Способ получения диоксиацетона Советский патент 1981 года по МПК C12P7/26 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИАЦВТОНА

, Изобретение относится к микробиологической промышленности, а имен но к способу получения диоксиацетона путем микробиологической трансформации субстрата. Известен способ получения диоксиацетона, предусматривающий инкубирование клеток микроорганизмов Acgtobacter suboxydans в реакционном аппарате с питательной средой, содер жащей глицерин и однозамещенный фосфат калия, в условиях аэрации, отделение микроорганизмов и их многократное использование (1). Согласно известному способу отделение микроорганизмов производят центрифугированием, что делает процесс периодическим, а следовательно более длительным. Цель изобретения - осуществление непрерывного процесса. Указанная цель достигается тем, что в способе получения диоксиацетона, предусматривающем инкубирование клеток микроорганизмов Acetobacter suboxydans в реакционном ; аппарате с питательной средой, содержащей глицерин и однозамещенный фосфат калия, в условиях аэрации, отделение микроорганизмов и их.многократное использование, отделение микроорганизмов ведут путем электроудерживания на силикагеле при температуре 2830 С, напряжении 90-120 в с последующим смывом клеток свежей питательной средой И возвратом образующейся суспензии в реакционный аппарат. Явление электроудерживания микроорганизмов заключается в том, что суспензию микроорганизмов пропускают через помещенные в электрическое поле загрузки силикагель, глинистые материалы, ;ионообменные смолы и т.д. При этом происходит освобождение суспензии от микроорганизмов. Удерживание биомассы осуществляют благодаря поляризации клеток и материала загрузки, электростатическому, диполь-дипольному взаимодействию между ними. После снятия электрического поля микроорганизмы свободно вымываются из загрузки свежей питательной средой. Способ осуществляется следующим образом. Бактерии Acetobacter suboxydans (Gtuconobacter oxydance) ВЕфащивают при аэрации на питательной среде, содержащей пекарские дрожжи, однозамещенный фосфат калия и глицерин.Бактерии отделяют любым известным методом и инкубируют в аппарате в водной среде, содержгицей глицерин и однозамещенный фосфат калия. Инкубирование ведут в условиях аэрации при перемешивании и температуре 28-30с.

При достижении 6%-ной концентра.ции диоксиацетона в среде суспензию подают в электроудерживающее устрой ство, в котором бактерии отделяют, смывают свежей питательной средой и возвращают образующуюся суспензию в реакционный аппарат.

Пример 1. Способ -получения диоксиадетона,

Культуру бактерий Acetobacter suboxydans выращивают в течение -24 ч на водной питательной среде следующего состава, г/л:

Пекарские дрожжи 50

Монокалийфосфат 2 Глицерин6

Выращивание проводят в условиях аэрации при 28с.

Бактерии отделяют центрифугированием и помещают на водный раствор глицерина, содержащий 0,22% однозамещенного фосфата калия, в аппарат Biotec. Культивирование ведут в услвиях аэрации при перемешивании и при температуре 28°С.

По окончании процесса суспензию выводят из аппарата и подают в электроудерживающее устройство. Материалом загрузки служит силикагель Напряжение на электродах 90 в, ток 50 мА, скорость протока суспензии 10 мл/мин, температура в камере электроудерживающего устройства 28зо°с.

Концентрация диоксиацетона в растворе на выходо. из электроудерживающего устройства 6%.

I Степень отделения микроорганизмов 98%.

Пример 2, Способ осуществляют по первому примеру, но напряжение на электродах электроудерживающего , устройства 200 в.

Концентрация диоксиацетона в растворе на выходе из электроудерживающего устройства 6%.

Степень отделения микроорганизмов 98,7%.

Предлагаемый способ позволяет интенсифицировать процесс получения диоксиацетона за счет непрерывного осуществления процесса и увеличения степени отделения микроорганизмов.

Формула изобретения

Способ получения диоксиацетона, предусматривающий инкубирование клеток микроорганизмов Acetobacter suboxydans в реакционном аппарате с питательной средой, содержащей глицерин и однозамеденный фосфат «калия, в условиях аэрации, отделение микроорганизмов и их многократное использование, отличающийс я тем, что, с целью осуществления непрерывного процесса, отделение микроорганизмов ведут путем электроудерживания на силикагеле при температуре 28-30с, напряжении 90-200 в с последующим смывом клеток свежей питательной средой и возвратом образующейся суспензии в реакционный аппарат.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

40 1. Авторское ,cв дeтeльcтвo СССР 42705Q,. Л. С 12 Ь 1/00, 197.