1
Изобретение относится к способам получения сложных смешанных NPK или NP-удобрений, применяемых под различные сельскохозяйственные культуры
Известен способ получения концентрированных комплексных N,Р,К-удобрений с медленнорастворимой формой азОта на основе мочевиноформальдегидной суспензии, заключающийся в том, что взаимодействие мочевины (м) с формальдегидом (ф) ведется при концентрации раствора мочевины 4050%, соотношение мочевины и формальдегида 1,3:1,0, рН 2,9-3,2. Подача формальдегида (концентрация раствора 35-40%) производится в две стадии (сначала м:ф 1,6:1,0, затем остальное количество), температура 2325с, время конденсации на 1-й стадии 1 ч, на 2-й стадии 30 мин D-j. Недостаток данного способа заключается в многостадийности и периодичности процесса.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения сложного удобрения с медленнорастворимой формой азота, в котором плав мочевины концентрацией 65-75% одновременно смешивают с фосфорсодержащим компонентом и формалином. В качестве фосфорсодержащего компонента используют аг мофос или двойной суперфосфат с размером частиц 0,10,4 мм Г2.Однако и этот способ сложен и продолжителен, имеет большие потери альдегида в .газовую фазу.
Цель изобретения - упрощение и
0 ускорение процесса, устранение потерь формальдегида в газовую фазу.
Поставленная цель достигается тем, что аммофос или двойной суперфосфат в виде кислой пульпы (20-35% 5 от веса формалина) нейтрализируют
щелочным агентом и смешивают с формалином, полученную смесь распыляют одновременно с оставшейся частью кислой пульпы аммофоса или двойного 0 суперфосфата и карбамидом в кипящий слой при температуре псевдоожижендого агента 105-350. . . Для нейтрализации кислой пульпы аммофоса или двойного суперфосфата
5 используют -аммиак или ростовые веlUjecTBa..
Пример 1. 12г аммофосной пульпы с рН 4,5 нейтрализуют ам1 иаком (0,38 г) до рН 7 и смешивают с 60 г 0 G7%-Horo формалина, затем одновременно со 100 г 70%-ного плава карбамидда и 90 г кислой аммофосной пульпы распыляют в аппарат кипящего слоя, имеющего температуру . Количество пульпы, смешанной с формалином, составляет 20% от веса формалина. , Анализ полученного продукта: .
27%
N
а fits,. 16,8%
Плотность при 20°С,
г/см
1,6
Насыпный вес, г/см . , 0,58
Температура разложения, С
, 106 0,5-3
Размер гранул, мм
Прочность гранул,
кг/см 25-30
Формальдегид в газовой фазе на входе из аппарата отсутствует.
Пример2. 21 г аммофосной пульпы с рН 5,8 нейтрализуют ростов веществом (б г) до рН 7, Ростовое вещестйо представляет собой смесь, состоящую из.щавелевой, малеиновой и пикриновой кислот и нитрофенола. Полученную массу смешивают с 60 г 37%-ного формалина, затем с 70 г 99,6%-ного плава карбамида и 79 г кислой аммофосной пульпы распыляют в аппарат кипящего слоя, имеющего температуру 105°С. Количество пуль идущей на смешение с формалином, составляет 35% от веса формалина.
Анализ полученного продукта:
26,8%
N
обш,
, 16,9%
Плотность при г/см 1,6 Насыпной вес, г/см 0,6 Температура разложения,°С 105 Размер гранул, мм 0,5-3 Прочность гранул, кт/см 25-30 Формальдегид в газовой фазе на выходе из аппарата отсутствует.
Пример 3. 55,8 г аммофосной пульпы двойного суперфосфата с рН 2,3 нейтрализуют аммиаком (1,2 г) до рН 7 и полученную массу смешивают с 279 г 37%-ного формалина, затем 358 г карбамида растворяют в полученной массе и распыляют одновременно с кислой суперфосфатной пульпой,взятой в количестве 628,2 г и смешанной с 106 г хлористого калия,в кипящий слой стемпературой 105°С. Количество суперфосфата пульпы, идущей на смешени с формалином, составляет 20% от веса формалина.
Анализ полученного продукта:
N
OffLH
йОАоР
Плотность при ,
г/см
Насыпной вес, г/см°
Температура разложени
Размер гранул, мм
Прочность, гранул,кг/с
ч5ормальдегид в газовой фазе на выходе из аппарата отсутствует.
П-ример 4. 55,8 г пульпы двойногОбСуперфосфата, имеющей рН 2, 3 нейтрализуют аммиаком (1,2 г) до рН с 7 и полученную массу смешивают с 279 г 37%-ного формалина. Полученную смесь одновременно с 358 г твердого карбамида и 628,2 г кислой суперфосфатной пульпы распыляют в кипящчй слой.
