Способ хроматографического анализа группового состава углеводородных смесей Советский патент 1978 года по МПК G01N31/08 

дов, силикагель предварительно обрабатывают водным раствором серной кис лоты с концентрацией 0,1-0,2% при комнатной температуре, высушивают при 140-160 С в течение 7-9 час, а фиксацию зоны ароматических углеводородов осуществляют по длине окрашенной зоны адсорбции, образующейся I после остановки процесса разделения в колонке и выдержки колонки при ком натной температуре в течение 1,01,5 час. Предлагаемый способ определения содержания ароматических углеводородов в реактивных топливах с помощью цветной жидкостной хроматографии был проверен на искусственных смесях аро матических и парафино-нафтеновых углеводородов, выделенных из Бакинского топлива Т-1. Приведенные в таблице результаты проверки показьгаают, что способ цветной жидкостной хроматографии позволяет определить содержание ароматических углеводородов с точностью ±0,5 об.%. По этому показателю предлагаемый способ превосходит все известные в настоящее время методы. Пример. Для определения содержания ароматических углеводородов в реактивных топливах способом цвет- ной жидкостной хроматографйй . мелкопо ристый силикагель предварительно обрабатывают при перемешивании 0,2%-ны водным раствором серной кислоты в соотношении силикагеля и раствора 1;1,5. После удаления избытка раствора, пропитанный силикагель просушивают в сушильном шкафу, периодически помешивая его в течение 8 час при . Стеклянную- трубку длиной 500 мм с внутренним диаметром 3 мм наполняют силикагелем и затем с помощью . шприца в слой силикагеля закалывают пробу образца топлива объемом 0,5 мл. После полного поглощения пробы топлива силикагелем в колонку в качестве вытеснителя вводят этиловый или изопропиловый спирт и снизу «рубки создают разряжение ,130 мм рт.ст. При объеме образца 0,6 мл верхняя граница зоны адсорбции должна сместиться на 200 мм от верхнего слоя адсорбента, в этом случае происходит полное разделение топлив на ароматические и парафино-нафтеновые углеводороды.После этого отключают вакуум и низ колонки герметизируют пластилином, что полностью прекращает продвижение зоны образца вдоль колонки. Колонку при комнатной температуре выдерживают в течение 1,0-1,5 час.. После проявления окраски зоны адсорбции ароматических углеводородов проводят замер зоны и общей, зоны адсорбции образца топлива. Зону адсорбции замеряют с помощью миллиметровой линейки с точностью до 1 мм.

.В предлагаемом способе определения содержания ароматических углеводородов в реактивных топливах по сравнению с известными не применяют ма- 60 / одоступный флуоресцирующий индикатор, сложные в изготовлении громозд-; кие телескопические капиллярные хроматографические колонки и источник ультрафиолетового света.65

Формула изобретения

Способ хроматографического анализа группового состава углеводородных смесей, например реактивных топлив, при.котором пробу смеси разделяют в хроматографической колонке, заполнен нрй мелкопористым силикагелем, и

с616591..

b

фиксируют зону ароматических УгЛево-140-160С в течение 7-9 час, а фиксадородов, отличающийс я тем,цию зоны ароматических углеводородов что, с целью упрощения и удетиевлёнияосуществляют по длине окрашенной эоспособа, силикагель предварительноны адсорбции, образующейся после особрабатывают водным раствором сернойтановки процесса разделения в колонкислоты с концентрацией 0,1-0,21 прике и выдержки колонки при комнатной комнатной температуре, высушивают притемпературе в течение 1,0-1,5 час.