(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПИЭЛОНЕФРИТА
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ моделирования необструктивного пиелонефрита | 1982 |
|
SU1097633A1 |
Способ моделирования пиелонефрита | 1988 |
|
SU1617455A1 |
Способ моделирования интерстициального нефрита | 1991 |
|
SU1823007A1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПИЕЛОНЕФРИТА | 1999 |
|
RU2149463C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ МОЛНИЕНОСНОГО СЕПСИСА, ВЫЗВАННОГО МИКСТИНФЕКЦИЕЙ НА ФОНЕ ОЖОГОВОЙ ТРАВМЫ | 2012 |
|
RU2507601C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО ПИЕЛОНЕФРИТА | 2007 |
|
RU2349965C1 |
Способ моделирования пиелонефрита, возникающего после эндоурологических вмешательств | 2023 |
|
RU2816780C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО ПИЕЛОНЕФРИТА НА ФОНЕ ХОЛОДОВОГО СТРЕССА | 2008 |
|
RU2368016C1 |
Способ моделирования синпневмонического плеврита | 1989 |
|
SU1631574A1 |
Способ моделирования туберкулеза почки | 2021 |
|
RU2776130C1 |
1
Изобретение .относится к экспериментальной медицине, а именно к нефрологии и урологии.
Известен способ создания модели пиэлонефрита путем введения животным внутривенно непатогенного штамма кишечной палочки 1.
Однако известный способ не позволяет создать модель пиэлонефрита, приближенную к клиническому течению заболевания, возникаюшего у рабочих под влиянием химических производственных факторов.
Цель изобретения - приближение модели к клиническому течению заболевания, возникающего у рабочих под влиянием химических производственных факторов.
Эта цель достигается тем, что способ моделирования пиэлонефрита осуществляется путем введения животным внутривенно непатогенного штамма кишечной палочки, животному перед инфицированием подкожно вводят бета-нафтол в дозе 190-280мг/кг веса 3-4 раза в неделю в течение 2-4 мес.
Пример. Белым крысам 3 мес вводят подкожно 3 раза в неделю бета-нафтол в дозе 250 мг/кг веса. По истечении 3 мес в хвостовую вену животным однократно вводят 250 млн микробных тел культуры кишечной палочки (штамм 173). По истечении двух недель проводят исследование функции почек по величине суточного диуреза, остаточного азота крови, содержанию электролитов в моче, крови.
При таком исследовании устанавливают почечную недостаточность. У всех подопытных животных установлена морфологическая картина пиэлонефрита.
Симптоматика почечной недостаточносfQ ти и динамика электролитов у экспериментальных животных аналогична клинике пиэлонефрита у людей.
Сравнительные данные динамики электролитов и почечной недостаточности у больных пиэлонефритом и у экспериментальных
S животных представлены в таблице.
Предлагаемый способ позволяет приблизить модель к клиническому течению заболевания, возникающего у рабочих под влиянием химических производственных факторов. Эта модель дает возможность в дальнейшем детально изучить особенности течения пиэлонефрита, разработать способы ранней диагностики, лечения и профилактики этого заболевания.
остаточного азота крови, мг %
калия в плазме крови, мэкв/л
калия в эритроцитах, мэкв/л
натрия в моче, мг/сут Уменьшение содержания
натрия в плазме крови,
мэкв/л130,0±J,2 128,611,4
натрия в эритроцитах.
Формула изобретения
Способ моделирования пиэлонефрита путем введения животным внутривенно непатогенного штамма кишечной палочки, отличающийся тем, что, с целью приближения модели к клиническому течению заболевания, возникаюш,его у рабочих под влиянием
химических производственных факторов, животному перед инфицированием подкожно вводят бета-нафтол в дозе 190-280 мг/кг веса 3-4 раза в неделю в течение 2-4 мес.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № 511621, кл. G 09 В 23/28, 1976.
Авторы
Даты
1981-07-30—Публикация
1979-11-11—Подача