Фунгицидная композиция Советский патент 1981 года по МПК A01N43/78 A01N37/22 A01N57/22 

Описание патента на изобретение SU858544A3

(54) ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Похожие патенты SU858544A3

название год авторы номер документа
ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ БОРЬБЫ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ РАСТЕНИЙ 1999
  • Нисигути Тсутому
  • Такемото Тсуеси
  • Тадзима Сохкити
  • Ямамото Есинобу
RU2165144C1
ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКАМИ 1992
  • Людвиг Миттермайер[De]
  • Вильгельм Рюсс[Ch]
RU2098962C1
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-[(2-АЛКОКСИ-6-ТРИФТОРМЕТИЛПИРИМИДИН-4-ИЛ)ОКСИМЕТИЛЕН]ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ 1995
  • Рейнхард Кирстген
  • Клаус Обердорф
  • Франц Шютц
  • Ханс Теобальд
  • Фолькер Харриес
RU2166500C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОПЕНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1989
  • Поль Джон Де Фрейн[Gb]
  • Энн Мартин[Gb]
RU2024496C1
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КОНТРОЛЯ БОЛЕЗНЕЙ РАСТЕНИЙ И ПОВРЕЖДЕНИЙ РАСТЕНИЙ НАСЕКОМЫМИ, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ УКАЗАННЫХ БОЛЕЗНЕЙ И ПОВРЕЖДЕНИЙ (ВАРИАНТЫ), СЕМЯ РАСТЕНИЯ И ДРЕВЕСИНА ДЛЯ ЭКСПОРТА/ИМПОРТА 2007
  • Ямада Эйити
  • Эдзаки Рютаро
  • Дайто Хидэнори
RU2418413C2
Способ борьбы с грибами 1985
  • Бэрри Т.Фридландер
  • Роберт А.Дэвис
  • Аллен Р.Блем
SU1491321A3
Фунгицидное средство 1976
  • Эрнст-Хейнрих Поммер
  • Фридрих Линхарт
  • Бернд Цэ
  • Клаус Гуче
  • Йорк Хартлебен
SU655280A3
ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ 1994
  • Рональд Цойн
RU2121792C1
Фунгицидный состав 1978
  • Тамон Уемацу
  • Сатору Иноуе
  • Норихиса Ямасита
SU713523A3
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ СРЕДСТВА 1995
  • Герберт Байер
  • Хуберт Заутер
  • Рут Мюллер
  • Вассилиос Грамменос
  • Альбрехт Харреус
  • Райнхард Кирстген
  • Франц Рель
  • Эберхард Аммерманн
  • Гизела Лоренц
RU2165411C2

