Гербицидная композиция Советский патент 1981 года по МПК A01N31/14 A01N33/22 C07C43/22 C07C43/28 

38436954

табл. 1 приведена фнзико-хими-. честве гербицида производных простого ческая характеристика изученных в ка- дифенилового эфира общей формулы 11.

Таблица 1

Vo-Y/ VKO

Cl Cl

Cl Cl

/VO-/VNO

SOzNHCOOCHa Cl Cl

// Vo-/3-No,

Cl

163-167

$0,lIHCOOCHi

150-154

SOj,HHCOOC2H5

J49-153

СНз

SOjUHCOOCH

f

183-186

Z SOz

166-170

SOgMCOOC Hs

Продолжение табл. 1

16

С1 С1

-т,

17

СГ $ОгШ2,

18

С1

19

20

21

133-136 с 39,68 39,71 N 7,72 7,45

Н 1,78 1,85 164-168 С 36,24 36,60

N 7,05 6,90

Н 1 ,78

1,75

168 С 36,24 36,4.0

N

7,05 6,85

и 1,99 2,00 189-192 С 36,90 37,00

СООСНз

N

6,00

6,15 Н 2,36 Ог 156-158 С 38,35 80гШСООС2Н5 N 5,97 Н 2,71

151 С-39,73 40,00 N 5,79 5,25 78 1,90 2,45 8,40 5,30 2,60

n

в,/ Vo-/ VKO,

31

SOjNHCOOCH

39

КОг SOzNHCOOCaHs

843695

12

Продолжение табл. I

148-150 С 41,84 41,70 N 6,10 5,85 ,

151-154

H 2,45 2,40 С 39,75 40,05, b.i:; 5,85

63

124-12е Н 2.,682,75

С 38,7238,75

SOjUHCOO-i-CjH, N 5,315,00

Н 2,562,50

Вг

64 Ниже даны примеры испытания производных простого дифенилового эфира, имеющих от одного до трех заместителей, выбранных из группы галогена или трифторметильной группы в любом возможном положении от одного до трех: .2 -,3 -,4 -,5 - и б ,в одном фенильно радикале и нитрогруппу в 4-ом положении и незамещенную или замещенную аминосульфонильную группу в 3-ем положении в другом фе1шльнрм радикале. Пример 1.В почву высевают семена ежевника, сыти, болотницы, торицы, монохории, стрелолиста и высаживают сеянцы риса с двумя листочками Показатель гербицидной активн

С 37,51 37,50

160-162 Затем почву покрывают 3 см слоем воды, в которую вносят в дозе 1,25; 2,50 и 5,00 кг/га соединения с 1 по 54 (табл. 1) и зталон (известное) 2,4-дихлор-5-нитро-дифениловый эфир. Спустя три недели проводят учет гербицидной активности и избирательности действия по 5-ти балльной шкале: 5 - полная гибель растений; 4 - тяж€1лое поражение; 3 - умеренное поражение; 2 - легкое поражение; 1 - незначительное поражение; О - нет поражения (нормальный вид). Результаты испытаний представлены в табл. 2Т а б л и ц а 2 , балл тест-растения

21

8А3695.22

Продолжение табл, 2

23

843695i

Продолжение табл. 2

2 84369526

1,25 О 444.

Продолжение табл. 2

31843695 32 Пример 2. До и послевсходо-JQ вая обработка посевов. Соединеииями 9-11, 23-25, 27, 33, 52, 53 и эталоном, указанным в примере I, в дозе 10, 20, 40 кг/га проводят обработку посевов сорных расте- 55 НИИ - Cyperus serotinus :Sigittgria pymaea, залитых 3 см слоем воды.

Продолжение табл. 2 Когда растения вырастают на 5 и 10 см и у них появляются 2 и 4 листочка, проводят соответствеино в каждый из этих моментов обработку теми же соединениями в той же дозе, Результаты испытаний представлены в табл. 3. Учет проводят спустя две недели после обработки по 5-ти балльной шка ле, указанной в примере 1. Пример 3. Соединениями с 1 по 54 и эталоном, указанным в примере 1, в той же дозе (1,25; 2,5 и 5,0 кг/га) обрабатывают посевы пше ницы, соевых бобов и сорных растений, таких как манника, ежовника.

Показатель гербицидной активности, балл портулака, мшанка, волнистого кресса покрытых 3 см слоем воды. Спустя две недели после обработки, проводят учет гербицидыой активности по 5-ти балльной шкале, указанной в примере I. Результаты испытаний представлены в табл. 4. Т а б л и ц а 4

5,0

О О О

2,5

1,25

5,0 ,0 О О О О

2,5

1,25

5,0

2,5

1,25

о о о о о о о о о о о о о о о о

5,0

2,5

1,25

5,0

2,5

1,25

5,0

2,5

1,25

5,0

2,5

1,25

5,0

2,5

1,25

5 5

5 5 5 5 5 5 5 3 2 5 5 5 5 5 5 3 2 I

5

5

5

5

3

I

О

5

5

5

5

5

5

2

1

О

5 5 5 5 5 5

5

5

5

5

5

5

5 3

О О

1,25О

5,0О

6

2 1 3 2

О О О О

2,5О

1,25О

5,0О

7

2,5О

2 3

О О

1,25О

5,0О

8

2 I

О О О О О

2,5О

1,25О

3 2 1

5,0О

9

2,5О

1,25О

5 5

5 2

5 5

4 3 5 4

1 О 3 2

4 4 5

4

4

О 2

3 5

4

3 3 5 5 5

1

4 3 5 5 5

О 5 5 5

41

42

8А3695 Продолжение табл. и

43

44

843695 йродолжение табл. 4

45

Продолжение табл. 4

49

50

51

Продолжение табл. 5

52

53 Продолжение табл.6

Показатель гербицидной активности, балл

843695,

Продолжение табл. 6

Таблица. 59843 Формула изобретения Гербицидная композиция, содержащая действующее начало на основе производных дифенилового эфира и добавки, выбранной из группы растворитель, эмульгатор, диспергатор, отличающ а я с я тем, что, с целью усштеНИН гербицидной активности и избирательности действия, она содержит в качестве производного дифенилового эфира средине,ние .общей формулы ;оедине,нйе рощей формулы SO|MHR

Составитель Л. Шелестенко

Редактор В. Maiтюхина Техред С.Мигунова КорректорТс. Ееиетшш 5акаЗ 5181/87Тираж 700Подписное

ВНШШИ Гocy iapcтввннoгo комитета СССР

по делам изобретений и открытий.

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5Филиал .ШШ Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 60 где X - галоген, трифторметил; И - целое число от 1 до 3; R - водород, алкокси - С -С -карбонильная группа, ацетильная, хлорацетильная группа или N,М-диметилкарбамоильная группа или соль щелочного металла, в количестве от 0,1 до 99 вес.%. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Химические и биологические средства. - Защита растений, 1976, № 3, с. 38. 2. Патент ФРГ № 2304006, кл. С 07 С 43/28, опублик. 23.10.75.

Date : 03/05/2001

Number of pages : 8

Previous document : SU 843695

Next document : SU 843697