Способ очистки отходящих газов Советский патент 1982 года по МПК B01D53/86 B01D53/72 

Описание патента на изобретение SU849594A1

НИИ направления на противоположное движущегося через слой катализатора потока реакционной смеси или при изменении температуры реакционной смеси перед слоем катализатора или его частями от О-150° С до 200-550° с в течение 10-100 мин.

Осуществление процесса в указанных условиях позволяет создать простые и дешевые конструкции контактных аппаратов, снизить их металлоемкость в 3-5 раз. Кроме того, возможна переработка газов с низким содержанием вредных примесей, которые ранее из-за сложности очистки выбрасывались в атмосферу, например газы с содержанием окиси углерода 0,1-0,5 об. %, паров спиртов (метанола, пропанола и др.) 0,01-0,05 об. %, паров альдегидов (формальдегида, ацетальдегида, пропионовый и др.) 0,01-0,05 об. % и (или) углеводородов (метан, бутан, этилен, бензол и др.) 0,01-0,1 об. %. Такой способ также целесообразно применять при переменном во времени содержании вредных примесей - окиси углерода от 0,1 до 3,5 об. %, водорода от 0,2 до 4 об. %, паров спиртов и альдегидов от 0,01 до 1,5 об. %, углеводородов от 0,01 до 1,5 об. %. При этом температура исходной реакционной смеси может изменяться от О до 150° .С.

Поддержание заданного технологического режима - полная степень превращения вредных примесей обеспечения выбором ряда параметров, а именно линейной скоростью, временем переключения и др.

Предлагаемый способ осуществления процесса исключает установку теплообменной аппаратуры и (или) дополнительного подвода тепла для подогрева исходной реакционной смеси, так как сам слой катализатора выполняет роль регенеративных теплообменников, причем теплообмен между газом и зернами катализатора осуществляется наиболее эффективно прямым контактом.

С целью сокращения количества катализатора и уменьшения гидравлического сопротивления реактора слой катализатора помещают между двумя слоями инертного материала с размером зерен в раз превышающем размер зерен катализатора, которые выполняют функции регенераторов тепла. При этом исходная реакционная смесь поступает в слой катализатора с температурой 250-350° С. При такой температЗре скорость реакции значительна и для достижения полной степени превращения требуется малая высота слоя катализатора.

На фиг. 1-4 даны принципиальные схемы осуществления предлагаемого способа; на фиг. 5 - профили температур и степеней превращения продуктов по длине слоя.

На фиг. 1 изображена схема окисления окиси углерода, включающая контактный аииарат с трубопроводами и установленны:.ш на них задвижками 1-4 с одним слоем

катализатора и заключенными между ним двумя слоями инертной засыпки HI и Hz. В качестве инертной засыпки могут быть выбраны, например, частицы кварца, керамические кольца Ращига либо другой инертный материал фракции 25-75 мм. На предварительно разогретый слой катализатора 350° С поступает реакционная смесь с содержанием Окиси углерода 1,5 об. % с температурой 40° С. Линейная скорость смеси 0,6 м/сек. Высота засыпки катализатора 1 м, инерта - по 1,2 м. Направление подачи газа показано сплошными стрелками. При этом задвижки 1 и 3 открыты, а задвижки 2 и 4 - закрыты. В инертной засыпке И исходная смесь нагревается до 270-290° С, которая превышает температуру начала реакции. По длине слоя катализатора возникает тепловой фронт FI. Через 25 мин тепловой фронт займет положение р2. в этот момент времени производят быстрое и одновременное переключение задвижек 1, 3 и 2, 4 и меняют направление движения исходной реакционной смеси на

противоположное (показано пунктирными стрелками). Фронт реакции F- будет двигаться в противоположном направлении и через следующие 25 мин займет положение FI, после чего полный цикл, равный 50 мин,

повторяется, обеспечивая тем самым непрерывный выход прореагировавшей реакционной смеси из слоя катализатора.

Ннертная засыпка выполняет роль регенеративного теплообменника - постоянно нагревая исходную реакционную смесь с входной температуры 40° С до температуры, превышающей температуру начала реакции, и постоянно охлаждая прореагировавшую смесь за счет передачи тепла реакции охлажденному до 40° С инертному материалу.

