Основа моющего средства Советский патент 1980 года по МПК C11D1/12 C11D1/83 

1

Изобретение относится к составам активной основы кремообразных синтетических пеномоющих средств общегигиенического, а также специального назначения, предназначенных, в частности, для смывания сажево-масляных, пыле-угольных, мазутных,.жировых, рудо-минеральных и т.п. профессиональ ных загрязнений.

Известно моющее средство, которое в качестве активной основы содержит динатриевую саль моноэфиров сульфоянтарной кислоты и ненасыщенных спиртов кашалотового жира и алкилоламидов синтетических..жирных кислот в соотношении 4:1 или их смесь с первич ными насыщенными спиртами в соотношении 7:2:1 1 .

Этому моющему средству присущи следующие недостатки:

снижение моющей способности и пенообразования в холодной воде;

образование налета на коже после мытья;

медленное растворение в-холодной воде;

специфический запах, присущий спирTaiM из кашалотового жира;

практическая недоступность спиртов кашалотового жира.

Целью изобретения является улучшение качества основы моющего средства.

Поставленная цель достигается тем, что основа моющего средства, содержащая производное алкилоламида синтетических жирных кислот и динатриевую соль моноэфиров сульфоянтарной кислоты и синтетических жирных спирГОтов, дополнительно содержит динатриевую соль моноэфиров сульфоянтарной

кислоты и ПОЛИ.ОКСИЭТИЛИрОВаННЫХ СИН-тетических жирных спиртов, содержащих 2-7 групп окиси этилена, при

15 следующем соотношении компонентов, вес.%:

Производное алкилоламида синтетических жирных кислот10-15

20

Динатриевая соль моноэфиров сульфоянтарной кислоты и полиоксиэтилированных синтетических жирных спиртов,

25 содержащих 2-7 групп окиси этилена25-40

Динатриевая соль моноэфиров сульфоянтарной кислоты и синтетических

30 жирных спиртовДо 100

В качестве производного алкилоламида синтетических жирных кислот желательно использовать динатриевую соль моноэфиров сульфоянтарной кислоты и алкилоламидов или оксиэтилированные алкилоламид или диалкилоламид.

Использование компонентов в пределах указанных количеств обеспечивает получение активной основы, обладающей хорошим моющим действием в холодной и горячей воде, высоким пенообразованием и пеностойкостью, мягко действующей на кожные и волосяные покровы, не оставляющей неприятного налета на коже и не имеющей резкого специфического запаха, присущего ПЛВ из спиртов кашалотового жира.

Увеличение содержания ДНС-П (динатриёвая соль моноэфиров сульфоянтарной кислоты и синтетических жирных спиртов) свыше 65% приводит к резкому повьпиению вязкости продукта что осложняет извлечение моющего средства из полиэтиленовых труб Снижение содержания ниже 45% приводит к потере структурированного кремообразного состояния, композиция превращается в непрозрачную жидкость

Изменение содержания ДНС-0 (Динатриевая соль моноэфиров сульфоянтарной кислоты и полиоксиэ-тилированных спиртов) и производных алкилоламидов вне указанных; пределов приводит к разжижению продукта, уменьшению мягкости действия его на кожный покров получению медленно растворяющегося в холодной воде продукта.

Предлагаемая активная основа для гигиенических моющих средств при обычных условиях представляет собой кремообразную эмульсию, в состав которой входят поверхностноактивные вещества, обладающие как умеренной, так и ВЫСОКОЙ растворимостью в воде Первые обеспечивают образование структурирова;нного кремообразного каркаса, вторые - его разрушение под влиянием механического воздействия, умеренного нагревания и т.п.

Входящие в состав композиции дцнатриевые соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты и узких фракций алифатических спиртов {ДНС-П) общей

формулы

. ROOC-CH,-CH- COOHrt с (

30.NO

э

где R 1- .углеводородный радикал, содержащий 12-16, или 12-14 или 16-18 или 10-13 или 10-18 углеродных атомов в цепи, введены в композицию в качестве компонента, обеспечивающего структурирование композиций и придание им кремообразного состояния за счет ограниченной растворимости при обычных УСЛОВИЯХ в воде и большого температурного коэффициента растворимости.

По внешнему виду ДНС-П узких фракций первичных спиртов представляют собой белую кремообразную массу, хорошо растворяющую в горячей воде. Пенообразующа.я способность водных растворов 240-220 мл; пеностойкость ,86; . поверхностное. натяжение 35-38 дин/см.

Динатриевые соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты и этоксилатов алифатически-х спиртов (ДНС-О) , содержащих 20-65 вес.%, лучше 30-50% окиси этилена на 1 моль спирта, общей формулы

RCOCH СН„) nOC-CH -CH-COONa

SO,Na

где R - углеводородный радикал, содержащий 10-18 атомов углеQрода в цепи;

п - целое число от 1 до 7; обеспечивают интенсивное пенообразование и хорошую пеностойкость,быструю растворимость композиции в воДе при 15-20 Зс.

5По внешнему виду ДНС-О на широкой

или узких фракциях спиртов представляют собой вязкую, слегка желтоватую прозрачную жидкость, хорошо растворяющуюся в холодной воде.

0 Пенообразующая способность водных растворов 310--280 мм; пеностойкость 0,84-0,85; поверхностное натяжение 32-36 дин/см.

