(54) КОШОЗИЦИЯ .ДЛЯ ПОКРЫТИЙ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения феноламинной смолы | 1982 |
|
SU1081178A1 |
Герметизирующая композиция | 1982 |
|
SU1126588A1 |
Композиция для покрытий | 1979 |
|
SU817037A1 |
Полимерная замазка | 1983 |
|
SU1121272A1 |
Полимерная композиция | 1975 |
|
SU555120A1 |
Слоистый пластик | 1981 |
|
SU979446A1 |
Композиция для покрытий | 1979 |
|
SU859403A1 |
Способ получения феноламинных смол | 1981 |
|
SU1016310A1 |
Полимербетонная смесь | 1986 |
|
SU1414828A1 |
Полимерная композиция | 1983 |
|
SU1328329A1 |
Изобретение относится к пластическим массам и полимерным противокоррозионным покрытиям и герметизирукхцимсоставам, в частности для защиты от коррозии и гидроизоляции стр ительных сооружений и конструкций из стали и железобетона. . Известна композиция, включающая эпоксидную смолу, сланцевый модификатор и отверхштель - первичн1ае полиамины р J Покрытия на основе данной компози ции характеризуются высокими физикомеханическими показателями, однако их химическая стойкость и термострйкость недостаточны. Наиболее близкой по технической сущности к предлагаемой является, композиция, включающая эпоксидную смолу, сланцевый модификатор и отвер дитепь - смесь первичных или вторичных полиаминов и гексаметилентетрами на 12 . Покрытия на основе данной композиции характеризуются высокими показателями физико-механических свойств, однако их химическая стойкость также недостаточно высока и, кроме того, для их отверждения необходимы повышенные температуры. Цель изобретения - снижение темпе ратуры отверждения и увеличение химической стойкости покрытий.Поставленная цель достигается тем, что композиция для покрытий включающая эпоксидную смолу, сланцевый модификатор, первичный или вторичный полиамин и гексаметилентетрамин, дополнительно содержит feHHtциатрр отверждения кислотного типа, выбранный из группы, включающей ор-. тофосфорнзте) кислоту, адцукт ортофосфорной кислоты с эпоксидными смолами или монозамещенные эфиры ортофосфорной кислоты и многоатомных фенолов, при следующем соотношении компонентов, вес. %: 3 Эпоксвдная смола 25-52,5 Сланцевый модификатор26-60Первичный или вторичный полиамин 3-21 Гексаметилентетрамин3-7,5 Инициатор отверждения кислотного типа0,3-12,5 Сланцевый модификатор, используемый в композиции, представляе собой смоляной продукт термическо переработки горючих сланцев с тем .пературой кипения не ниже , состоящий из Г,5-72% фенолов, пре имущественно апкилрезорцинов, 9-53% ароматических кетонов и 1949,3% ароматических углеводородов В качестве сланцевых модификат могут быть использованы сланцевый модификатор Сламор, дистиллятны мазут (фракция 280-400°С), смесь смол полукоксования (фракция 280430с) и смесь суммарных водораст воримых сланцевых фенолов (фракци 180-290 с), преимущественно алкил резорцинов, с обесфеноленной фрак ей (300-430 с) сланцевыз смол пол коксования. Пример 1. Соотношение ком нентов, вес.% Эпоксидная смола ЭД-20 43 Сланцевый модификатор Сламор 43 Полиэтиленполиамины 4 Гексаметилентетрамин 3,5 Инициатор отвержденияаддукт ортофосфорной кислоты и эпоксидной смолы ЭИС-16,5 П р и м е р 2. Соотношение ком нентов, вес, %: Эпоксидная смола ЭИС-1 32 Дистиллятный мазут (фракция 280-400с) 39 Полиамидная смола ПО-20О (вторичный полиамин)21 Гексаметилентетрамин5 Инициатор отверждениямонозамещенный эфир ортофосфорной кислоты и алкилрезорцинов 3 П р и м е р 3. Соотношение ком нентовj вес. %: Эпоксидная смола ЭД-16 25 Смесь сланцевых смол полукокс(1вания (фракция 280-430С)60 Отвердитель УП-0617 (аддукт смолы ЭД-20 с диэтилентриамином). 7,2 Гексамителентетрамин7,5 Инициатор отвержденияортофосфорная кислота0,3 4. Соотношение комПримерентов, вес. %: Эпоксидная смола ЭД-20 52,5 Смесь суммарных водорастворимых сланцевых фенолов с обесфеноленной фракцией сланцевой смолы (фракция 300-430°С) в соотношении 0,2:0,8 26 Полизтиленполиамины 3 Гексаметилентетрамин 6 Инициатор отвержденияаддукт ортофосфорной кислоты с эпоксидной смолой ЭД-2012,5 П р и м ер 5. Соотношение коментов, вес. % Эпоксидная смола ЭИС-1 49 Смесь суммарных водорастворимых сланцевых фенолов с обесфеноленной фракцией сланцевой смолы (фракция 300430°с) в соотношении 0,8:0,230 Отвердитель УП-0633М (вторичный полиамин 17,2. Гексаметилентетрамин3Инициатор отверждениямонозамещенный эфир, полученный взаимодействием ортофосфорной кислоты с фенолоспиртом на оснойе резорцина 0,8 Все эпоксидно-сланцевые компози, отверждаемые смесью первичных вторичных полиаминов с гексаилентетрамином в присутствии циаторов кислотного типа, полпри 14-24 С за. тью отверждаются 36 ч. В табл. 1 представлены данные степени отверждения и термостойти предлагаемой и известной позиций. В табл. 2 представлены данные общим физико-механическим свойствам покрытий на основе предлагаемой композиции.
В табл. 3 представлены данные по химической стойкости покрытий на основе,предлагаемой и известной композиций.
Предел прочности на сжатие, кгс/см .1150
Твердость по маятниковом прибору (гост 5233-67)0,73
Водопоглощение, % 0,04
Прочность на удар, кгс см50
Адгезия к стали методом
сдвига, кгс/см 250
Теплостойкость по Вика, С115
Из представленных в таблицах данных следует, что покрытия на основе предлагаемой композиции при отверждении при нормальной температуре характеризуются высокими показателями термостойкости и химической стойкости.
Таблица Г
Т а б л и ц а 2
1200
1150
1275
1300
Формула изобретения Композиция для покрытий, включающая эпоксидную смолу, сланцевый модификатор, первичный или вторичный полиамин и гексаметилентетрамин отлич ающая с я тем, что, с целью снижения температуры отверждения и увеличения химической стойкости покрытий, она дополнительно содержит инициатор отверждения кислотного тип, выбранный из группы, включающей ортофосфорную кис-лоту, адцукт ортофосфорной кислоты с, эпоксидными смолами или монозамещенныеэфиры ортофосфорной кислоты и многоатомных фенолов, при следующем соотношении компонентов, вес.%
83405910
Эпоксидная смола 25-52,5 Сланцевый модификатор .26-60 Первичный -или вторичный 5 полиамин3-21 Гексаметилентетрамин 3-7,5 Инициатор отверждения кислотного типа 0,3-12,5
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
кл. С 09D 3/58, С 08 L 63/00, 1979 (прототип).
Авторы
Даты
1981-05-30—Публикация
1979-07-05—Подача