На фиг. 2 изображена схема каталитического обезвреживания при изменении входной температуры смеси от О-150° С до

200--550°С в течение 10-100 мин. При этой схеме подачу исходной реакционной смеси в слой ведут в одном направлении. В слое - инертная засыпка И и катализатор К, разделенном на две одинаковые части А и В, тепловой фронт реакции перемещается из положения FI в Р к далее по схеме FI и т. д. Перемещение теплового фронта FI в положение f и наоборот осуществляют с помош,ью попеременного переключения задвижек 1-6. Прореагировавщую реакционную смесь выводят из слоя катализатора в направлении, показанном стрелками.

Например, на слой А, предварительно

разогретый до 350° С, исходную смесь с содержанием окиси углерода 2,8 об. % и температурой 20° С подают в направлении, указанном сплошными стрелками. При этом задвижки 1, 3 и 5 открыты, а задвижки 2, 4 и 6 закрыты. Возникший тепловой фронт

начнет перемещаться из положения FI в положение F. Через 40 мин (время полуцикла), реакционная смесь Q температурой 350° С. переходит в ненагретую часть слоя В. В этот момент одновременно наминают закрывать задвижки I и 3 и открывать задвижку 2. При этом исходная реакционная смесь с начальной температурой 20° С начинает поступать в. часть слоя В. После полного закрытия задвижек 1 и 3 и полного открытия задвижки 2 начинают одновременно срабатывать задвижки 4, 5 и 6. При этом задвижка 5 закрывается, а задвижки 4 и 6 открываются и прореагировавшую реакционную смесь подают на вход части А и выводят из катализатора (пунктирные стрелки). При переходе теплового фронта из положения jFi в положение FZ (и наоборот) температура на входе в инертную засыпку повышается от 20 до 550° С и снова понижается до 20° С. При этом инертная засыпка выполняет роль регенеративного теплообменника. При последовательном переключении задвижек 1-6 осуществляют непрерывное движение теплового фронта по схеме FI F и т. д. в одном направлении, обеспечивая также непрерывный выход прореагировавшей смеси из слоя катализатораПа фиг. 3, 4 изображена другая схема каталитического обезвреживания, осуществляемая также при температуре смеси на выходе в слой от О-150° С до 200-550° С в течение 10-100 мин. При этой схеме подачу исходиой реакционной смеси в слой, разделенный на две неравные части А и В, ведут периодически по двум направлениям. Часть А представляет из себя засыпку инертного материала ИА и слой катализатора К А, а часть В - слои инертной засыпки Ив, ч Ив, и заключенный между ними слой катализатора КБ . Часть слоя В служит периодическим «запалом основного слоя А, температура смеси на входе в который периодически изменяют. Папример, в части А и В, предварительно разогретые до 350° С, исходную реакционную смесь с содержанием окиси углерода 1,4 об. % и температурой 40° С подают в направлении, показанном стрелками (фиг. 3). При этом в каждой части слоя А и В возникают два тепловых фронта FB, и FA,, которые начинают перемещаться в противоположных направлениях. Задвижка 1 закрыта, задвижка 3 открыта, а задвижку 2 открывают не полностью, регулируя медленное движение фронта FB, по отношению к скорости движения фронта FA,. За период времени 20 мин тепловые фронты займут положение FA, и FB. (фиг. 4), после чего задвижки 2 и 3 закрывают, а задвижку 1 открывают. При этом меняется направление подачи исходной реакционной смеси (показано стрелками). Окись углерода, содержащаяся в исходной смеси, будет окисляться в зоне

реакц,ии FB, , а так как в зону FA, ее не будет поступать, то реакция там прекращается и теплоюй фронт FA, «выходит из слоя. При достижении через 5 мин тепловым фронтом FB, положения, показанного на фиг. 3, он разделяется на два тепловых фронта FA, и FB, . В этом положении переключаются задвижки 1, 2 и 3 и цикл, равный по времени 25 мин, повторяется. Перед.

