Лабораторный способ определения дробимости кокса Советский патент 1981 года по МПК C10B57/12 

Описание патента на изобретение SU865892A1

Изобретение относится к производст ву металлургического кокса и может быть использовано для определения дробимости кокса, получаемого из угол ных шихт на коксохимических заводах. Известны лабораторные способы получения и испытания кокса из угольных шихт, по результатам которых производится оценка дробимости промьш1ленного кокса, получаемого из этих же шихт, включающие нагрев без доступа воздуха малых навесок угольных шихт до 60085СГС и измерение той или иной характеристики, проявляющейся при процессе термической деструкции веществ углей (вспучиваемость, пластичность, спекающая способность, прочность полученных коксовых корольков и т.д.)р Известен также способ получения лабораторного кокса, включающий нагрев без доступа воздуха до 800-850°С угольных пшхт с добавками различных веществ, таких как: кварцит, хромовая руда, известняк, металлы, смола и т.д. 2. Эти способы позволяют приблизительно оценить свойства угольной шихты как сырья для получения кокса, но для оценки дробимости кокса, получаемого в промышленных условиях из этих же шихт, ни один из этих методов не является достаточным, так как отсутствует достаточное соответствие между определяемыми лабораторными и промьшшенными показателями дробимости в силу различия условий термической деструкции углей в лабораторных и промышленных условиях. Наиболее близким к предложенному является способ, включахмций нагрев угольных шихт с добавками: железная руда, смола, пек без доступа воздуха до с последующим дроблением и истиранием коксовых корольков З. Однако данный способ не позволяет с достаточной точностью определить какой дробимости кокс получится при 1 коксовании угольных шихт в промышленные условиях,поскольку не предусматривает требуемые физико-химические условия термической деструкции угольных шихт. Цель изобретения - повышение точности определения дробимости кокса. Поставленная цель достигается тем что согласно лабораторному способу, включающему нагрев угольной шихты в присутствии добавки, содержащей щелочь натрия, бихромат калия, хризен, дибензпиренхинон, диоксибензантрон и индантрен, при следующем соотношении компонентов, вёс.%: .. Щелочь натрия 21,0-23,0 Бихромат калия 52,0-60,0 Хризен5,0-6,0 Дибензпиренхинон 5,0-6,0 Диоксибензантрон 5,0-6,0 Индантре н 5,0-6,0 добавку вводят в шихту в количест ве 19,0-25,0 вес.%. Теоретическим обоснованием для вы бора именно этих добавляемых к уголь ным шихтам веществ служит сочетание них следующих свойств: высокая терми ческая устойчивость, высокая химичес кая активность, способность создать нужные физико-химические услогия про ведения реакций термической деструкции: окислительно-восстановительный потенциал ( NaOH),присутствие веществ с функцией, подобной об разу101Щ1мся при термической деструкции углей продуктам - ароматических (хризен), хинон-производных, (дибенз пиренхинон) , кислых фенолышх производных (диоксибензантрон), органичес ких оснований (индантрен). Для определения показателя дробимости (М4о) отбирают 3 навески иссле дуемой угольной шихты по 20 г каждая измельчение производят под сито 0,25 мм. В каждую навеску вводят добавку смеси порошкообразных бихрома калия, хризена, дибензпиренхинона, диоксибензантрона и индантрена. Ще|Лочь натрия добавляют в виде 40%-но раствора. Общее оптимальное количес во добавляемых веществ составляет 22 вес.% (±3%) к общему количеству угольной шихты, причем компоненты д бавки взяты между собой в следующих соотношениях, вес.%: 22,0 (+1%) Щелочь натрия 56,0 (±4%) Бихромат калия 5,5 (±0,5%) Хризен 5,5 (±0,5%) Дибензпиренхинон 5,5 (±0,5%) Индантрен Тщательно перемешанную смесь помеают в бумажный патрон, где навески тделяют друг от друга прокладками з фильтровальной бумаги Патрон устанавливают в цилиндричесую реторту и помещают в трубчатую лектропечь, нагретую предварительно о 800 С. Коксование в присутствии пеечисленных добавок, обеспечивающих еобходимые условия деструкции, прозводят со следующими скоростями нарева в разных температурных интерваах. При 20-400 С скорость нагрева сотавляет 25-30с/мин, при 400-500°С 0-15 С/мин, при 500-800 с - 250 С/мин. После разгрузки реторты и охлажде,{мя корольков раздельно проводят их предварительное дробление копровым методом двадцатикратным сбрасыванием на корольки ударника весом 1 кг с высоты ПО мм, затем отсеивают фракцию крупностью более 1 мм. После отсеиваНИН производят измельчение фракции крупностью больше 1 мм на электромельнице типа МРТУ 27-40-21-66 в течение 5 с. Из измельченного на электромельнице материала отсеивают фракцию крупностью больше 0,5 мн и определяют ее выход в % по отношению к весу фракции больше 1 мм, полученной на копре. По полученным результатам судят о дробимости промипленного кокса, получаемого из исследованной угольной шихты без добавок. Среднее арифметическое из 2-х наиболее близких числовых значений является результатом опыта и обозначается буквой о.. Показатель дробимости (N40) определяют по формуле 50,2 .(%) В табл. 1 приведеш.1 результаты примеров осуществления способа для различных вариантов уголыллх шихт на основе шихтокомпонентов Харьковского коксохимического завода в сопоставлении с дробимоетью (Мл0) кокса, полученного в полупромьшшенной 200-ки- лограммовой печи Харьковского коксохимического завода.