имеющий температуру 105°С. Количество суперфосфатной пульпы, идушей: на смешение с формалином, составляет 20% от веса формалина.
Анализ полученного продукта:
22%
N,
f общ,
48% от общего
еодораств. 21,8%
Плотность при
200С, г/смЗ 1,68 Насыпной вес,
0 ,64 .
Температура разложения, С108 Размер гранул,мм 1,0-3,5 Прочность гранул, 5 кг/см2- 35-38
Формальдегид в газовой фазе на выходе из аппарата отсутствует.
Пример 5. 21г аммофосной пульпы с рН 5,8 нейтрализуют щелочным ростовым веществом, представляющим собой продукт, полученный на основе отработанного активированного угля пр-оизводства-йодного завода, обработанного раствором поташа 10-11%) или едкого натра (6-9%) ,
подсушенного и сожженного при 5-50600°С. Ростовое вещество берут в количестве 15 г.,Полученную массу смешивают с- 60 г 37%-ного формалина, затем с 70 г 99,6%-ного плава карб-
0 амида и 79 г кислой аммофосной пульпы распьшяют в аппарат кипящего слоя, -имеющего температуру . Количество пульпы, идущей на смешение с формалином, составляет 35% от вёг -са формалина.
Анализ полученного продукта: N,. - 26,7%
17,2%
л Плотность при ,
,6
Насыпной вес, г/см
0,6 Температура разложения,С105 Размер гранул, мм 0,5-3 Прочность гранул, кг/см. . 25-30 . Формальдегид в газовой фазе на выходе из аппарата отсутствует. Предлагаемый способ позволяет упростить процесс за счет совмещения в одну стадию стадии смешения компонентов, поликондёнсации, сушки и гранулирования. Процесс получения удобрения длится 15-20 мин, т.е. время, необходимое на получение продукта, сокращается вдвое по сравнению с известныг способом. Устранение потерь формальдегида в газовой фазе достигается путем предварительного смещения формалина с частью ней эализованной аммофосной пульпы или Ьульпы двойного суперфосфата (20-35% Использование фосфорсодержащих компоfieHTOB в виде пульпы (полупродукта аммофосного и суперфосфатного пройзводства) позволяет экономить на сырье 20-30 руб/т, а это приводит к снижени стоимости получаемого продукта. За счет снижения стоимости исходного сырья, упрощения аппаратурного оформления процесса, интенсификации процес са, устранения потерь формальдегида в газовой фазе и, следовательно, отсутствия необходимости в очистных сооружениях в предлагаемом способе стоимость 1 т удобрения снижает ся на 15-17 руб. по срайнению с известным способом. Формула изобретения 1. Способ получения сложного удобрения с медленнорастворимой формой азота путем смещения аммофоса или двойного суперфосфата с плавом карбамида и формалином, о т л и ч а-: щ и и с я тем,что,с целью упрощения и ускорения процесса, устранения потерь формальдегида в газовую фазу, аммофос или двойной суперфосфат в виде кислой пульпы в количестве 2035% от веса формалина нейтрализуют щелочным агентом и смешивают с формалином, полученную смесь распыляют одновременно с оставшейся частью кислой пульпы аммофоса или двойного суперфосфата и карбамидом в кипящий слой при температуре псевдоожиженного агента 105-350°С. 2. Способ ПОП.1, отличающийся тем, что для нейтрализации кислой пульпы аммофоса или двойного суперфосфата используют аммиак или. ростовые вещества. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № 179468, кл. С 05 С 9/02, 1966. 2.Авторское свидетельство СССР по заявке . № 2170615/23-26, кл. С 05 С 9/02, 1975 (прототип).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения сложно-смешан-НОгО удОбРЕНия | 1975 |
|
SU802247A1 |
Способ получения мочевино-формальдегидного удобрения | 1979 |
|
SU947153A1 |
Способ получения мочевино-формальдегидного удобрения | 1981 |
|
SU1002276A1 |
Способ получения гранулированного удобрения с фунгицидом | 1979 |
|
SU935502A1 |
Способ получения удобрения с бором | 1982 |
|
SU1071616A1 |
Способ получения медленнодействующихудОбРЕНий | 1976 |
|
SU806663A1 |
Способ получения медьсодержащего аммофоса | 1985 |
|
SU1357406A1 |
Способ получения аммофоса | 1979 |
|
SU842078A1 |
Способ получения сложных медленнодействующих удобрений | 1973 |
|
SU474524A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО АММОФОСА | 2005 |
|
RU2286319C1 |
Авторы
Даты
1981-06-30—Публикация
1977-11-30—Подача