ДНС-П и ДНС-О наряду с интенсив5 ным моющим действием, высоким пенообразованием, устойчивостью к солям жесткости оказывсшт смягчивающее дей ствие на кожу, придают мягкость и эластичность волосам, не оказывают -. раздражающего действия на слизистые

Оболочки.

Особенно надежный и ощутимый смягчивающий эффект достигается при сочетании поверхностно-активных веществ первых двух групп с веществами. 5 третьей группы - производными алкилоламидов общей формулы

RCOX,

где R - углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углеро0 да в цепи;

X - NHCHjCHjOCOCH CH -COONa (ДНС-А),

S

SOjNa или NHCHnCH-pO (СН,СН

н.

или

г б

5 N(CH2CH2 0H %

наличие в структурах этих продуктов пептидной группы - с,,, при Г1г1

дает им средство к белковым элементам кожи и волос, сообщая им особенную мягкость и эластичность.

Содержание активной основы в

композициях пеномоющих средств может изменяться от 20 до 45 вес.% оптимальное 30-35 вес.%.

Активную основу получгиот путем

5 этерификации малеиновым ангидридом смеси первичных спиртов, низкоэтоксилированных спиртов и алкилоламидо взятых в определенном соотношении, с последующим сульфированием полученных моноэфиров малеиновой кислоты сульфитом натрия. Если вместо ДНС-А используют оксиэтилированные алкилол амиды или диалкилоламиды, то этерифи кации подвергают смесь первичных спиртов и низкооксиэтилированных спи тов, а оксиэтилированные алкилоламиды или диалкилоламиды вводят после завершения сульфирования моноалкилмалеинатов. Пример. (Соотношение компо нентов ДНС-П: ДНС-О: ДНС-А 56:34: :10). В трехгорлую колбу, снабженную термометром и мешалкой, загружают пр непрерывном помешивании и т.емпературе 65-70С 0,307 кг алифатических спиртов фракции 0,246 кг оксиэтилированных 6 молями окиси этилена первичных спиртов фракции C.Q И 0,062 кг алкилоламидов кислот фракции После полного расплавления алкилоламидов к смеси добавляют 0,222 кг малеинового ангидрида, повышают температуру до 105 115°С и вьщерживают при этой температуре в течение 15-20 мин. Полученную смесь моноэфиров малеиновой кислоты сульфируют при 70-soС 312 г сульфита натрия, растворенными в воде. Получают 1 кг активной основы в виде 30%-ной кремообразной массы, содержащей 560 г ДНС--П, 340 г ДНС-О и 100 г ДНС-А. Пример 2. (Соотношение комп нентов 65:25:10). В трехгорлую колбу снабженную термометром и мешалкой, загружают при непрерывном перемешивании и температуре 65-75С 352,8 г спиртов С,2 - С,(., , 188,1 г оксиэтилированных Ь молями окиси этилена первичных спиртов фракции C,Q- С(и 59,6 алкилоламидов кислот фракции С,,. После полного расплавления алкилоламидов к смеси добавляют 161,89 г малеинового ангидрида, повышают температуру до 105-115 С и выдерживают при этой температуре в течение 1520 мин. Полученную смесь момоэфиров малеиновой кислоты сульфируют 218,5 сульфита натрия растворенными в воде при 70-80 С. Получают 1000 г активной основы в виде 30%-кой кремообразной массы, содержащей 650 г ДНС-П, 250 г ДНС-О и 100 г ДНС-А. Примерз. (Соотношение компонентов 45:40:15). В трехгорлую колбу, снаб)1 енную термс 1етром и -меиалкой, загружают при непрерывном перемешивании и температуре 65-75 с 244 г спиртов - C,g , 301,5 г оксиэтилированных .6 молями спиртов фракции C,g и 8,96 г моноалкилоламидов жирнЫх кислот фракции . После полного расплавления алкилоламидов к смеси при непрерывном переманивании добавляют 210 г малеинового ангидрида, повышают температуру до 105-115°С И выдерживают при такой температуре в течение 15-20 мин. Полученную смесь моноэфиров малеиновой кислоты сульфируют 293 г сульфита натрия, растворенными в воде, при температуре 70-80С. Получают 1000 г активной основы в виде 30%-.ной кремообразной массы, содержащей 450 г ДНС-П, 400 г ДНС-О и 150 г ДНС-А. Пример 4. (Соотношение компонентов 52:37:5:10,5). В трехгорлуюколбу, снабженную термометром и мешалкой, загружают 291,2 г спиртов - С,, , 291,2 г оксиэтилированных на 6 молей спиртов С|р- 197,3 г малеинового ангидрида. При непрерывном перемешивании смесь нагревают до 105-И5 С и выдерживают в этих условиях 1520 мин. Полученную смесь моноэфиров малеиновой кислоты сульфируют 274 г сульфита натрия,растворенного в воде. Получают 3235 г кремообразной массы, содержаадей 520 г ДНС-П -и 375 г. ДНС-О, К полученной смеси при непрерывном перемешивании добавляют 105 г ок.аиэтилированных 5 молями алкилоламидов и получают 3340 г кремообразной массы, содержащей 1000 г активной основы, н состав которой входят 520 г ДНС-П, 375 г ДНС-О и 105 г оксиэтилированных алкилоламидов. Основные свойства образцов, полученных по примерам 1-4 по сравнению с известным, приведены в таблице.

Продолжение таблицы