимальные расхождения составили ±1,5 об. %.. С помощью способа люминесцентно-жид5 костной хроматографии исследовано около 100 образцов дизельных топлив производства различных НПЗ. Данные по углеводородному составу некоторых исследованных дизельных топлнв представлены в табл. 2.

10 Полученные данные показали, что способ может с успехом быть использован при определении углеводородного состава дизельных топлив, полученных из нефтей различных месторождений страны.

15 Сравнительные данные при определении углеводородного состава дизельных топлив способами элюентно-жидкостной хроматографии и данным способом представлены в табл. 3.

20 Способ прошел метрологическую аттестацию. Данные по проверке метода представлены в табл. )4-.

Из табл. 4, которой видно, что сходимость способа при коэффициенте доверительной

25 вероятности 0,95 составляет 2,0 об. % при точности 0,65 об. %.

Способ ЭЖХ

Показатель ДЗДЛ Марка топлива 100100 Объем топлива, см 1000 1000 Объем силикагеля, см 0,05-0,15 0,05-0 Крупность силикагеля, мм Мелкопористый Тип силикагеля Обработка силикагеля Отсутствует Длина колонки, мм Диаметр колонки, мм Петролейный эфир РаСтворитель и др. Объем растворителя, см Определение коэффициен Контрольное измерение ления на рефрактометре Формалитовая реакция Дополнительная контрольная реакция Отгонка растворителя Сопутствующая оцерация Продолжительность анализа, ч 2525 3-44-5 Потери топлива, об. % Содержание ароматич. 16,227,4 Углеводородов, об. % 13,123,2 Расхождения между парал3,14,2 лельными определениями, об. %

Таблица 3

Способ ЛЖХ/с 1000 37 или ДЗДЛ 0,40,4 33 0,15 0,05-0,15 елкопористый вором щелочи и дистилй водой 5050 33 изопропанол 33 длины зоны адсорбции глеводородов обычной овой линейкой Отсутствует Отсутствует 2,5 Отсутствует 8,530,6 7,428,7 1,11,9

Формула изобретения

Способ определения углеводородного состава дизельного топлива путем пропускания пробы топлива через колонку с силикагелем с последующим определением углеводородов по длине люминисцирующей зоны, отличающийся тем, что, с пелью повышения точности способа, силикагель предварительно обрабатывают 1-2%-ным растТаблица 4

вором щелочи и промывают водой до нейтральной реакпии.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

2.Зрелов В. Н., Кичкин Г. И. Хроматография в нефтяной и нефтехимической промышленности. М., Гостоптехиздат, 1963, с. 52-58 (прототип).