Гербицидное средство для регулирования роста растений Советский патент 1978 года по МПК A01N9/24 

fH ИСН2СбОС2Н5), диэтиламиногруппа, беН зиламикогруппа, пвдразиновая группа, N, N -диметилгидрааиновая группа, анили новая группаJ в которой арйл может быть замещен атомом талогена,; группой метилвл этила, метоксила или трифторметила, N -метил-К -фениламиногрупп.а, карбамоиламиногруппа, .W ,N -диметилкарбамоиламиногруппа, N -( N., N-Диметилкарбамонл)- -3,4-дихлорфеиилами югруппа, W -пропионил-N 3,4-дихлорфениламиногруппа, пиридил 2 аминогруппа, 6 метилпиридил-2-амииогруппа, триазолил--4-аминогруяпа, триазолил-З-аминогруппа, морфолиновая группа, или ОМ-группа, в которой.М - катион„ при следующем соотношении компонентов, вес.%: производное алканкарбоновой кислоты - 1-90, наполнитель - остальтное. В качестве наполнителя могут быть ис польэованы диатомитовая земля, гидроокись кальщш, карбонат кальция, тальк, белая сажа, каолин, бентонит, цеолит, н- -гексан, толуол, ксилол, этанол, диоксан, ацетон,, изофррон, W -метил 2-пирролидон, у1етито1зобутилкётон,диметилформамид димитилсульфоксид и водао Гербицидное средство может также содержать ионное или неиониое поаерхностно-активное вещество - алкилсупьфат нат

Соеди вение

1 -ОН l -ОН

ОНа

ON ,

-OCHg -OCj,H5

-О-СдН- Чн)

-О-О НуЦизо)

)

)

138-140

117,5-118,5 (изомер)

165-167/3 176-185/3 160-167/2 163-167/2 165-168/1 168-172/1 рия, алкилбензолсульфонат натрия, лигниьСуЛЬфонаТ натрия, простой ПОЛИОКСИЭТКЛ(;Нлауриловый эфир, простой полиоксиэтилен- алкилариловый эфир, сложный эфир жирной кислоты полиоксиэтилена, сложный эфир жирной кислоты полиоксиетиленсорбитана, производное полиоксиэтиленфенилфенола, полиоксиэтиленсорбитаналкилат, алкиларилсульфонат и конденсат нафталинеульфонатформальдегида натрия. Количество поверхностно-активного вещества составляет 130 вес.%. Введение в гербтщидное средство соединения формулы 1 позволяет повысить селективную гербицидную активность по отнощению к травянистым сорнякам в 1,52 раза, не затрагивая широколистные зерновые культуры и деревья Соединения формулы I обладают также повышенной способностью к перемещению в растениях: адсорбируясь листвой и корнями растений оно вызывает разло кение меристематических клеток в узлах растений, что приводит к высушиванию, увяданию и гибели растения - сорняка. Указанное свойство позволяет наносить средство на ограниченную часть растения с положительным эффектом (сорняки погибают), В табл 1 приведены примеры соединеHHii формулы 1 Таблица 1

Продолжение табл, 1

10-0-С2Н 1-(н)

11-ОСНСН2СН(СН5)2

CHj

12-0(СН)СН

СНо,

/

-ОСН,-ССН-СН( СН)

СНз

. CHj

-OCH,CH(CHJ.CHLZoo

-0(СН2)аСН

-ОСН,;,

-OCHjjCsCH

-OCjiH O-C ll -(H)

