Способ получения фильтрующегопОРОшКА Советский патент 1981 года по МПК C01B39/26 

Описание патента на изобретение SU822848A1

(S4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЛЬТРУЮЩЕГО ПОРОШКА

Похожие патенты SU822848A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАТОМИТОВЫХ ФИЛЬТРУЮЩИХ МАТЕРИАЛОВ 2006
  • Кикило Дмитрий Алексеевич
  • Реут Валерий Иванович
RU2314858C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАТОМИТОВЫХ ФИЛЬТРУЮЩИХ МАТЕРИАЛОВ 2003
  • Конюхова Т.П.
  • Дистанов У.Г.
  • Михайлова О.А.
  • Сенаторова С.З.
  • Чуприна Т.Н.
RU2237510C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСОБО ЧИСТЫХ ФИЛЬТРУЮЩИХ МАТЕРИАЛОВ ИЗ ДИАТОМИТОВ 2008
  • Конюхова Татьяна Петровна
  • Дистанов Урал Галимзянович
  • Лыгина Талия Зиннуровна
  • Чуприна Татьяна Никаноровна
  • Михайлова Ольга Александровна
  • Яруллина Гульзада Габдельнуровна
RU2372970C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЛЬТРОВАЛЬНОГО ПОРОШКА ИЗ ДИАТОМИТА 1969
  • М. В. Зеликин, В. В. Казначеева, И. А. Якубович Е. С. Астахов
SU234354A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЙАТОМИТОВОГО ФИЛЬТРОВАЛЬНОГО ПОРОШКА 1971
  • М. В. Лыков, Г. В. Крюков, О. В. Габесккри В. В. Казиачеева
  • В. В. Бакунц
SU316461A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМОРФНОГО ДИОКСИДА КРЕМНИЯ 2011
  • Наседкин Василий Викторович
  • Ильев Яков Одисеевич
  • Иванов Евгений Николаевич
  • Галкин Герман Петрович
RU2474535C1
Способ получения фильтрующего материала на основе диатомита 1988
  • Мдивнишвили Отар Михайлович
  • Уридия Ламара Ясоновна
SU1599055A1
СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ И АКТИВАЦИИ ДИАТОМИТА 2011
  • Абрамов Феликс Петрович
  • Валиев Ашраф Раилович
  • Юмакулов Рауль Эрикович
RU2494814C2
КОМПОЗИЦИОННЫЙ ФИЛЬТРУЮЩИЙ МАТЕРИАЛ 1996
  • Палм Скотт К.
  • Смит Тимоти Р.
  • Шиу Джером К.
  • Роулстон Джон С.
RU2176926C2
Способ переработки сульфидных концентратов, содержащих драгоценные металлы 2017
  • Рыбкин Сергей Георгиевич
  • Аксёнов Александр Владимирович
  • Сенченко Аркадий Евгеньевич
  • Винокуров Михаил Юрьевич
RU2687613C2

Реферат патента 1981 года Способ получения фильтрующегопОРОшКА

Формула изобретения SU 822 848 A1

Изобретение относится к производству фютьтрующих порошков из природного диатомита и может быть использовано в нефтехимической и других отраслях промышленности дпя очистки коллоидно-дисперсных систем. В практике для производства фнльтрювальных порошксш природный диатомит измельчают, очищают от механических примесей, сушат и сортируют по фракциям с различным содержанием частиц. Для улучшения свойств диатомит после суш ки подвергают термохимической обработке в присутствии флюсов, например хлористого кат1шя, которые создают условия для окислеиия присут ствушцего в продукте железа с последующей его возгонкой и образование неокрашенных силикатных соединений. Известен способ, преду сматривающий добавление в диатомит хлористо го натрия в количестве 3-7% от веса сухого диатомита. В отдельных случаях для получеш1Я более качественного пршукта, последний перед обжигом подвергают обработке кислотой 1 я 21. Недостатками указанных способов является слояшость технологии получения, значительный расход флюсов, недостаточно высокие эксплу; атационные свойства готового продукта. Ншболее близким к предложенному по тех{шческой сущности и достигаемому эффекту является способ получения фильтрующего порошка из диатомита, включающий измельчег ние, обработку пульпы, сушку, дс авление флюса, содержащего хлористый натрий, и карбонат , натрия, в количестве 3-7% с последующей термохимическсж обработкой при 1000° С в течение 1,5-2 ч 121. Недостаток этого способа в том, что полученный продукт обладает недостаточно высоким ка юством и процесс его пояучения является длительным. Цель изобретения - улучшение качества продукта и ускорение процесса. Поставленная цель достигается оашсываемым способом получеиня фильтрующего порошка из диатомита, включающим измельчение, обработку водой, сушку, добавление флюса, содержащего смесь 2-3% карбоната натрия я

1-2% пирофосфага адтрия (от веса сухого продукта) и обжиг при 600-700° С,

Отличительным признаком предложенного способа является использование в качестве флюса смеси, содержащей карбонат натрия и пирофосфат натрия. Другое отличие заключается в том, что в качестве флюса используют смесь, содержащую 2-3% карбоната натрия и 12 вес.% пирофосфата натрия.

Пример 1. В смеситель подают 150 кг/час исходного диатомита с начальной влажностью 50% и 50 кг/ч воды. Пульпу направляют на классификатор для отмывки и в барабанный вакуумфяльтр для удаления избыточной влаги. Влажный диатомит подают в сушильный барабан для обезвоживания до 2-3% остаточной влаги. Высушенный продукт измельчают в шаровой мельнице и направляют в обжиговую печь. Совместно с диатомитом в аечь добавляют 1% пирофосфата натрия и 2% карбоната натрня в пересчете .ta сухой продукт. Обжиг проводят при 600°С в течение 1ч.

П р и м е р 2. Обработку диатомита до обжига проводят в аналогичных условиях, указанных в примере 1. Обжиг проводят с

добавлением 2% пирофосфата натрия и 2% карбоната натрия при 600° С в течение 1,5 ч.

П р и м е р 3. Условия обработки диатомита до обжига те же, что в примере 1, 2. Обжиг проводят в присутствии 2% пирофосфата натрия и 3% карбоната натрия при 700° С в течение 1,5 ч.

Технологические режимы и качественные показатеда продукта, полученного известными и предлагаемым способами, приведены в таблице.

Из приведенных дан}|ых видно, что предлагаемый способ, по сравнению с известным, обладает существенными преимуществами. Так, более высокая скорость фильтрации создает условия для повышения производительности процесса.

Повышение механической прочности обеспечивает постоянство удельной поверхности порошка, препятствует увеличению удельного объемного сопротивления фильтрующего .слоя н способствует стабилизации основных экс.музтациокных характеристик.

3 предлагаемом способе заметно ускорена и понижена температура термохнмической обработки.

SU 822 848 A1

Авторы

Тер-Оганесян Гарри Шаваршович

Бакунц Вилли Ваганович

Багдасарян Гаяне Гагиковна

Кадырова Вера Таджиевна

Бартошевич Владимир Иванович

Гордаш Юрий Тимофеевич

Фройштетер Григорий Борисович

Мусиенко Светлана Николаевна

Даты

1981-04-23Публикация

1979-05-30Подача