Известные газоанализаторы, в которых применены петля Фншера И.ЧН платиновые спиралн, а также па.чладиевые катализаторы( палладированнын асбест) не обеспечивают необходимой точности результатов анализа и безопасности проведения их.
Онисьп5аемый усовершенствованный i-азоанализатор системы ВТИ устраняет указанные недостатки, иозволяет производить легко регу.чируемсс селективное окисление компонентов анализируемого газа, исключает необходимость продолжительного нагрева и потребность в сосудах дожигания.
От.;1нчие онисьп ае.мого газоанализатора от известных заклк)чается в том, что, с ne.Tijio повышения точности анализа, вместо иет.чи Фишера применен катализатор в виде налладированио|1 и.пи платинированно нихромовой снирали, нагреваемой э.тектротоком, а доиолнительный сосуд для дожигания-исключен, и в случае применения платинированной нихромовой сиира.лн исключаются два поглотительных сосуда д.1я окиси углерода. Для этих нихромовую проволоку диаметром 0,6 мм длиной 80 см сверть;ва1от плотно в сгшра.ль диаметром 4 мм и длиноГ; 5 см. Спираль для получения корки окис.юв иагревают около 10 мин до красного калеиия. По остывании с.мачпг)а1от тинктурой для палладирования: 0,5 мл насьпценного раствора х.юристого палладия 0,5 M.I скипидара + 0,5 мл спирта + несколько капе.чь аммиачного раствора салнци.човой кислоты д.тя создапиясмачиваюпюго с.юя. После смачивания сиираль нагревают минут 10-15 нри невысокой температуре, а но окончании выделеиия дыма 10--15 ,иин докрасиа. Операция Покрытия повторяется 3 раза. Последпий нагрев до светлокрасного калеиия продолжается 30 .минут.
При применеппи палладироваиной пихромовой проволоки водород полностьро окисляется при температуре око.чо 100° и двух-трехкратном его пропускании. Пачало окисления метана 400°, а полное сжигание- при температуре светлокрасного кале1п-1я.
№ 85592-2-
При изготовлении платинированной нихромовой нроволоки поступают следующим образом.
Тинктуру платинирования применяют по кундту: 1 г хлорной платины растворяют в 3 мл спирта, прибавляют 10 мл насыщенного раствора борной кислоты в спирте и 20 лгл смеси (1:1) скипидара и лавандового масла. Техника покрытия-что и при п алладировании.
В этом варианте селективно окисляется окись углерода, водород и .метан, поэтому два поглотительных сосуда для окиси углерода исключаются.
Водо)од и окись углерода полностью окисляются при 275-280° при трех-четырехкратном пропускании. Местного разогрева не происходит, метан при это.м не окисляется. Нача.по его окисления ироисходит при 430°, а iiO.iHoe окис.чение происходит при температуре светлокрасного каления.
В обоих вариантах необхо.:и1мость в дополнительном сосуде д.чя дожигания отпадает.
На фиг. 1 и 2 изображена схема устройства иредлагаемого газоанализатора.
Спираль У (фиг. 1) концами тпи1те.1ьпо присоединяется к медно.му звонково.му проводу 2 и вставляется в согнутую под пря.мым углом кварцевхю трубу 3 имеюпхую внутренний диаметр 6 мм. Звонковый провод выводится наружу через отверстия а, проплавленные в боковых стенках кварцевой трубкп 3. Выводпые отверстпя заливаются замазкой из жидкого стекла и сульфата бария (BaSO.). Трубка со спиралью градуируется термопарой и устанавливается вместо петли Фищера. Cin-iраль нагревается через реостат 4 электротоком от акку.муляторов, илн трансформированным током из сети. Напряжение тока 10-12 в. В цепь включается а.мперметр 5. Требуемая температура устанавливается реостатом 4.
Газоанализатор смоптировап в ящпке / (фиг. 2). Гребенка 2 пмеег отростки и соединяется одноходовым краном с бюреткой 3. На два верхних отростка гребенки 2 надета кварцевая трубка 4 с палладированной или платинированной нихромовой спиралью. Концы спирали соединены с звонковыми провода.ми, выведенными наружу и прикрепленными к электрическим клем.мам 5. Кварцевая трубка монтируется на каучуке, а вводы звонкового провода герметизируются замазкой из жидкого стекла и сульфата бария.
В слччае ирименения п.чатинированной нихромовой спирали из схемы исключают два поглотительных сосуда 6 для окиси углерода.
Н р е д мет изобретен и я
I. Усоверщенствованный газоанализатор системы ВТИ, отличаюш,ийся тем, что, с целью новыщения точности анализа, вместо петли Фищера применен катализатор в виде палладированной или платинированной нихромовой спирали, нагревае.мой электротоко.м, а дополнительный сосуд для дожигания-исключен.
2. Газоанализатор по п. 1, о т л и ч а ю щ и и ся тем, что в случае применения платинированной нихромовой спирали исключены два ноглотительных сосуда для окиси углерода.
OOQOQOOQOOOQQ
1
2If
.
N
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Установка для анализа горючих газов | 1937 |
|
SU56590A1 |
Способ и прибор для анализа дымовых газов | 1935 |
|
SU49455A1 |
Прибор для анализа газов, например, доменного | 1939 |
|
SU78515A1 |
Газоанализатор | 1928 |
|
SU18414A1 |
ПРЕОБРАЗОВАНИЕ СЕРОВОДОРОДА В ВОДОРОД | 2009 |
|
RU2568976C2 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НАНЕСЕННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ | 2005 |
|
RU2284219C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВЫХЛОПНЫХ ГАЗОВ ДВИГАТЕЛЯ ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО РЕАЛИЗАЦИИ | 2014 |
|
RU2563950C1 |
Способ и установка для определения углерода в водных растворах | 1975 |
|
SU656552A3 |
Способ количественного раздельного определения азота, углерода и водорода в органических веществах | 1955 |
|
SU109422A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ Pd-CeO НАНЕСЕННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ | 2005 |
|
RU2297279C1 |
Авторы
Даты
1950-01-01—Публикация
1949-02-05—Подача