1 Изобретение относится к фотополим Физующимся композициям, используемым при получении пленок для изготовления позитивных копий со штриховых и растровых диапозитивов. Известна фотополимеризующаяся композиция, включающая сополимер винилиденхлорида с акрилонитрилом, полиэтиленгликольдиакрилат, фотоинициатор 9,10-фенантрахинон, краситель и раст воритель -трихлорэтилен l . Недостатком указанной композиции является ее токсичность за счет применения в ней растворителя - трихлор этилена, высокая липкость слоя компо зиции, нанесенной на поверхность про зрачной полимерной плевки и подверженность действию кислородного эффек та, вызывающего необходимость приме- нять покровную защитную пленку, что удорожает и усложняет получаемый с использованием композиции материал. Кроме того сопблимер винилиденхлорида с акрилонитрилом является дефицит ным. Известна также фотополимеризую1чая ся композиция, включающая термопластичн15й полимер - сополимер винилацетата с винилакрилатом, ненасыщенный эфир полиола - триэтиленгликольдиакрилат, фотоинициатор - метиловый или этиловый эфир бензойна, пигмент и органический растворитель - метиленхлорид Г2 . Недостатком фотополимеризующейся композиции является ее токсичность за счет применения в ней растворителя - метиленхлорида, флокуляция пигмента в процессе нанесения композиции на пленку и невысокая разрешающая способность. Наиболее близкой по технической сущности к предлагаемой является фотополимеризующаяся композиция, включающая термопластичный полимер - полиэфир на основе этиленгликоля и рфенилендиакриловой кислоты, фотоинициатор - кетон Михлера, пигмент голубой фталоцианиновый, органический растворитель - дихлорэтан или трихлорэтан и крахмал с размерами частиц до 2 до 50 мкм 3 . Недостатком этой фотополимеризующейся композиции является ее токсичность за счет применения в ней ток-, сичных органических растворителей дихлорэтана, трихлорэтана, флокуляция пигмента в процессе нанесения композиции на пленку и невысокая разрешающая .способность за счет применения неразмолотого крахмала с размером зерен до 50 мкм, приводящего к повышенному дифсЪузному рассеянию све та в слое. Цель изобретения - снижение токсичности композиции, уменьшение Ллокуляции пигмента и повьошение, разрешающей способности слоя на основе композиции. Поставленная цель достигается тем что фотополимеризующаяся композиция включающая термопластичный полимер, фотоинициатор, пигмент,.органический растворитель и крахмал, в качестве . термопластичного полимера содержит циклогексанонформальдегидную смолу, в качестве фотоинициатора - бутиловый изобутиловый эфир бензоина, в ка честве органического растворителя этилацетат, крахмал, диспергированный с размерами частиц 1-10 мкм и дополнительно содержит пёнтаэритрито триакрилат при следующем соотношении компонентов, г/л: Циклогексанонформальдегидная смола 35-45 Бутиловый изобутиловый эфир бензоина, 1-5 Пигмент . 17-25 Крахмал,, диспергированный с размерами частиц 1-10 мкм15-25 Пентаэритритолтриакрилат15-25Этилацетат Осталь ное до 1л. Пример 1 (контрольный). 46 полиэфира на основе этиленгликоля и р-фенилендиакриловой кислоты, 20 г крахмала в виде зерен размером до 50 мкм, 2 г кетона Михлера, 32 г пи мента голубого фталоцианинового последовательно размешивают в дихлорэ не, добавляя последний до общего об ема 1 л. Полученную композицию наносят ме тодом полива на прозрачную лавсановую пленку, имеющую толщину 20 мкм, и сушат. Толщина нанесенного слоя 2,5 мкм без учета крахмала. Крахмал ные зерна при этом выступают над по верхностью слоя. П р и м е р 2 (контрольный). 40 циклогексанонформальдегидной смолы .20 г пентаэритритолтриакрилата, 2 г бутилового изобутилового эфира бенз ина, 20 г пигмента голубого фталоци анинового размешивают в этилацетате добавляя последний до общего объема 1л. Полученную композицию наносят аналогично примеру 1 на прозрачную лавсановую пленку. Толщина нанесенного слоя 2 мкм. .