-OC2Hj OC2H OC2H5

- О

-о

-О

-О

19О-196/3 168-171/1

193-196/2 2ОО-2ОЗ/2

193-196/2 2О5-208/2 170-173/2 170-175/2 172-175/3 205-208/2 2О7-2О9/2 2ОЗ-209/2

84-87

225-231/3

59-61

59-61

-О

СН,

) CHjO

-0-/ Vdi

28

-ci

29

-оснг

37NH-V/

Cl

38-WH -

7 -Ш -O

39

Br

40 -HH

Cl

200-207/0,2

41-44

66-68

218-226/2

183-185/3

172-176/2

87-89

117-119

92-93

126-129

41 -mi

1O2-104

101-104

148-149

98-103

45

18S 2O5/0,2

-NH

46

dT

F

I

to,

CL

/ ici

-T

)2 Cl

. i, (/ VCl

I

COC2H5 Cl

vJ/

CO

-NHCON Hn

126-128

220-225/2

iO5-lO6

11

634639

53 -NHCON(CH)2

NHCOCH

195-197

-кн Пример1о Смешивают 20 вес. ч, этил-а;- 4( 4-трифтор1У1етилфенокси)-фенокси1 пропиона- та, 60 вес,ч„ ксилола и 2О вес.ч.ЭогроЕ 2806В.1 (торговая марка смеси производ ного полиоксиэтиленфедилфенола, эфира по лиоксизтиленапкиларила и полиоксиэтиленсорбитаналксилата и алкиларилсульфоната) с образованием эмульпфующегося концентрата. П р и м е р 2„ Смешивают 15 вес.ч. изопропил-о;- 4-( 4-трифторметилфенокси)-фенокси пр пионата, 65 вес„Чо ксилола и 20 вес.ч полиоксиэтиленстеарата с образовашюм эмульгирующегося концентрата. Пример Зо Смешивают 7 вес.Чо с - 4-( фторметилфенокси)-фенокси2пропиоиовой кислоты, 58 вес,ч, бентонита (глина,содержащая силикат аммония), ЗО вес.Чо - гадратироваиного силиката алю миния или натрия и 5 веСоЧ, лигнинсульфоната натрия. Смесь подвергают грануляции после добавления воды, П р и м е р 4. Равномерно смешивают 4О вес.ч. аллил- (2-хлор-4-тpифтopмeтилфeнoкcи)-фeнoкc q пропионата, 55 Bec,4.vJukBit 2 вес,ч. алкилбензолсульфоната натрия и

Полученные результаты приведены в табл. 2о Степень ингибнрования роста, приведенную в табл 2, оценивают по десятибалльной шкале: оценка 1О означает полное ингибирование роста, 1 - полное отсутствие ингибированиЯо

Таблица 2

19

63463920

Продолжение табл. 2

Пример 9,

Каждый участок в 1/10000 ар (1/ /100 м ) покрывают почвой и максимально насышают водойо Засевают заданные количества высушенных на воздухе семян куриного проса и слегка покрывают почвой. Когда просо прорастает, на глубину 3 см помещают воду для создания орошаемых условий. Водной дисперсией гербицидного соединения обрабатывают участок. Через 20 дней после обработки дисперси,ей оставшееся куриное просо удаляют, высушивают на воздухе и взвешивают. Процент оставшихся сорняков вычисляют по сравнению с необработанным участком и таким образом оценивают степень роста

Полученные результаты приведены в табЛо 4о I 1 куриное прсюо NP3 iOCOr QOO)C))COHO Н Н гч .rg со ГЭ

Пример 10,

Каждый участок в 1/900 ар (1/9 м) покрывают почвой для создания условий нагюрьяо Засевают задаШ1ые количества семян каждого из растений, приведенных 5 в табл, 4, и покрывают почвой, содержащей семена различных сорняков, указанных в табл. 4, толщиной около 2 см Через 3 дня после посева проводят обработ- ,ку водной дисперсией каждого из гербицид 10 ных соединений, приведенных в табл. 4, при концентрации активного составляющего 2О г/аро Через 2О дней после обработки оценивают визуально рост культурных

растений и сорняков. Степень ингибирования роста определяют по той же шкале, что и в примере 7.

Полученные результаты приведены в табл. 4.

Пример 11.