частью слоя А в месте ввода исходной смеси периодически, через 25 мин, температура изменяется от 40 до 480° С. При последовательном переключении задвижек 1, 2 и 3 осуществляют пульсирующее возникновение и затухание теплового фронта FA, , что обеспечивает непрерывный выход прореагировавшей реакционной смеси из слоя катализатора. При этом часть слоя В периодически выполняет роль «запала. Пример 1. Исходную реакционную смесь, содержащую, об. Уо« 0,8 окиси углерода, 0,05 метилового спирта и ОД формальдегида, 19,8 кислорода и 79,25 азота подают в контактный аппарат с одним адиабатическим слоем окисно-медного катализатора (фиг. 1). Температура исходной смеси 0° С, линейная скорость смеси 1 м/сек. Высота слоя катализатора К 0,8 м, инертных засыпок И; и И2 - по 1,6 м. В качестве инертной засыпки используются частицы кварца размером 30 мм.

В данном примере осуществляют изменение направления движения потока реакционной смеси (фиг. 1) на противоположное путем изменения места ее ввода на вывод через 16 мин. Через следующие 16 мин опять изменяют направление движения исходной реакционной смеси и т. д. Продолжительность одного цикла составляет

32 мин.

На фиг. 5 приведены профили температур и степеней превращения продуктов по длине слоя. Линия I соответствует профилю температуры по длине слоя в момент времени 96 мин (после 6 переключений направления потока), линии П и П1 - профилям температур в моменты времени t2 106 и 3 112 мин. В момент времени /з производят переключение направления потока. На фиг. 4 также показаны профили степеней превращения по длине слоя в моменты времени /ь t и tz (линии а, Ь, с). Видно, что в любой момент времени полуцикла достигается полная степень превращения продуктов по двуокиси углерода и воды. В данном примере время контакта реакционной смеси с катализатором в l,,5 раза меньше, чем в реакторе, работающем в стационарном режиме, за счет загрузки на торцах слоя инертного материала. Пример 2. Исходную реакционную смесь, содержащую, об. %: 0,2 метана, 0,1 этилена, 0,1 бутана, остальное воздух подают в контактный аппарат с одним адиабатическим слоем катализатора (фиг. 1).

Катализатор такой же, как в примере 1. Высоты слоев катализатора К - 0,6 м, инертной засыпки И и Иг - по 0,5 м. Линейная скорость смеси 0,2 м/сек, температура смеси 10° С. До ввода реакционной смеси слой разогрет до 350° С. Направление движения смеси изменяют через 50 мин, продолжительность одного цикла 100 мии. Средняя за цикл степень превращения 100%.

Пример 3. Состав реакционной смеси - бутанол 0,018 об. %, остальное воздух. Температура смеси 150° С. Высоты засыпок: катализатора К - 1,8 м, ннерта HI и И2 - по 2,1 м. Линейная скорость смеси 1,2 м/сек. Остальные условия аналогичп.ы примеру I. Время одного полного цикла 12 мин, степень превращения 100%.

Пример 4. Аналогичен примеру 1, отличается тем, что исходную смесь состоящую из 0,05 об. % бензола и 0,5 об.%водорода, подают в аппарат с температурой 150° С. Средняя за щикл степень превращения 100%, продолжительность одного цикла 36 мин.,

Пример 5. Аиалогичен примеру 3, отличается тем, что температура исходной смеси (0,03 об. % метанола, 0,05 об. % формальдегида, остальное воздух) 0° С. Средняя за цикл степень превращения 99,99%, продолжительность одного полного цикла 10 мин.

Пример 6. Состав исходной смеси, об. %; 0,15 ацетальдегида, 0,05 этанола, 19,9 кислорода и 79,9 азота. Температура смеси 40° С. Высоты слоев: катализатора К- 1,2 м, инертной засыпки HI и И2 - по 2 м. Линейная скорость смеси 0,7 м/сек. Катализатор - платина на носителе. Длительность одного полного цикла 80 мин, средняя за цикл степень превращения - 10Q%.

Пример 7. Состав исходной смеси - 0,035 об. % пропилена, остальное воздух, температура смеси 60° С. Высоты слоев: катализатора К - 2,0 м, инертной засыпки И; и Н2 - по 2,5 м. Линейная скорость 1,5 м/сек. Остальные условия аналогичны примеру 1. Длительность цикла 26 .мин, степень превращения 100%.

