Способ получения фтористого алюминия Советский патент 1981 года по МПК C01F7/50 

Описание патента на изобретение SU833514A1

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИСТОГО

/«гам4иния риала на фракции меньше 50 мкм и больше 50 мкм. Окись алюминия фракции больше 50 мкм проходит дальнейшую термическую обработку в кипяшем слое прокалочного аппарата и поступает для фторирования в реак ционный аппарат по трехстадийной схекю.: циклонный теплообменник при 400-450°С шахтный теплообменник при 450-500°С; кипящий слой при температуре 500-6рО°С. После заверш ния реакции из аппарата разгружают фтористый алюминий для каталитическ целей. Фракцию меньше 50 мкм после разделения в-циклоне прокалочного а парата направляют в аппарат с цирку лирующим кипящим, слоем для термообр ботки и фторирования в потоке отходящих после фторирования фракции больше 50 мкм газов при 250-400°С, Фторирование ведут до содержания фт ра в готовом продукте не более 50% готовый продукт разгружают и ис пользуют для производства электроли тического алюминия. Снижение температуры обработки фракции меньше 50 мкм ниже 250°С и повьниение выше 400°С приводит к сни жению степени извлечения фтора в продукт. При одновременной обработк крупной и мелкой фракций избольшой дисперсности исходного мате риала мелкая фракция выносится из а паратапрактически мгновенно и в то отходящих газов многократно подверг ется термообработке, что приводит к ее пассивации. Пример 1,150 кг гидрата ОКИси алюминия (в пересчете на обрабатывают в шахтном теплообменни прокалочного аппарата при 200-350 с и Скорости газового потока О,5-0,8м где происходит классификация материал на фракции меньше 50 мкм и больше 50 мкм, 105 кг окиси алюминия фракции больше 50 мкм проходит термическую обработку в ки щем слое прокалочного аппарата и поступает для флотирования в реакционный аппарат по трехстадийной схеме: циклонный теплообменник при 300-350°С; шахтный теплообменник при 350-400 С; кипящий слой при 400-450°С. После завершения реакции из аппарата- разгружают 147 кг AIF с содержанием,%: F 63; AI 35,5; SO4 0,41; SiF4 0,15; 1,2, Фра цию меньше 50 мкм после разделенияв циклоне прокалочного аппарата (45 направляют в аппарат с циркулирующим кипящим слоем для термообработки и фторирования в потоке отходящих после фторирования крупной фракции газов при 250°С до содержания фтора в готовом продукте не более 50% и разгружают готовый продукт (7 кг) следующегосостава, %: F 46,8, AI 43,6, 0,18, SiF.0,0 1,5., Пример2. 150 кг гидрата окиси алюминия (в пересчете на А12.Оз) обрабатывают в шахтном теплообменнике прокалочного аппарата при 200-350°С и скорости газового потока 0,50,8 м/с, где происходит классификация материала на фракции меньше 50 мкм и больше 50 мкм, 105кг окиси алюминия )ракции больше 50 мкм проходит термическую обработку в кипящем слое прокалочного аппарата и поступает для фторирования в реакционный аппарат по трехстадийной схеме: циклонный теплообменник при 420470 С; шахтный теплообменник при 470490°с; кипящий слой при 520-570С. После завершения реакции из аппарата разгружают 150 кг AIF3,содержащего,%: F 65; AI 33, 5;304 0,4; SiF 0,1; Н29 0,9, Фракцию меньше 50 мкм после отделения в циклоне прокалочного аппарата (45 кг) направляют в аппарат с циркулирующим кипящим слоем для термообработки и фторирования в потоке отходящих после фторирования крупной фракции газов при до содержания фтора в готовом продукте не более 50%. Готовый продукт (75 кг) содержит, %: F 50,0; AI 43,2; SOlj 0,15; SiF40,05; о,9. Примерз. 150 кг гидрата окиси алюминия (в пересчете на ) обрабатывают в шахтном теплообменнике прокалочного аппарата при 200-. 35О С и скорости газового потока 0,5-0,8 м/с, где происходит классификация материала на фракции меньше 50 мкм и больше 50 мкм, 105 кг окиси алюминия фракции больше SO мкм проходит термическую обработку в кипящем слое прокалочного аппарата и поступает для фторирования в реакционный аппарат по трехстадийной схеме: циклонный . теплообменник при 420-470 0; шахтный теплообменник при 470-490С; кипящий СЛОЙ при 520-570 с. После завершения реакции разгружают 150 кг AI F, содержащего, %: F 64,5/ А1 34,0, SO 0,4-, SiF4 0,16V H2O 1,0. Фракцию меньше 50 мкм после отделения в циклоне прокалочного аппарата (45 кг) направляют в аппарат с циркулирующим кипящим слоем для термообработки и фторирования в потоке отходящих после фторирования крупной фракции газов при 400 С до содержания фтора в готовом продукте не более 50%, Затаи разгружаи)т готовый продукт (74,8 кг), содержащий, %; F 48,2; AI 43,3/ 304 0,15,- SiF4 0,08) 0,9,. Предлагаемый способ позволяет овысить степень извлечения фтора продукт до 99,3% и дает возможость получать фтористый aлюмини l

