Способ подготовки к хранению культур метанокисляющих микроорганизмов Советский патент 1983 года по МПК C12L1/08 

сл

СПОСОБ ПОДГОТОВКИ К ХРАНЕНИЮ КУЛЬТУР МЕТАНОКИСЛЯЮЩИХ МИКРООРГАНИЗМОВ, предусматривающий обработку суспензии клеток микроорганизмов силикагелем, отличающий с я тем, что, с целью упрощения процесса и сохранения жизнедеятельности метанокисляющих микроорганизмов, суспензию клеток перед обработкой сгущают до пастообразного состояния с влажностью 70-80%, а обработку ведут 'путем смешивания сгущенной суспензии с силикагелем в весовЬм соотношении от 1:1 до 3:1.

-

Изобретение относится к микроби логической промиишенности. Извест€ Н способ подготовки к хра нению культур микроорганизмов, предусматривакяций обработку суспензии клеток силикагелем 1 . По этому способу силикагель в виде шариков, добавляют в культуральнуго жидкость выдерживают в термостате 24 часа, отделяют шарики силикагеля с адсорбированн1ли1и клетками микроорганизмо высушивают при пониженном давлении и хранят в запаянных ампулах при по ниженном давлении. Недостатком известного способа является сложность подготовки культур микроорганизмов к хранению и неприменимость способа для хранения живых культур метанокисляюших микроорганизмов. Цель изобретения - .упрощение про цесса и сохранение жизнедеятельнос метанокисляюадих микроорганизмов. Цель достигается тем, что в способе подготовки к хранению культур микроорганизмов, предусматривающем обработку суспензий клеток силикагелем, суспензию клеток перед обработкой сгущают до пастообразного состояния с влажностью 70-80%, а обработку ведут путем смешивания сгущенной суспензии с силикагелем в весовом соотношении от 1:1 до 3:1. Сгущение и смешивание суспензии микроорганизмов с силикагелем ведут при комнатной температуре. Полученную массу хранят при температуре от О до 25°. После окончания хранения смесь микроорганизмов и силикагеля зали,вают водой, перемешивают и воду, обогащенную клетками микроорганизмо легко отделяют от шариков силикагеля, которые оседают на дно. Получен ную суспензию микроорганизмов засевают в ферментер в питательную среду. Через 3 года хранения клетки начинают расти, не утрачивая способ ность использования в качестве един ственного источника углерода метан. Пример. Суспензию клеток метанокисляющих бактерий MethylococCUS capoulatus, полученную в яепрерыв ном режиме культивирования на минеральной питательной среде, концентрировали до пастообразного состояния с влажностью 75% на сепараторе типа Сом, смешивали с силикагелем 6 соотношении 2:1 по весу и хранили в течение трех лет в нормальных условиях. После окончания хранения смеси микроорганизмов и силикагеля заливали ВОДОЙ и перемешивали. Воду, обогащенную клетками, отделяли от шариков силикагеля, которые оседали- на дно емкости. Полученную суспензию микроорганизмов засевали в ферментер. Клетки начинали расти, используя метан в качест ве источника углерода. П р и м е р 2. .Способ осуществляли согласно примеру 1, но пастообразную биомассу с влажностью 70% смешивали с силикагелем в соотношении 3:1 по весу и хранили в течение 2,5 лет. Дальнейшие операции осуществлялись так как описано в примере 1. Клетки начинали расти, используя метан в качестве источника углерода. П р и м е р 3. Способ осуществляли согласно примеру 1, но использовали культуру Methylosinus sporium. Клетки сохраняли жизнеспособность в течение трех лет.. П р и м е р 4. Способ осуществляли согласно примеру 1, но использовали культуру Methylosinus trichoBporium. Пастообразную биомассу с влажностью 80% смешивали с силикагелем в соотношении 1:1. Клетки росли, потребляя метан после трехлетнего хранения. Описанный способ подготовки к хранению культур метанокисЛяюших микроорганизмов позволяет значительно упростить процесЗс, не снижая срока сохранения жизнеспособности клеток. Способ позволяет хранить большие количества биомассы.