Пример 8а. Нсходная реакционная смесь, начальная температура и катализатор такие же, как в примере 1. Слой разделен на две равные части. В каждой части А и В высота слоя катализатора К- 1,2 м, инертной засыпки И-1,2 м. В данном примере осуществляется изменение температуры перед частями слоя А и В. Линейная скорость смеси 0,8 м/сек. Часть А предварительно разогрета до 350° С. Реакционная смесь, пройдя через слои А и В, выходит из аппарата с температурой, плавно изменяющейся от О до 420° С в течение полуцикла 20 мин, после чего производят переключение задвижек в такой же последовательности, которая приведена в описаНИИ к фиг. 2. При этом температура реакционной смеси на входе в верхнюю часть слоя В меняется следующим образом: через 12 мин температура достигает 420° С После переключения задвижек I-6 через указанное время полуцикла (20 мин) исходную смесь подают на часть слоя В. Через следующие 20 мин тепловой фронт полностью переходит из положения F в положение .PI и цикл продолжительностью 40 мин повторяется. На выходе из реактора достигается полная степень превращения.

Пример 86, Нсходные данные такие же, как в примерах 8а и 1. Отличие заключается в том, переключение задвижек и перераспределение исходной смеси между частями А и В (фиг. 2) производят в положении, когда тепловые фронты FI и FZ соответственно находятся в середине частей А и В. Полуцикл начинается со времени, когда тепловой фронт F займет положение в середине части. Нсходную смесь подают в направлении, показанном сплощными стрелками (фиг. 2).

Тепловой фронт проходит через верхнюю часть слоя В с теми же температурами, что и в примере 8а и через время полуцикла 20 мин занимает положение FZ в середине слоя В. Задвижки переключают (последовательность та же, что в описании к фиг. 2) и исходную смесь с температурой 0° С подают на верхнюю часть слоя В (пунктирные стрелки на фиг. 2). Через следующие 20 мин, т. е. через время цикла, равное 40 мин, тепловой фронт FZ занимает положение FI (в середине части слоя А), и затем цикл повторяется. При этом в каждо.м полуцикле прореагировавщую реакционную смесь выводят последовательно из частей слоя А и В и из аппарата с плавно изменяющейся во времени температурой от О до 420° С. На выходе из аппарата средняя за цикл степень превращения составляет 99,99%.

Пример 9. Аналогичен примеру 8 тем, что исходную реакционную смесь, состоящую из 0,02 об. % изобутилового спирта, 19,99 об. % кислорода и об. % азота с температурой 150° С подают последовательно на части слоя А и В (фиг. 2). Высоты засыпок катализатора К - 1,8 м, инерта Н - 2,2 м. Катализатор такой же как в примере 1. Линейная скорость смеси 1,2 м/сек. Продолжительность цикла 10 мин. Температура на входе в частях слоя А и В плавно меняется в течение полуцикла от 150 до 320° С. На выходе из аппарата степень превращения 100(%.

Пример 10. Аналогичен примеру 8, отличается тем, что исходную реакц,ионную смесь с изменяющейся случайным образом во времени концентрациями водорода от 0,1 до 0,6 об. %, окиси водорода от 0,2 до 0,8 об. %, метилового спирта от 0,05 до 0,1 об. %, формальдегида от 0,05 до

0,2 об. %, при содержании кислорода 19,9-9 об. % подают последовательно на части слоя А и В (фиг. 2) с температурой 40° С. Катализатор такой же, как в примере 1. Продолжительность цикла 48 мин. Температура на входе в частях слоя А и В изменяется от 40 до 380° С. Средняя за цикл степень превращения - 99,9%.

Пример 11. Аналогичен примеру 8, отличается тем, что исходную смесь, об. % этан 0,1, этилен 0,1, кислород 19,9 и азот 79,9 с температурой 70° С подают последовательно на части слоя А и В (фиг. 2). Высота засыпок катализатора . (палладий носителе) - 1,3 м, инертной засыпки - 0,7 м. Линейная скорость смеси 0,2 м/сек. Продолжительность цикла 100 мин, средняя за цикл степень превращения 100%. Температура на входе в частях слоя А и В изменяется от 70 до 200° С.