Пример 3 (контрольный). Ан логично примеру 2 готовят композици с тем отличием, что в нее допрлниельно вводят 20 г крахмала в виде ерен размером до 50 мкм. Полученную композицию наносят анаогично примеру 1 на прозрачную лавсановую пленку. Толщина нанесенного слоя без учета крахмала 2,5 мкм. Крахмальные зерна при этом выступают над поверхностью слоя. Пример 4. 35 г циклогексанонформальдегидной смолы, 25 г пентаэритритолтриакрилата, 5 г бутилового изобутилового эфира бензоина и 17 г пипмента голубого Фталоцианинового последовательно размешивают в 0,1 л этилацеTaia. Полученную смесь затирают в аттриторе, применяя стальные шары диаметром 3 мм, в течение 1 ч, после чего добавляют 25 г крахмала и продолжают затирать в том же аттриторе в течение 1 ч, затем смесь при перемешивании разбавляют этилацетатом до общего объема композиции 1 л. В полученной композиции максимальный размер частиц крахмала 10 мкм (определяют по методу клина). Композицию наносят методом полива на прозрачную лавсановую пленку толщиной 20 мкм и сушат. Толщина нанесенного слоя без учета крахмала 2 MKMi Частицы крахмала при этом выступают над поверхностью слоя. Пример 5. 40 г циклогексанонформальдегидной смолы, 20 г пентаэритритолтриакрилата, . 3 г бутилового ИЗО1бутилового эфира бензоина и 35 г лака рубинового СК (пигмент) последовательно размешивают в 0,1 л этилацетата. Полученную смесь затирают в аттриторе , применяя стальные шары диаметром 3 мм, в течение 1 ч, после чего добавляют 15 г крахмала и продолжают затирать в том же аттриторе в течение 1,5 ч, затем смесь при перемешивании разбавляют этилацетатом до общего объема композиции 1 л. Максимальный размер частиц крахмала в композиции составляет 10 мкм. Композицию наносят на лавсановую пленку, аналогично примеру 4. Толщина нанесенного слоя без учета крахмала 2,2 мкм. Частицы крахмала при этом выступают над поверхностью слоя. Пример 6. 45 г циклогексанонформальдегидной смолы, 15 г пентаэритритолтриакрилата, 1 г бутилового изобутилового эфира бензоина и 20 г пигмента желтого прозрачного О последовательно размешивают в 0,12 л этилацетата. Полученную смесь затирают . в аттриторе , применяя стальные шары диаметром 8 мм, в течение 1,5 ч, после чего добавляют 20 г крахмала и продолжают затирать в том же аттриторе в течение 1,5 ч, затем смесь при перемешивании разбавляют этилацетатом до общего объема композиции 1 л.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩАЯСЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЗАЩИТНЫХ МАСОК ПЕЧАТНЫХ ПЛАТ | 1990 |
|
RU2056645C1 |
Адгезивная композиция для изготовления полиэфирной подложки фотополимерных печатных форм | 1980 |
|
SU911444A1 |
ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩАЯСЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СЕТЧАТЫХ ТРАФАРЕТОВ | 1995 |
|
RU2078365C1 |
ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩАЯСЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1992 |
|
RU2037171C1 |
Фотополимеризующаяся пластина | 1979 |
|
SU911442A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАТРИЦ ДЛЯ ГАЛЬВАНОПЛАСТИЧЕСКОГО ФОРМИРОВАНИЯ ИЗДЕЛИЙ С РЕЛЬЕФНОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ | 1991 |
|
RU2021395C1 |
ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩАЯСЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭЛАСТИЧНЫХ ФОТОПОЛИМЕРНЫХ ПЕЧАТНЫХ ФОРМ | 1994 |
|
RU2114454C1 |
Фотополимеризующаяся композиция | 1982 |
|
SU1105851A1 |
Фотополимеризующаяся композиция | 1978 |
|
SU763840A1 |
Ламинированный материал | 1979 |
|
SU861459A1 |
Авторы
Даты
1981-02-28—Публикация
1978-12-27—Подача