для каталитических целей, т.е. крупностью более 50 мкм и содержанием фтора в продукте 63-65%, Полученный каталитический фтористый алюминий не уступает по своему качеству импортируемому иэ-эа рубежа.

Формула изобретения

Способ получения фтористого алюминия, включающий прокалку гидроокиси алюминия при температуре 200350 С и ее фторирование фторсодержащими газами в кипящем слое при тепературе 500-600 С, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения фтора в продукт, на стадии прокалки отделяют фракцию меньше 50 мкм и обрабатывают при температуре 250-400 С отходящими после фторирования газами в циркулирующем, кипящем слое.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.Патент США 3473887,кл.23-28, 1969.

2.Патент Франции № И61537,кл. С 01 F 7/SO, 1956 (прототип).

Похожие патенты SU833514A1

название год авторы номер документа
УСТАНОВКА ДЛЯ ТЕРМООБРАБОТКИ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ 2017
  • Ведров Владимир Николаевич
  • Ведров Николай Владимирович
RU2660003C1
Способ переработки цирконового концентрата 1990
  • Буйновский Александр Сергеевич
  • Сердюк Владимир Николаевич
  • Софронов Владимир Леонидович
SU1754659A1
УСТАНОВКА ДЛЯ ТЕРМООБРАБОТКИ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ 2001
  • Мильруд С.М.
  • Финин Д.В.
  • Катаев М.П.
  • Бабкин М.В.
  • Ягуд Э.Л.
  • Телятников Г.В.
RU2219128C2
Способ получения криолита 1985
  • Истомин Станислав Павлович
  • Куликов Борис Петрович
  • Железняк Елена Аркадьевна
  • Сигаев Виктор Павлович
SU1310338A1
Способ получения алюминиево-кремниевого сплава в электролизере для производства алюминия 1991
  • Истомин Станислав Павлович
  • Куликов Борис Петрович
  • Кустов Владимир Ильич
  • Кохановский Сергей Аркадьевич
  • Рагозин Леонид Викторович
SU1826998A3
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ КРЕМНЕФТОРИДА НАТРИЯ 2006
  • Степаненко Валерий Николаевич
  • Степаненко Николай Валерьевич
  • Телущенко Елена Анатольевна
RU2331582C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНЕФТОРИДА НАТРИЯ 2007
  • Мустафин Ахат Газизьянович
  • Шарипов Тагир Вильданович
RU2356835C2
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ТЕРМООБРАБОТКИ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ 2022
  • Ицков Яков Юрьевич
  • Иванушкин Николай Анатольевич
  • Финин Дмитрий Валерьевич
  • Голубев Владимир Олегович
  • Красноярский Владимир Николаевич
  • Горбунова Татьяна Михайловна
  • Нановский Сергей Георгиевич
RU2791725C1
Способ обесфторивания экстракционной фосфорной кислоты 1986
  • Гаркун Всеволод Кузьмич
  • Зинюк Ренат Юрьевич
  • Жданова Майя Васильевна
  • Кудрявцева Нина Владимировна
SU1414775A1
Способ получения ксилола 1974
  • Алан Льюис Кроутер
  • Джон Тревор Хатвэй
SU497760A3

Реферат патента 1981 года Способ получения фтористого алюминия

Формула изобретения SU 833 514 A1

SU 833 514 A1

Авторы

Карпов Анатолий Борисович

Горшков Николай Иванович

Серушкин Илья Лаврентьевич

Сизых Николай Васильевич

Степанов Всеволод Петрович

Даты

1981-05-30Публикация

1979-05-07Подача