Проводят те же испытания, что и в примере 10, за исключением того, что обработку водной дисперсией каждого гербицидного соединения, приведенного в табл. 5, пpoвг; ят на стадии всхода при ко1щентрации активного составляющего 2О г/ар.

Полученные результаты приведены о таблице 5.

ОООООооО НИНИНг НИ

оооооооо

ИИгЧНН,ЦгЧтоооооооо

НтЧНННннН

(

со и и Н см (М Н

НИН

н н

HCMCVJCOCOCOHH

н н н in н

н н н н см и

оооооооо нннннннн

н н н н н н н

оооооооо

НННнНННН

2о2ооооо н н - н н н н н

н см см см н со н н

нсмсо юслнсм

- н н

со н со н н

н со со Пример 12о На поле хлопка и земляного ореха участок площадью 50 м используют в качестве подопытного. Испытания проводят, используя различные количества каждого5 гербиИидного соединения, приведенного в табл. 6. На подопытном участке культуры;произрастают в течение 6О дней после посева травянистые сорняки, такие как крупный ползучий сорняк, куриное про- со и голубиная трава, достигающие высоты 20-ЗО см. Вырастают и широколистные сорняки, такие как бледный Smaptweds. И betfgoin-ticks.

С7СЗ

20, 50 и 75 г 2О%-ного эмульгиру30

(по изобрете20 10 нию) Формула изобретения Гербищ{дное средство для регулироваНИН роста растений, включающее твердый или жидкий наполнитель и активное начало - производное алканкарбоновой кислоты, отличающееся тем, что, с целью повышения избирательности дейс ВИЯ гербицида, в качестве производного алканкарбоновой кислоты оно содержит соединение общей формулы Щ О VOCH-CU где i - гидроксильная группа, алкок- сильная группа с числом углеродных атомов 1-6, н-бутокси8токсильная грутаю, 63463

дается.

Полученные результаты приведены в в табЛе 6о Оценочные коэффициенты такие же, что и в примере 7.

Таблица

2 1. 1 ЗО емого концентрата, полученного по методике примера 1, разбавляют 5 л воды и обрабатывают растения. На участках, обработанных композициями, содержащими предложенное соединение, через 7 дней после обработки наблюдают увядак..э сорняков у поверхности почвы и возле узелков. Сорняки начинают желтеть и увяда гь. На 15 день все сорняки увядают и опада- ют, Фитотоксичность по отношению к клоп-ватнику и земляному ореху не наблю- атоксиэтоксиэтоксильная группа, этилтиогруппа, аллилоксильная группа, 2 пропио- нилокспльная группа, 2-метилш1Клогексилгоксильная группа, феноксигруппа, в которой аркл может быть замешен атомом хлора, группой метила или метоксила, 4-хлор фенилтиогруппа, бензилоксигруппа, диэтилам1шогруппа, бензиламиногруппа, гидрази новая группа Н , N -диметилгидразиновая группа, анилиновая группа, в которой арил может быть замещен атомом галогена, группой метила, эщпа, метоксила или трифторметила, N -метил-N -фениламииогруппа, карбамоиламнногруппа, N ,N -диметилкарбамоиламиногрупна, R -( N , W -димeтилкapбaмoил -N -3,4-дихлорфениламиногруппа, N -нрош10нил- 1-3,4-дихлорфениламиногруипа, пиркдил-2- амино группа, 6-метилпиридил-2-аминогруппа, триазолил-. -4-аминогруппа, трказолил-г-3-аминогруппа, морфолиноеая группа или ОМ-группа, где М - катион,

31 63463932

при следующем количественном соот-I, Патент Японии № 5548/54,11 сер.

ношении компонентов, вес,%: производноесб. 189, 1954.

алканкарбоновой кислоты - 1-9О, напол-2 Патент США № 3231358,

нитель - остальное.кл. 71-2.3, 1966,

Источники информации, принятые во5 3 Патент ФРГ № 2223894

внимание при экспэртизе:кл. 12О 27/ОО, 1973.