а- б л и ц а

i Общее количество добавок разных веществ к шихте 22%

Состав добавок-разныхвеществ, Z

Щелочь натрия21,0

Бихромат калия62,0

Хризен 75

Дибензпиренхинон «75

Диоксибензантрон,75

Индантрен4,75

Общее количество добавок разных веществ к шихте 17%

Состав добавки разныхвеществ, Z

Щелочь натрия22,0

Бихромат калия56,0

Хризен5,5

Дибензпиренхинон5,5

Диоксибензантрон5,5

Индантрен5,5

Общее количество добаво;к разных веществ к шихте 27%

Состав добавки разныхвецестр, %

Щелочь натрия22,0

Бихромат калия56,0 Хризен5,5

Дибензпиренхинон 5,5Диоксибензантрон 5,5 Индантрон5,5

Оптимальное количество и состав добавки разных веществ, предложенное изобретением.

Общее количество добавки разных веществ к шихте 22%.

Состав добавки разныхвеществ, %

Щелочь натрия22,0

Бихромат калия56,0

Хризен5,5

Дибензпиренхинон5,5

Диоксибензантрон5,5

Индантрен5,5

Полупро в шшенное коксование в 200-килограммовой печи

71,2

68,3

70,9

84,1

85,1

83,2

66,4

68,2

68,3

84,9

87,5

80,0

84,9

84,8

78,4

Похожие патенты SU865892A1

название год авторы номер документа
Лабораторный способ определения истираемости кокса 1976
  • Бирюков Юрий Васильевич
  • Нестеренко Леонид Лаврентьевич
  • Юрина Лидия Васильевна
  • Бурцев Борис Григорьевич
SU865893A1
Органическая добавка в угольную шихту для коксования 1991
  • Никитин Иван Никитович
  • Шептовицкий Марк Соломонович
  • Карпов Александр Васильевич
  • Чудная Светлана Владимировна
SU1810375A1
Способ определения пригодности высокометаморфизованных углей для коксования 1982
  • Кафтан Юрий Степанович
  • Улановский Марк Леонидович
  • Дроздник Игорь Давидович
  • Дьяченко Юрий Васильевич
  • Венжега Алексей Григорьевич
  • Бейзер Виктор Николаевич
  • Исаев Вадим Петрович
  • Литманович Илья Михайлович
SU1180381A1
Способ введения углеводородной добавки в поток угольной шихты 1989
  • Карножицкий Павел Владимирович
  • Молочко Анатолий Иванович
  • Селянко Игорь Трофимович
  • Касьянов Юрий Олегович
  • Скляр Михаил Григорьевич
  • Дроздник Игорь Давидович
  • Иваницкий Виктор Григорьевич
  • Василенко Борис Яковлевич
SU1759856A1
Способ обработки термоподготовленной шихты перед загрузкой коксовых печей 1988
  • Селянко Игорь Трофимович
  • Карножицкий Павел Владимирович
  • Ромась Валерий Иванович
  • Хаджиогло Александр Владимирович
SU1609820A1
Способ получения металлургического кокса 2023
  • Калько Андрей Александрович
  • Карунова Елена Владимировна
  • Чикинов Сергей Валерьевич
  • Малинин Евгений Васильевич
RU2814186C1
Способ получения продукта углеродсодержащего 2023
  • Калько Андрей Александрович
  • Карунова Елена Владимировна
  • Сорокина Ирина Васильевна
  • Гороховский Владимир Валерьевич
  • Ишов Алексей Михайлович
RU2814328C1
ШИХТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО КОКСА 2002
  • Зоткина Н.А.
  • Базегский А.Е.
  • Школлер М.Б.
  • Пьяных Е.В.
RU2224782C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЯНОЙ СПЕКАЮЩЕЙ ДОБАВКИ 2018
  • Герасимов Михаил Георгиевич
  • Лысенко Алексей Владимирович
  • Запорин Виктор Павлович
RU2709595C1
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ОТХОДОВ КОКСОХИМИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА 2000
  • Салтанов А.В.
  • Павлович Л.Б.
  • Яхнис В.Е.
  • Пьянков Б.Ф.
  • Калинина А.В.
  • Гайниева Г.Р.
  • Амиров Ю.С.
  • Разинкова Л.В.
RU2178440C1

Реферат патента 1981 года Лабораторный способ определения дробимости кокса

Формула изобретения SU 865 892 A1

SU 865 892 A1

Авторы

Бирюков Юрий Васильевич

Нестеренко Леонид Лаврентьевич

Юрина Лидия Васильевна

Бурцев Борис Григорьевич

Даты

1981-09-23Публикация

1976-06-09Подача