Реферат патента 1981 года Фунгицидная композиция

Формула изобретения SU 858 544 A3

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретнее к ФУНГИЦ1ЗДНЫМ композициям на основе 5-метил-1,2,4-триазол(3 ,4-б)- бензтиазола . Известно использование 5-метил-1,2,4-триазол(3,4-0)-бензтиазола в качестве фунгицида l. Однако при малых дозах этот фунгицид обладает лишь профилактическим действием. Известен так::са фунгицид, действующим веществом которогр является 0.0-диизопропил-$-бензилтиофосфат Г2 . Этот фунгицид обладает сильным лечебным действием, однако длительность его воздействия на растения невелика. Известно такие,что производные 2-метилбензанилидов обладают фунги- , цидной активностью t lОднако активность зтих соединений недостаточна при низких дозгис расхода. Цель изобретения - изыскание новой фунгицидной композиции на основе двух известных фунгицидов, обладгиосоих усиленной биологической активностью вследствие проявления синергитическог взаимодействия компонентов. Эта цель достигается использованием композиции, содержащей 5-метил-1,2,4-триазол-(3,4-6)-бензтиазол в i качестве активного вещества, которое дополнительно содержит соединение, выбранное из группы О,0-диизопропил-5-бензилтиофосфат, производное 2-метилбензанилида общей формулы в которой R означает этил, вторичный бутил, изопропокси при соотношении активных веществ в композиции от 1:5 до 5:1. Формы применения композиций обычные - дусты, смачивающиеся порсхики, рас1:воры, эмульсии, гранулы. Их готовят обычными способами - общими для изготовления препаративных форм гистицидов. Пример 1. Лечебное действие, В каждый из пористых, фарфоровых горшков диаметром 12 см помещают 20 зерен риса. На стадии 4-5 листьев растения в каждом горшке опрыскивёиот 5 мл суспензии спор Piricularia .0гyzae, удерживают в инокуляционном помещении при и предельной влажности в течение 2 дней. Горшки помещают в камеру высокой влажности и растения опрыскивают каждой из испытуемых композиций. После высыхания раствора на растениях на -воздухе горшки переносят на 5 дней в инокуляционное помещение и выдерживают их при и предельной влажности. Через 5 дней отсчитывают количество повреж,дений на 10 листьях и вычисляют степень защиты растений. Опыт проводят, используя в качестве ингредиентов для композиций 5-метил-1,2,4-триазол-(3,4-6)-бензтиазол {I); 0/0-диизопропил-5-бензилтиофосфат ( II ) , 3 -этил-2-метилбензанилид (А), 3 -изопропокси-2-метилбензанилид (В) и 3 -втор.бутил-2-метилбензанилид (С). Полученные результаты показаны в табл. 1. Пример 2. Испытание повторяют, за исключением того, что суспензией спор.заражают через 3 дня после опрыскивания изучаемой композицией. Результаты опыта показаны в табл. 2. Пример 3. Испытание на рисо вом поле. Молодые растения риса пере саживают на рисовое поле и выращивают как обычно. Рисовое поле разделяют на участки площадью 10 м . . Опрыскивание проводят, когда раст ния находятся в стадии побегов, в ст

I + II Смачивающийся порошок

100

О О О О

100

100

100 95,1

41 85,1

125

100 97,7

О

19 образования влагалищ и в стадии ошения. Лиственного вредителя опрыскивают длагаемой композицией 2 раза с проутком в 30 дней и измеряют пораную поверхность каждого из 30 среных стеблей на калодом участке. Для определения поражения колосовредителем растения риса срезают 20 стеблей на каждом участке и выляют степень заболевания по уравиюс .а/и,гу,.ъ,44и заболе п - количество стеблей, пораженных менее, чем на 1/3. длины количество стеблей, пораженных на 1/3-2/3 длины количество стеблей, пораженных более, чем на 2/3 длины; количество стеблей с зараженным колосовым вредителем и количество стеблей с наростовым вредителемколичество испытанных стеблей. Результаты опыта показаны в табл.3, Таким образом, предлагаемая компоия обладает высоким фунгицидным ствием. Таблица 1

:Продолжение табл. 1

8585448

П I II

Таблица 2

ТаблицаЗ

9 85854410

Формула изобретенияв которой R означает зтил, вторичный

Фунгицидная композиция, содержащая активных веществ в композиции от 1:5 5-метил-1,2,4-триазол(3,)-бензоти- до 5:1, азол как активное вещество, отличающаяся .тем, что, с ., ,.

целью усиления фунгицидного действия Источники информации, и проявления синергитического эффек±а, принятые во внимание при экспертизе она дополнительно содержит соединение,

выбранное из группы О,0-диизопропил- 1. Патент Франции № 2269531, -S-бензилтиофосфат, производное 2-ме- . кл. С 07 D 513/04, опублик. 1975 илбензанилида общей формулы (прототип) . ,3. Патент Франции 2279722,

бутил, изопропокси при соотношении

2. Мельников Н. И. и технология пестицидов. М., Химия, 1974, с. 502.

15 кл. С 07 С 103/76, опублик. 1976.

SU 858 544 A3

Авторы

Сейго Кавада

Еситака Суда

Акира Сакамото

Тосио Ивакура

Хидео Каку

Даты

1981-08-23Публикация

1977-04-27Подача