(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СЕРЫ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ управления процессом переработки пульпы серосульфидного материала | 1989 |
|
SU1680618A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТАРНОЙ СЕРЫ И СУЛЬФИДНОГО КОНЦЕНТРАТА ИЗ ПРОМПРОДУКТОВ ГИДРОМЕТАЛЛУРГИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ | 2007 |
|
RU2358898C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СЕРОСУЛЬФИДНОГО МАТЕРИАЛА | 1992 |
|
RU2022915C1 |
Способ переработки серосульфидного материала | 1978 |
|
SU711142A1 |
Способ извлечения серы из серусодержащего материала | 1982 |
|
SU1274992A1 |
Способ выделения серы из серусодержащих материалов | 1980 |
|
SU990644A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНЫХ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ | 1992 |
|
RU2009226C1 |
Способ получения серы | 1980 |
|
SU891555A1 |
Способ автоклавной выплавки серы | 1980 |
|
SU925862A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНЫХ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПИРРОТИНСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ | 1992 |
|
RU2016102C1 |
I
Изобретение относится к гидрометаллургическим методам переработки материалов, содержащих элементарную серу, и может быть использовано для получения товарной серы из серусодержащих. материалов, в частности для извлечения серы из промежуточных продуктов автоклавного окислительного выщелачивания пирротиновых концентратов и последующих технологических опер-аций, концентрирующих серу и сульфиды цветных металлов.
Известен автоклавный метод получения серы, включающий обработку пульпы концентрата при температуре выще точки плавления серы в присутствии щелочного реагента-гидрофилизатора и поверхностно-активного вещества с получением после отстаивания жидкой серы и пульпы хвостов плавки. Хвосты плавки направляются на доизвлечение элементарной серы 1..
Известен также способ выделения элементарной серы из серосульфидных материалов, осуществляемый путем обработки водной пульпы этих материалов в автоклаве при 120-130°С в присутствии реагентагидрофилизатора сернистого натрия. Здесь
продукты плавки после их отстаивания тоже раздельно выпускаются из автоклава, а в качестве исходных продуктов используют материалы, содержащие не менее 70 вес.% элементарной серы 2.
Основные недостатки этих способом следующие: сернистый натрий является дорогостоящим: дефицитным и ядовитым веществом (категория СДЯВ); применяемая гидроокись кальция вызывает появление стабилизаторов эмульсии в воде, что сопровождается снижением извлечения серы в товарный продукт и увеличением выхода хвостов плавки; сернистый натрий обуславливает повышенное загрязнение сбросных растворов солями натрия, что вызывает значительные затраты при последующей очистке растворов до содержаний натрия, удовлетворяющих нормам охраны окружающей среды.
Цель изобретения устранение указанных недостатков и удешевление процесса получения товарной серы.
Поставленная цель достигается тем, что в процессе автоклавной обработки водной пульпы материала, содержащего сульфиды
металлов и.элементарную серу, в качестве реагента-гидрофилизатора используется раствор серы в гидроокиси кальция.
Кроме того, реагент-гидрофилизатор вводят в количестве 0,5-5% растворенной серы от веса перерабатываемого материала.
Раствор серы в гидроокиси кальция получается известными способами при взаимодействии технической серы любого сорта с известковым молоком (гашеной известью). Процесс растворения серы протекает от 70 до 150°С. В полученном растворе содержится от 180 до 350 г/л серы в виде сульфидов, полисульфидов, тиосульфатов и других соединений кальция, которые являются активными гидрофилизаторами. Расчет подаваемого в процесс плавки реагента-гидрофилизатора производится по количеству общей растворенной серы в нем.
Способ извлечения серы осуществляют следующим образом.
Материалы, содержащие не менее элементарной серы (гранулы) плавы, серносульфидные концентраты и др.) загружают в автоклав в виде водной пульпы при отнощении Т:Ж от 1,5 до 0,5. В этот же автоклав добавляется гидрофилизатор, содержащий от 0,5 до растворенной серы в гидроокиси кальция, и пульпу нагревают до 120-150°С, После перемещивания в течение 15-45 мин при этой температуре и отстаивании 10-20 мин из автоклава слиИзвестный 1,3
сернистый
натрий
„ и,о
1,6 86,98 0,4
То же3,О 89,9 0,4
4 5
5,0 89,9 0,4
вают жидкую серу и отдельно пульпу хвостов плавки.
Пример. Навеску серосульфидных гранул 1700 г загружают в автоклав рабочим объемом 5л, заливают реагент-гидрофилизатор и поверхностно-активные вещества и обрабатывают в автоклаве при температуре 130°С. Содержание серы в исходных гранулах составляет . После перемешивания в течение 35-45 мин при указанной температуре и 5-10 мин отстаивания, из автоклава раздельно сливают серу к хвосты плавки.
В первом опыте в качестве гидрофилизатора применяют сернистый натрий, а в четырех последующих опытах - предлагаемый раствор серы в гидроокиси кальция.
Результаты опытов по выделению серы из промпродуктов предлагаемым и известным способами автоклавной окислительной технологии приведены в таблице.
Полупромышленные результаты свидетельствуют о возможности достижения одинаковых технологических результатов по извлечению серы из серосульфидных материалов при замене дорогостоящего реагента сернистой натрия на более дешевый и менее вредный раствор серы в гидроокиси кальция. При этом процесс выплавки серы сопровождается меньшим загрязнением жидкой фазы катионами реагента-гидрофилизатора.
89,9 0,4
Натрий 6,8
Кальций
78,5 0,4 1,07
Кальций 1,22
Кальций 2,3
5 833478
Формула изобретения:2. Способ по п. 1, отличающийся тем,
тарную серу автоклавным методом в присут-серы от веса исходного материала,
ствии реагента-гидрофилизатора, отличаю-Источники информации,
щийся тем, что, с целью удешевления про-5 принятые во внимание при экспертизе
цесса при той же степени извлечения, вI. Природная сера. Под ред. М. А. Менкачестве реагента-гидрофилизатора исполь-ковского. М., Изд. «Химия 1972, с. 94-97.
зуют раствор серы в- гидроокиси кальция.2. «Цветные металлы, 1974, №9, с. 1-6.
Авторы
Даты
1981-05-30—Публикация
1979-07-30—Подача