вания получают после разделения фаз фильтрат, содержащий 1 ппм Пример 2.1л раствора-с рН 3 содержащего50 мг Си, перемешивают в реакторе с 4 г обработанно целлюлозного сорбента. Перемешивание ведут в течение 60 мин. После разделения фаз фильтрат анализируют на остаточное содержание Данные по остаточной концентраци фильтрате в зависимости от ис пользуемого сорбента представлены в табл. 1. Таблица 1 Используемый Остато сорбент ная ко центра ция , мг Сорбент I1,5 Целлюлоза, обработанная продуктом конденсации полиэтиленимина со средним молекулярным весом 3000040000 и натриевой солью хлоруксусной кислоты, а затем обработанная цианурхлоридом (II)0,2 Примерз. 1л раствора с рН 3, содержащего 50 мг Нд, перемешивают в реакторе с 5 г обработанно целлюлозного сорбента в течение ,60 мин. После разделения фаз фильтрат анализируют на остаточное содер жание ртути. Данные по остаточной концентрац ртути в фильтрате в зависимости от используемого сорбента представлены в табл. 2. Таблица Остаточ Используемый сорбент ная кон центрация ,мг/ Сорбент I Сорбент II Целлюлоза, обработанная продуктом конденсации полиэтиленимина со средним молекуля ным весом 30000-40000 и моно хлорянтарной кислоты, а затем цианурхлоридом (1Н) Целлюлоза, обработанная продуктом конденсации полиэтиленимина. со средним молекуля ным весом 30000-40000 и кротоновой кислоты, а затем циа нурхлоридом П р и м е р 4.. 1л раствора с рН 3 содержащего 50 мг Ад, перемешивают в реакторе с 5г обработанного целлюлозного сорбента в течение 60 мин. По.сле разделения фаз фильтрат анализируют на остаточное содержание cnpoi-,pa. Данные по остаточной концентрации серебра в фильтрате в зависимости от используемого сорбента представлены в табл. 3. Таблица 3 Используемый Остаточсорбентная концентрация ,мг/л. Целлюлоза, обработанная продуктом конденсации п.олиэтиленамина со средним молекулярным весом 3000040000 и р-хлорпропионовой кислоты, а затем цианурхлоридомЦеллюлоза, обработанная продуктом конденсации полиэтиленимина со средним молекулярным весом 30000-40000 и ot-фенил-р-бромуксусной кислоты, а затем цианур- Пример 5.1л сточной воды производства 2-оксиантрацен-3-i ap6oновой кислоты, который содержит в виде амиачного комплекса 310 ппм имеет рН 9,6, смешивают с 3 г обработанного целлюлозного сорбента Т. После перемешивания в течение 60 мин и разделения фаз фильтрат содержит 6 ппм Таким образом, предлагаемый способ позволяет эффективно извлекать ионы тяжелых металлов из растворов и отличается быстрой кинетикой процесса. Формула изобретения Способ извлечения ионов тяжелых, металлов из сточных вод сорбцией на целлюлозе, обработанной органическими веществами, отличаю.щ и и с я тем, что, с целью повышения степени извлечения, сорбцию ведут на целлЕопозе, обработанной сначала продуктом конденсации полиэтиленамина или полиэтиленимина или их
58499846
производными с галогенуксусной. кисло-Источники информации,
той, замещенной в а -положении низшимпринятые во внимание при экспертизе алкилом, карбокси- низшим алкклом 1. Патент СЗНА № 397р553,кл.210-36
или фенилом, а затем обработаннойВ 01 О 15/00, С 02 В 1/52, 20.07.76 галогентриазином.2. Naturwiss, 50, 1963. с. 329.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки сточных вод от органических соединений | 1973 |
|
SU554806A3 |
Способ получения водорастворимого коньюгата С @ , Z @ -зависимой пероксид-дисмутазы | 1990 |
|
SU1776275A3 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ РАДИОАКТИВНЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2004 |
|
RU2282906C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САХАРНОГО РАСТВОРА | 2012 |
|
RU2583689C2 |
ГЛИОКСАЛИРОВАННЫЕ СОПОЛИМЕРЫ ПОЛИАКРИЛАМИДА С ВЫСОКОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССОЙ И ВЫСОКИМ КАТИОННЫМ ЗАРЯДОМ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ | 2014 |
|
RU2671728C2 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2006 |
|
RU2329098C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2001 |
|
RU2217231C2 |
Способ получения протеолитического препарата для медицинского применения | 2015 |
|
RU2610669C1 |
СЛОЖНЫЙ ПОЛИЭФИР И КОНЪЮГАТ НА ЕГО ОСНОВЕ | 1994 |
|
RU2185393C2 |
Адсорбционный материал для очистки промышленных сточных вод | 1974 |
|
SU640640A3 |
Авторы
Даты
1981-07-23—Публикация
1977-07-07—Подача