Способ диагностики неспецифического воспалительного заболевания легких Советский патент 1981 года по МПК A61B5/08 G01N33/48 

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии. Известен способ диагностики неспецифического воспалительного заболевания легких путем цитохимического изме рения активности ферментов в лейкоцитах периферической крови flJ . Недостатком известного способа является невозможность дифференциальной диагностики стадий альтерации, инфильтрации и склероза воспалительного заболевания легких, что снижает до стоверность диагностических результатов. Цель изобретения - обеспечение воз можности дифференциальной диагностики стадий альтерации, инфильтрации и склероза воспалительного заболевания легких. Указанная цель достигается тем, что при осуществлеыии способа диагностики неспецифического воспалитель ного заболевания легких путем цитохимического измерения активности фер ментов в лейкоцитах периферической крови, в лейкоцитах определяют количество дезоксирибонуклеиновой кислоты, активность кислой фосфатазы и про ницаемость лиаосомных мейбран, и при уменьшении дезоксирибонуклеиновой кислоты, увеличении активности кислой фосфатаэы и равенстве проницаемости лизосомных мембран в исследуемой крови относительно нормы диагносцируют стадию инфильтрации, а при уменьшении дезоксирибонуклеиновой кислоты, увеличении активности кислой фосфатазы и увеличении проницаемости лизосомных мембран в исследуемой крови относительно нормы диагносцируют стадию альтерации,и при уменьшении дезоксирибонуклеиновой кислоты, равенстве активности кислой фосфатазы и равенстве проницаемости лизосомных мембран в исследуемой крови относительно нормы диагносцируют стадию склероза. Способ осуществляют -следующим обраэом. Из крови больного воспалением легких и здорового человека одномоментно изготавливают по два мазка. После фиксации мазки окрашивают на дезоксирибонуклеинрвую кислоту (по Фельгену) и кислую фосфатазу по Берстону).При микроскопии мазков измеряют интенсивность окраски ядра и цитоплазмы лейкоцитов крови (ядра - при реакции на дезоксирибонуклеинрвую кислоту, цитоплазмы - при реакции на кислую

фосфатазу), а также количество клето с диффузорным выпаданием конечных продуктов реакции на кислую фосфатазу , Интенсивность окраски на дезоксирибонуклеиновую кислоту пропорциональна количеству этого вещества в каждой конкретной клетке. Интенсивность окраски на кислую фосфатазу пропорциональна активности фермента. Внутриклеточная диффузия кислой фосфатазы диагносцирует нарушенную проницаемость лизосомных мембран. В каждом мазке подсчитывают не менее 100 лейкоцитов (нейтрофилов и лимфоцитов раздельно). При этом количество дезоксирибонуклеиновой кислоты и активность кислой фосфахазы измеряют по общепринятой бальной системе, а проница.емость лизосомных мембран по процентному содержанию лейкоцитов с диффузным характером распределения конечных продуктов реакции на кислую фосфатазу. Далее для калодого случая выводят средние цитохимические показатели (среди нейтрофилов и.лимфоцитов раздельно), которые сравнивают у больных и здоровых. Если в лейкоцитах крови больного количество дезоксирибонуклеиновой кислоты недостаточно относительно контроля, активность кислой фо сфатазы выше контрольного значения, проницаемость лизосомных мембран равна контрольной, диагносцируют инфильтрацию ткани легких. АльтерацинГ легочной ткани диагносцйруют, если в лейкоцитах крови количество дезоксирибонуклеиновой кислоты недостаточно относительно контроля, активности кислой фосфатазы и прницаемость лизосомных мембран превышают контрольные значения. Склероз ткани легких диагносцируют, если в лейкоцитах крови количество дезоксирибонуклеиновой кислоты недостаточно относительно контроля активность кислой фосфатазы и проницаемость лизосомных мембран равны контрольным, Способ диагностики неспецифического воспалительного заболевания легких обеспечивает возможность дифференциальной диагностики стадий альте рации, инфильтрации и склероза воспалительного заболевания легких, что повышает достоверность и надежность диагностики. Испытание способа прове дено при диагностике состояния легочной ткани у 40 , 15 взрослых больных с острой пневмонией, 20 взрослых больных с хроническими воспалительными заболеваниями легких

Формула изобретения

Способ диагностики неспецифического воспалительного заболевания легких путемцитохимического измерения активности ферментов в лейкоцитах периферической крови, отличающийся тем, что, с целью дифференциальной диагностики стадий альтерации, инфильтрации и склероза

воспалительного заболевания легких, в лейкоцитах определяют количество дезоксирибонуклеиновой кислоты, активность кислой фосфатазы и проницаемость лизосомных мембран, и при уменьшении дезоксирибонуклеиновой кислоты, увеличении активности кислой фосфатазы и равенстве проницаемости лизосомных мембран в исследуемой крови относительно нормы диагносцируют стадию инфильтрации, а при уменьшении дезоксирибонуклеиновой кислоты, увеличении активности кислой фосфатазы и увеличении проницаемости лизосомных мембран в исследуемой крови относительно нормы диагносцируют стадию альтерации, и при уменьшении дезоксирибонуклеиновой кислоты, равенстве активности кислой фосфатазы и равенстве проницаемости лизосомных мембран в исследуемой крови относительно нормы диагносцируют стадию склероза.

Источники информации, принятые во внимание при зкспертизе

1. Соколов В;В.и Нарциссов Р.П. Цитохимия ферментов в профпатологии. М., 1975, с. 1-50.