Полимерная композиция Советский патент 1981 года по МПК C08L23/02 C08L25/04 C08L33/12 C08L77/02 C08L65/00 

(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к переработ ке пластмасс и ка.сается стабилизированных композиций на основе термопластов и может быть использовано в машиностроительной, электротехнической, радиотехнической и других отрас лях промышленности. Наиболее близкой по технической сущности к предлагаемому является по лимерная композиция, включающая термопласт и в качестве стабилизатора полимера хиноны, используемые с синергистами, например тиазолами l. Недостатком этой композиции является невысокая стойкость к термическому старению. Цель изобретения - повышение термостабильносТи композиции. Поставленная цель достигается тем, что полимерная композиция, вклю чающая термопласт и стабилизатор, в качестве последнего содержит полихиноны общей формулы , y-S (ПХ-1); X-S, y-S (ПХ-2); X-S. у-0 (ПХ-3)t х-0, У-СН2ГПХ-4). Х - (ПХ-5); (ilX-e); (ПХ-7). (ПХ-8). (ПХ-9); (ПХ-10); (ПХ-11) ; х-СН«. (ПХ-12) . Предлагаемые в качестве стабилиза торов полихиноны синтезируют двухста дийным методом по следующей схеме 0-0 с в качестве ароматической компонен ты для поликонденсации с диангидри йом пиромеллитовой кислоты используют фентиазин (ПХ-1), тиантрен (ПХ-2) фентиоксин (ПХ-3), ксантен (ПХ-4), дифенил (ПХ-5), дифенилметан (ПХ-6), дифенилоксид (ПХ-7), дифенилсульфид (ПХ-8), карбазон {ПХ-9), дибензотиофен (ПХ-10), дибензофуран (ПХ-11), флуорен {ПХ-12), Полихиноны представляют собой полидисперсные порошки от коричневого до черного цвета.Они ограниченно рас творяются в органических растворителях, при нагревании размягчаются. Полихиноны являются парамагнитными веществами, с концентрацией парамагнитных центров 5-10 -5-10 спин ./г В ИК-спектре полихинонов наблюдается интенсивное поглощение при 900-600, 1270-1200/ 1710-1705, 1780-1760, 186 1850 и 3200-2700 см-. Полихиноны вводят в расплав полимера в количестве 0,1-5,0 вес.%.. Ста билизирующий эффект показан на примере полистирола, полиметилметакрила та, поли - -капроамида, полиэтилена. Сравнительная оценка стабилизирующей способности Полихинонов проводилась по сравнению с нафтахиноном, а также с общеизвестными стабилизаторами полимерных материалов, применяемых в Промышленности, таких как неозон Д (фенил-р)-нафтиламин) , ионол (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол) и П-23 (2,4,6-три-трет-бутил-фенол). Пример 1. В расплав 98 мг полистирола (ПС) при вводят 2 мг (2 вес.%) полихинона (ПХ).Смесь перемешивают до получения гомогенной и охлаждают. Затем измельченный вразец весом 50 мг подвергают нагреванию со скоростью 5 град/мин в атмосфере воздуха в дериватографе системы Паулик-Паулик-Эрдеи. Полученные при этом значения температуры начала разложения полистирола с добав ками полихинонов (Тр,) приведены в табл. 1. Пример 2. В расплав 99,9мг полиметилметакрилата (ПИМА) при вводят 0,1 мг (0,1 вес.%) полихинона (ПХ). Смесь перемешивают до получения гомогенной массы и охлаждают. Затем измельченный образец весом 50 мг подвергают нагреванию в атмосфере воздуха со скоростью 5 град/мин в дериватографе системы Паулик-Паулик-Эрдеи Полученные при этом значения температуры начала разложения полиметилметакрилата с добавками полихинонов при-ведены в табл. 2. Пример 3. в расплав 95 мг поли-е-капроамида (ПКА) при 230°С . вводят 5 мг (5 вес.%) полихинона (ПХ), смесь перемешивают до получе ния гомогенной массы и охлаждают. Затем измельченный образец весом 50 мг подвергают нагреванию в атмо сфере воздуха со скоростью 5 град/ мин в дериватографе Паулик-Паулик-Эрдеи. Полученные при этом значения температуры начала разложения (Тра}л ) поли-е-капроамида (пКА) с добавками полихинонов приведены в табл. 3. Пример4. в расплав 99 мг полиэтилена (ПЭ) при 130с вводят 1 мг (1 вес.%) полихинона (ПХ).Смесь перемешивают до получения гомогенной массы и охлаждают. Затем измельченный образец весом 50 мг подвергают нагреванию в атмосфере воздуха со скоростью 5 град/мин в дериватографе системы Паулик-Паулик-Эрдеи, Полученные при этом значения температуры начала разложения полиэтилена с добавками полихинонов приведены в табл. 4. Пример 5. Готовят полимерные композиции как указано в примерах 1-4. Данные по старению полимеров даны в табл. 5. Как видно из табл. 1-5, предлагаемый способ позволяет увеличивать термостабильность полимеров на 15-60с, что приводит к снижению экономических затрат за счет увеличения срока службы изделий из полимеров, и позволяет расширить выбор используемых стабилизаторов.

Продолжение табл. Z

Состав образцов

пс+0,1% пх-1

ПС+1,0% пх-1 ПС+5,0% пх-1 ПС+0,1% ПХ-7 ПС+1,0% ПК-7

ПС+5,0% ПХ-7

IlCtl% (нафтахинон+ 1+1% 2-меркаптобензтизол)

ПММА+1% ПХ-1 ПММА+1% ПХ-7

ПММА+1% нафтахинон+ +1% 2-меркаптобензтнзол

ПКА+1% ПХ-1 ПКА+1% ПХ-7

ПКА+1% нафтахинон+ +1% 2-меркаптобензтиазол

ПЭ+1% ПХ-7

ПЭ+1% нафтахинон+ + 1% 2-меркаптобензтиазол

Таблица 4

,

Увеличение п°

сравнению с нестабилиэярованным

ПЭ,С

18 38 42

21 47 53

13 35 37

11 35 31

9 28

11

формула изобретения

Полимерная композиция, включающая термопласт и стабилизатор, отличающаяся тем, что, с целью повышения термостабигльности, она содержит в качестве стабилизатора полихиноны общей формулы

где «xi

X-S; y-Sj x-S; y-0.

12

825561

где X-S; х-0; X-NH;

x-O;

где X x-S;

x-CH,

при следующем соотношении компонентов , вес.%:

Те$ юпласт95-99,9

Полихинон0,1-5

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. фойгт И. Стабилизация синтетических полимеров против действия света и тепла. Л., Химия, 1972, с.224 прототип).