Пример 12. Исходную реакционную смесь с составом и температурой, приведенными в примере 1, подают в контактный аппарат с «запалом, как показано на фиг. 3. Часть слоя А состоит из инертной засыпки высотой 1 м, расположенной над слоем катализатора, и собственно катализатора, высота засыпки которого составляет 2 м. Часть слоя В - слой катализатора высотой 0,6 м и инертная засыпка с обоих торцов по 0,3 м. Линейная скорость смеси 1 м/сек. Катализатор такой же, как в примере 1. Обе части слоя предварительно разогреты до 350° С. Исходную реакционную смесь подают как на основную часть слоя А, так и на «запал В. Через 30 мин тепловые фронты А, и FB, занимают положения F, и FB, , носле чего производят переключение задвижек и исходную реакционную смесь подают на часть слоя А через «запал В. Через 6 мин тепловой фронт FB, занимает положение FA, и FB, , а тепловой фронт .Рдг выходит из слоя. В течение этого времени, когда обе части слоя работали как один слой, температура в верхней части слоя Айв нижней части слоя В менялась следующим образом - при времени t 20 мин (в момент переключения) она составляла 0° С, через 2 мин - 130° С, еще через 2 мин - 270° С, и в момент следующего переключения - 420° С. В то время, когда тепловой фронт FB, разделяется, задвижки 1-3 опять переключают в той же последовательности, которая приведена в описании к фиг. 3, и исходную реакционную смесь снова подают с температурой 0° С между частями слоя А и В. Средняя за цикл, который составляет 36 мин, степень превращения 99,9%.

Пример 13. Аналогичен примеру 12, отличается тем, что исходную реакционную смесь, содержащую, об. %: 0,1 пропионового альдегида, 19,95 кислорода и 79,95 азота подают в аппарат (фиг. 3) с температурой 50° С. Используют платиновый катализатор. При этом температура на входе в часть слоя А периодически изменяется от 50 до 220° С. Длительность цикла 80 мин, средняя за цикл степень превращения

5 100%.

Пример 14. Аналогичен примеру 12, отличается тем, что исходную смесь, содержащую 0,05 об. % метана и 0,2 об. % окиси углерода (остальное воздух) подают в

0 аппарат (фиг. 3) с температурой 150° С. Катализатор такой же, как в примере 13. Температуру на входе в часть слоя А изменяют от 150 до 280° С. Средняя за цикл степень превращения 100%, длительность цик5 ла 16 мин.

Пример 15. Аналогичен примеру 12, отличается тем, что исходная смесь (водород 1,5 об. %, пропанол 0,2 об. %, бутанол

0 0,1 об. %, остальное воздух) поступает в аппараты (фиг. 3) с температурой 30° С. Катализатор окисно-медный. На входе в часть слоя А температуру изменяют от 30 до 550° С. Средняя за цикл степень превра5 щения 99,9%, длительность цикла 100 мин. Пример 16. Аналогичен примеру 1, отличается тем, что содержание окиси углерода в исходной смеси изменяется случайным образом во времени - в пределах от

0 0,2 до 3,5 об. %. Концентрация кислорода при этом примерно постоянна и равна 19,7 об. %. Температура исходной смеси 20° С. Высота слоев катализатора К - 1,6 м, инертной засыпки Hi и Иа - по 2 м. Линейная скорость смеси - 0,7 м/сек. Катализатор окисно-медный. Продолжительность одного цикла 90 мин, средняя за цикл степень превращения 99,9,%.

Пример 17. Аналогичен примеру 7,

0 отличается тем, что в исходной смеси случайным образом изменяется содержание циклопентана от 0,01 до 0,05 об. %. Температура смеси 70° С. Катализатор - платина на носителе. Продолжительность одного

5 цикла 20 мин, средняя за цикл степень превращения 100%.

Формула изобретения

50

1.Способ очистки отходящих газов от вредных примесей путем пропускания их через слой зернистого катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения

процесса и возможности очистки газов с переменным во времени составом и концентрацией примесей, процесс осуществляют при периодическом изменении направления движения очищаемого газа в слое катализатора на противоположное либо при периодическом изменении температуры газа перед слоем катализатора.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что периодичность изменения температуры составляет 10-100 мин.

