(54) СПОСОБ ОСВЕТЛЕНИЯ РАСТВОРОВ СЕРНОКИСЛОГО
ТИТАНА
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения пигментнойдВуОКиСи ТиТАНА | 1978 |
|
SU812724A1 |
Способ осветления растворов серно кислого титана | 1973 |
|
SU481633A1 |
Гигиеническое моющее средство | 1988 |
|
SU1796181A1 |
Моющее средство для ванн "Радость | 1982 |
|
SU1346158A1 |
Пенообразователь для пылеподавления | 1983 |
|
SU1133283A1 |
Основа моющего средства | 1977 |
|
SU740820A1 |
Смазочно-охлаждающая жидкость для механической обработки металлов | 1982 |
|
SU1051110A1 |
Способ получения кускового моющего средства | 1987 |
|
SU1456465A1 |
Способ получения поверхностно-активных веществ | 1976 |
|
SU729195A1 |
Моющее средство для стирки | 1990 |
|
SU1766956A1 |
1
Изобретение относится к производству двуокиси титана, в частности к способам осветления растворов сернокислого титана, получаемых сульфатизацней титансодержащих концентратов, и може быть использовано в гидрометаллургии.
Известен способ осветления растворов сернокислого титана, используемых для получения двуокиси титана, путем их отстанвани.я и фильтрации в присутствииповерхностно-активных веществ ПАВ, например сульфанола или поливинилового спирта 1J.
Однако известные пЬверхностноактивные вещества не обеспечивают достаточно эффективное осветление указанных растворов. В частности, достаточно активный при осветлении невосстановленных сернокислых растворов титана поливиниловый спирт неэффективен как ПАВ при отстаивании восстановленных растворов, которые обычно более загрязнены тонкодисперсными соединениями кремния, углеродом и имеют повышенную плотность в результате растворения железа.
Известен также способ осветления растворов сернокислого титана,
полученных при переработке титансодержащего сырг-я, путем их отстаивания в присутствии поверхностно-активного вещества, представляющего смесь из поливинилового спирта и оксиэтилированного алкилфенола, вводимого в исходный раствор на стадии его выщелачивания C2J.
Недостаток этого cndco6a состоит
0 в том, что известная смесь поверхностно-активных веществ также не обеспечивает достаточной степени очистки растворов сернокислого титана после операции их восстановления, которая является обязательной для последующего получения из этих растворов пигментной двуокиси титана.
Приэтом известное ПАВ неэффектив0но Ъсооенно для растворов сернокислого титана в восстановленной форме, полученных из измененного типа ильменитов, например Х итомирского месторо;эдения. Так, после отстаива5ния указанного типа растворов в течении 20 мин и последующего декантирования 1 / 2 ч его объема концентрация твердой фазы в осветленном невосстановленном растворе по известному способу составляет 0,6 г/л.
0
А В восстановленном - порядка. 9,5 г / л.
Цель изобретения - повышение эффективности осветления растворов, полученных из измененного типа ильменитов предпочтительно ЖитомирскоIo месторождения.
Поставленная цель достигается описываемым способом осветления растворов сернокислого титана, полученных при переработке титансодержа1чег сырья преимущественно из измененног типа ильменитов предпочтительно Житомирского месторождения, путем их отстаивания в восстановленной форме в присутствии поверхнсстно-активного вещества, представляющей собой динатриевую соль моноэфиров сульфоянтарной кислоты на основе высших жирных спиртов в виде О,5-2,5%-ного водного раствора в количестве 100500 г / мЗ осветляемою раствора.
Данное изобретение позволяет повсить степень очистки указанного типа растворов в восстановленной форме более чем в 5 раз, а перед восстановлением предлагаемое ПАВ также более эффективно по сравнению с известным, так как позволяет уменьшит содержание твердого в осветляемом . растворе до более низкой величины 0,4 г/л по сравнению с известным.
Пример, в стеклянный цилиндр емкостью 300 мл заливают 5,0 мл 0,5%--ного водного раствора препарата ДНС- к (динатриевой соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты н основе высших жирных спиртов) и 250 мл раствора сернокислого титана полученного выщелачиванием смеси сульфатированных титановых концентратов Житомирского месторождения с содержанием твердой фазы 17,2 г/л и температурой 60-65°С. Раствор отставают в течение 20 мин, декантируют 1/2 его объема (зона свободного падения) и определяют концентрацию твердой фаз,ы.
Содержание твердого в осветленном растворе 0,76 г/л. Объем сгущенной части через 1,3 и 10 ч отставания составляет соответственно 15,9 и 7%.
П р и м е р 2. Исходный сернокислый раствор по примеру 1 восстанавливают чугунной стружкой или обрезью стали, после чего его подвергают отстаиванию аналогично oпиcaннo ry примеру. В результате раствор осветляют до концентрации.твердого порядка 0,6. г / л.
Примерз. Осветляют раствор по примеру 1, но при введении в него 5 мл 2,5%-ного раствора ДНС-к. Содержание твердого в половине объем осветленного раствора 0,66 г / л. Объем сгущенной его части ангшизируемой пробы через 1,3 и 10 ч составляет соответственно 14 и 3,7%.
Предлагаемый способ обеспечивает компактность сгущенного с ДНС-к шлама, объем которого почти в 2 раза меньше объема шлама при отстаивании указанного типа растворов с известной поверхностно-активной смесью.
iФормула изобретения
в качестве поверхностно-активного вещества используют динатриевую соль моноэфиров сульфоянтарной кислоты на основе высших жирных спиртов.
500 г / м осветляемого раствора.
Источники информации/ принятые во внимание при экспертизе
Авторы
Даты
1981-03-15—Публикация
1978-11-01—Подача