Способ выделения ароматических углеводородов из их смеси с неароматическими Советский патент 1981 года по МПК C07C7/10 

Изобретение относится к нефтепере рабатывающей и нефтехимичеЕкой прогМЕЛошенности, а именно к способу выделения ароматических углеводородов из смесей углеводородов. Известен способ выделения аромати ческих углеводородов из смеси углеводородов методом жидкостной экстракции с использованием в качестве селективного растворителя диэтилеигликоля (ДЭГ) 1 . К недостаткам указанного способа относятся невысокая селективность и низкая растворяющая способность се лективного растворителя, что требует использования многократного избытка его по отношению к разделяемой смеси углеводородов и высокой температуры процесса. Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неаромати ческими путем жидкостной экстракции смешан1а 1М селективным растворителем на основе N-метилпиррОлидона (N-МП), В качестве растволжтеля используют смесь М-метилпирролидона с диэтиленгликолем и процесс проводят при более низких температурах (30-80 С и кратности растворитегля к сырью 300500 мас.% 2. Однако данный растворитель также недостаточно эффективен по избиратель ности разделения. Цель:: изобретения - повышение селективности процесса. Поставленная цель достигается способом выделения ароматических углеводородов из их смеси с неароматическими путем жидкостной экстракции с использование В качестве селективного растворителя смеси Мгметилпирролидона, содержащего 40-60 мас.% сульфолана. Пример 1. ОдностадийнЬй экстракции смещанным растворителем, сое-: 3 тоящим из 80 Mag.% сульфолана и 20мас.%М-МП, т.е. 16 г сульфола-i ча и 4 г , подвергают искусственную углеводородную смесь, содержащую 10 г белзола и 10 г н-гексана т.е. 50 мае.% бензола и 50 мас.% нгексана. Процесс ведут при в аппарате типа смеситель-отстойник. Смесь селективного растворителя с сырьем в начале термостатируют 15 20 мин, а затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают 20 мин. Далее проводят отстаивание полной прозрачности рафинатной и эк страктной фаз, после чего их раздел Выделение экстракта из экстрактной ф зы осуществляют атмосферной перегон кой. Из рафинатного раствора раствори тель удаляют водной промывкой(ЗОО мас.% воды на рафинатный раствор) до получения показателя прелом ления Пр промывных вод, равного 1,3333. Полученный рафинат подверга осушке на цеолитах марки NaA. Содержание бензола в экстракте и рафинате определяют хроматографичес ким методом. П р и м е р 2. Экстракцию провод смешанным растворителем, состоящим из 60 мае.7, сульфолана и 40 вес.% N-МП, т.е. 12 г сульфолана и 8 г N-МП, аналогично примеру 1. П р и м е р 3. Экстракцию провод смешанным растворителем, состоящим из 40 мас.% сульфолана и 60 мас.% , т.е. 8 г сульфолана и 12 г Nаналогично примеру 1. Результаты одностадийной экстракции представлены в таблице, где для сравнения приведены экстракции диэтиг ленгликолем и известным - смешанным растворителем ДЭГ+М-МП. Как видно из таблицы смешанный растворитель сульфолан+М-МП превосходит смешанный растворитель ДЭГ+М-МП по избирательности разделения в 1,5раза и по растворяющей способности в 1,3-1,5 раза. Таким образом, использование предлагаемого растворителя в процессе жидкостной экстракции позволяет не только увеличить выход целевого продукта, но и улучшить его качество. Кроме трго, сокращение в 3-4 раза кратности растворителя к сьфью позволяет улучшить технико-экономические показатели установки экстракции. Наиболее эффективным является смешанньй растворитель, содержащий 60 мас.% сульфолайа и 40 мас.% N-МП, поскольку в этом случае высокая степень извлечения обусловлена хорошим качеством целевого продукта и доста- i точно высоким его выходом. Процесс экстракции с предлагаемым смешанным растворителем не требует принципиальш 1Х изменений технологической схемы отечественной установки экстракции. Высокая термическая и гидролитическая стабильность сульфолаиа и N-МП и полная растворимость смешанного растворителя в воде позволяет осуществлять регенерацию растворителя хорошо освоенными в промышлен-: ности методами. Формула изобретения Способ выделения ароматических углеводородов из их смеси с неароматическими путем жидкостной экстрак ции смешанным селективным растворителем на основе М-метилпирродидона, отличающийся сем, что, с целью повьшения селективности процесса, используют растворитель, доп ,8 полнитально содержащий 40-60 мас.% сульфолана. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Сулимон А.Д. Производство аро- i матаческих углеводородов из нефтяного сырья. М., Химия, 1975, с.69. 2.Авторское свидетельство СССР 341784, кл. С 07 С 7/JO, 1972 (прототип