И

3. Способ по п. 1, отличающийся, тем, что, с целью уменьшения количества катализатора и снижения гидравлического сонротивления слой катализатора помещают между двумя слоями инертного зернистого материала с размером зерен в 5-20 раз превышающим размер зерен катализатора.

12

Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе:

1.Патент США № 3607133, кл. В 01 J 9/06, 1969.

2.Термические методы обезвреживания отходов. Л., «Химия, 1975, 25-40 (прототип).

Похожие патенты SU849594A1

название год авторы номер документа
Способ окисления двуокиси серы в трехокись серы 1980
  • Боресков Г.К.
  • Лахмостов В.С.
  • Матрос Ю.Ш.
SU890663A1
Способ получения водородсодержащего газа 1984
  • Боресков Георгий Константинович
  • Носков Александр Степанович
  • Матрос Юрий Шаевич
  • Золотарский Илья Александрович
  • Меньшов Владимир Никифорович
SU1188095A1
Способ получения элементарной серы 1986
  • Матрос Юрий Шаевич
  • Загоруйко Андрей Николаевич
  • Малахова Ирина Васильевна
SU1701625A1
СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ SO В SO В НЕСТАЦИОНАРНОМ РЕЖИМЕ ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ НИЗКОКОНЦЕНТРИРОВАННЫХ СЕРНИСТЫХ ГАЗОВ 2014
  • Паникаровских Кирилл Сергеевич
RU2577373C2
Способ окисления двуокиси серы в серный ангидрид 1977
  • Боресков Георгий Константинович
  • Лахмостов Виктор Семенович
  • Матрос Юрий Шаевич
SU1002233A1
Способ окисления диоксида серы в триоксид 1988
  • Гольдман Олег Витальевич
  • Бунимович Григорий Абрамович
  • Матрос Юрий Шаевич
SU1696383A1
Способ очистки водородсодержащего газа от окислов углерода 1985
  • Матрос Юрий Шаевич
  • Угай Евгений Бон-Сукович
SU1298242A1
Способ окисления двуокиси серы 1980
  • Боресков Г.К.
  • Матрос Ю.Ш.
  • Суриков В.А.
  • Бунимович Г.А.
  • Полищук М.А.
  • Лахмостов В.С.
  • Епифанов В.С.
  • Масленников Б.М.
  • Балашов А.А.
  • Филатов Ю.В.
  • Козлов В.П.
  • Лютиков В.С.
SU1021104A2
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ОТ ОКИСЛОВ АЗОТА 1987
  • Боброва Л.Н.
  • Носков А.С.
  • Матрос Ю.Ш.
  • Славинская Е.М.
RU2089269C1
СПОСОБ СНИЖЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ ГОРЯЧЕЙ ТОЧКИ НЕПОДВИЖНОГО СЛОЯ КАТАЛИЗАТОРА В ПРОЦЕССЕ ПОЛУЧЕНИЯ АКРОЛЕИНА ИЛИ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ СМЕСИ ГЕТЕРОГЕННО КАТАЛИЗИРУЕМЫМ ЧАСТИЧНЫМ ОКИСЛЕНИЕМ В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ 2005
  • Дитерле Мартин
  • Дифенбахер Армин
  • Шиндлер Гетц-Петер
  • Кланнер Катарина
  • Мюллер-Энгель Клаус Йоахим
  • Адами Кристоф
RU2416595C2

Иллюстрации к изобретению SU 849 594 A1

Реферат патента 1982 года Способ очистки отходящих газов

Формула изобретения SU 849 594 A1

-CXI

Фиг.

Cxh

ixd-

г

W /////M ,

Полупим А

-IXh

1

mf

ШШШШ:Ш //т

Переключение задйижек

/ -«

-{х-- t

7//ZW/7:;. - мт-:} ттк-шк///////,

.2Z//

- hg

.

SU 849 594 A1

Авторы

Боресков Г.К.

Матрос Ю.Ш.

Луговской В.И.

Даты

1982-04-15Публикация

1979-06-25Подача