Способ получения 1-ацил-2-фенил-4-ацелметилен-6-метил-1,2,3,4-тетрагидропиримидинов Советский патент 1981 года по МПК C07D239/20 

уксусной кислотой. Выделившиеся кристаллы 1-бвнэоил-2-фенил-4-бензоилметилен-6-мвтил-1,2,3,4-тетрагидропиримидина отфильтровывают, 11ромывают водой, пвтролейным эфиром и сушат. ыход 1 г (61%;, Т. пл. 190-191 0 (из чвтыреххлористого углерода).

Найдено,%:с 79,2; Н 5,6, N 7,1. %НЛОа

вычислено, %s с 79,3; Н 5,; N 7,4.

ИК-спектр {CHCl ; 1662, 1680аи (2 группы ОО); 3400 см (N-H).

ПМР-спектр (CCl,) , сР , м.д.: 2,03 {c,C-CHJ; 4,15 {с,С-Н), 4,38 {с,С-Н);

5,30(С,С-Н); 7,20-7,45 (CuHg -и NH) .

Формула изобретения

Способ получения 1-ацил-2-фенил-4-ацилметилен-б-метил-1,2,3,4- -твтрагидропиримидинов общей фор снт

дгн

Иад

Н/

COR

где R - метил или фенил, отличающийся тем, что 2-фенил-4,б-диметил-1,2-дигидропиримидин подвергают взаимодействию с ацетангидридом или бенэоилхлоридом в пиридине.

Источники информации принятые во внимание при экспертизе

1.Knaus V.et at.Some react tons of 2-pheny I (buty l)-1,2-dihydropyr Idines with acyl and Sulfonyl chlorides. Can. J. Pharm, Sci 1976, 1 1 (З) ,73..

2.Shim n.L., et al. Acylation of some 6-ami nouracy I der i va t i ves,

0 3-. Org, chem. 1972. 37 Й), 578.

3.Hedi JeaMair «. ef al.Acylatfon and alkyfation t-amfnopyrazolo r3,-d -pyrimldlne. Tetrahedron, 1975, 3J (6), SS).